すごく困ってます… 化学、食品学実験です。 実験で水酸化ナトリウム溶液の標定をしてアミド硫酸標準溶液のファクター？や水酸化ナトリウムの滴定値、水酸化ナトリウム溶液のファクターなどを計算したらしいのですが、レポートを書かなくちゃ行けなくて参加してなかったので内容も何も分からず... 続きを読む

試料 薬包紙 1.0g 粗 秤(上皿電子天秤) S,=5.6798g 精秤 アルミニウム秤量皿 2~10 S=S1-S2 3 =5.6798-4.6755 S=4.6755g 精秤 =1.0043g 全体 -京 残って 正確に重さを 1. 中和滴定 【0.1M水酸化ナトリウム溶液の標定】 P.23~ 実験の目的 アミド硫酸(HSO3NH2)標準溶液を調製し、これを 用いて水酸化ナトリウム(NaOH)溶液を標定する。 NAOH(1価の塩基)+HSO3NH2(1価の酸)| NASO3NH2 + H2O 器具 *電子天秤 科量びん ビーカーコニカルビーカー メスシリンダー *メスフラスコ 試薬 *水酸化ナトリウム(NaOH、分子量 40.00 ) …粒状、潮解性 *アミド硫酸(スルファミン酸ともいう、分子量97.09) *0.1%フェノールフタレイン溶液 指示薬 *漏斗 *ホールピベット·ビュレット ·ポリびん 25 hロ熱調理 4~ 操

この問題を解いてほしいです！

2 プロパンの脱水素反応(CHs→ CH。 + H)を図5.4のようなプロセスで 行った。 製品ガス中のプロパンのモル流量は5.00 mol·h-1である。反応器から出 たプロパンモル数の 0.555%が製品ガス中に残留している。製品ガス中の プロピレン流量の5.00%がリサイクル中のプロピレン流量である。このと き,以下の問いに答えよ。 (1)製品ガス中のプロピレンのモル分率を求めよ。 (2)リサイクルフロー中のプロパン流量を求めよ。 (3)反応器前後におけるプロパンの転化率を求めよ。 原料ガス 製品ガス 反応器 分離装置 100 mol-h-'CH。 |CH。:n, mol-h-! |CH:ng mol-h- CH:n, mol-h-! CHn, mol -h! H:ng mol-h-! CHing=5.00 mol-h-! CH。:n, mol-h-' Hng mol-h- リサイクルフロー CH:n, mol-h! CH:no mol-h! 図5.4

黄色い部分の答えを教えてください。

ペプシンの至適pH、至適温度 目的 タンパク質分解酵素のペプシンを用いて、 タンパク質の人工消化試験 を行い、酵素の性質すなわち、 pH、 温度に対する特異性の概要を 観察する。 器具·試薬 恒温槽 卵白懸濁液、粗ペプシン溶液、 0.04%~4%HCI、 1%Na2C03、 PH試験紙 一操作- 1.ペプシンの至適pH の7本の試験管を用意し、下記のように AとCを試験管に取り、提搾した後、 40°℃で5分間予備加温する (40℃の恒温槽へ)。 A基質 B 酵素 c pH変化 pH 1 卵白懸濁液 2.0ml 粗ペプシン溶液 1.0ml 4% HCI 2.0ml 2 卵白懸濁液 2.0ml 粗ペプシン溶液 1.0ml 0.4% HCI |2.0ml 3 卵白懸濁液 2.0ml 粗ペプシン溶液 1.0ml 0.04% HCI 2.0ml 4 卵白懸濁液 2.0ml 粗ペプシン溶液 1.0ml 純水 |2.0ml 5 卵白懸濁液 2.0ml 粗ペプシン溶液 1.0ml 1% Na2CO3 |2.0ml 6 卵白懸濁液 2.0ml 純水 1.0ml 4% HCI 2.0ml 7 卵白懸濁液 2.0ml 純水 1.0ml 1% NazCO3 2.0ml ②予備加温後、 恒温槽に入れた状態で B.を加える。 の白濁の様子を0分から5分おきに、20分まで白濁の様子を観察する。 注意) 観察は、 恒温槽に入れたままの状態で行うこと。 ④透明になったもの、 20分経過したものは、 pH試験紙でpHを測定する。 * 表の黄色枠内のphは各自で手計算を行うこと。

有機化学の問題です。 教えてください

問題 17 つぎの反応の主生成物の構造式を,その生成機構(S1, S,2, E1, E2) とともに 書け(生成物と機構が一致して正解とする)ただし, 生成物によっては立体化学を配慮 しなければならないものがある. この場合は立体化学がわかるように書け。 + Nal CHgCOCH3 (生成物は1つ) R体 も番丁 の 下き 宝 を示コる + CHgCONa* に大テ さ愛 CHaSOCH3 CI (生成物は1つ) + CHgONa* "CI CHOH (生成物は1つ) + NAOH 80 °C, H2O CI (生成物は1つ) -CI + CHgCH2ONa* CHgCH2OH (生成物は1つ)

分かるかた教えてください

次のペプチドの構造式をかけ。 1. AspAlaHisLeuMet 2. KNIRP

この答えが0.5だったのですが、どういう計算をしたのでしょうか？授業でやった関係のありそうな図も載せておきます。

pHf3.34 で^ アランン ^正味の電荷(奥京加電有)はいくらが? ただし pki.238. pfs- 8.62. 10

この答えが0.5だったのですが、どういう計算をしたのでしょうか？授業でやった関係のありそうな図も載せておきます。

pHf3.34 で^ アランン ^正味の電荷(奥京加電有)はいくらが? ただし pki.238. pfs- 8.62. 10

有機化学のE,Z命名法について、以下の画像の構造式でどのように考えれば良いのか教えてください。 #有機化学 #EZ表示 #EZ命名法

CH2CH3 C=C ☆ (6) 8) HgC H OH H3C C-N H H3C CI H CI CH3 Ph CO2H H H H エ

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

格子エネルギーの大小の問題です ・Aは合っていますか？ ・BはAlBr3とCaOどちらの電荷が大きいですか？できれば問題の答えも教えていただきたいです （AlBr3,CaO,NaCl,LiBr の順でしょうか？）

次の化合物を格子エネルギーの大きい順に並べなさい A LICI, KCI, KBr, MgCl2 Macle > Licl> kcl> kB- Al Bks > Ca0> B AIBr3, NaCl, LiBr, CaO 2+ 2-