キキョウの呈色反応でろ液に硫酸を加える際、穏やかに入れなくてはいけない理由を上手く文章にまとめられません。 無水酢酸より硫酸の方が比重が大きいからとかいてしまっていいのでしょうか。振り混ぜると混ざってしまうことは知っているのですが…。 それとも、発熱反応が起こってしまうた... 続きを読む

水(分子量18)は室温で液体だが、硫化水素(分子量34)は室温で期待である。この理由を「電気陰性度」「水素結合」の二つのキーワードを使って説明せよ。 上記の問題の答えを教えてほしいです…。

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

水素と塩素が結合して、塩化水素分子ができる過程を教えてください

⑵のみ教えてください！ 答えは1.1です！

間10 37 でにおける自複の間遂圧を 7.60z103Pa と 1)と2に答えなさり< ただし. 気人定数R =831 molLK とする。また、( =273 K とする。 (名解答の有効数字は 2 桁) 1) 37 てで血液と等張(委透圧の等 しい)のグルコ ロジ 液を 100 JaL 作るために必要なグルコース(の子量: 質量を計算しなさ い。 - 2 放液と等枯(授透圧の等しい)の塩化カルシウム を 100 mLつく っために必要な塩化カルシウム(式量: 1 の質量を計算しなさい。 ただし. 塩は水中で完全に ているものとする。

解説付きで教えて欲しいです…！！ 答えは、どっちも0.5になるはずです！

問6 化合物がある酵素で代謝された時、 図に示す関係が 得られた。 酵素反応の最大代謝速度(rmolmin) およびミ カエリス定数(mmolL)を求めなさい。ただし、図中の アほ 代調速度、S は基質となる化合物の濃度である。 1

これを解いて欲しいです！