これ教えて下さい。 よろしくお願いします。

2. 化学反店未ふ相馬。 N NE DMR や 2 るMe 次の表は, エタン 448 しが完傘放したときの変公を表したものである。 空欄をうめよ。 - ただじ, 革華1、G計2 0⑩三 16, アボガドロ定数を 6Xi0% Amol 気体の体積はすべて標 進状態 (0で, 1x10* Pa) における値とする。 隊識陀SC Oo っ) 400 96 移質量 (moD MO 6 1 ⑦ 陸 1 ⑨

酸化剤か還元剤を求める問題です。 教えてください。

1 +SO2 + 2HzO 一 2HT+ HzSO4 ひ +2-つっ +!ニ| +2.16 つx R 1 >一9

写真の問題を教えてください。

の6レ 0.8mol1/L 硫酸藩液を 600m 作成 したい。 濃硫酸は何 ml 必要かこたえなさい。 ただし、濃硫酸のHzS0。濃度は 98%、密度 1.92g/cm? とする。 98 。 〇x8-iOo Im) に 19っ9.

下記画像の問題を解ける方がいらっしゃいましたら教えてください。 比旋光度を求める問題です。

立体配置と光学純度が不明な 2-Bromobutane と 水酸化ナトリウム とを Su2 反応によって香た、 2-Butano! の比旋光度は、 [oe]p= 十6.76 であった。 光学純度 100%の (め-2-Butanol の比旋光 度は、[c]p= 一13.52 として、a一e の記述のうち、 正しいものは どれか。1 つ選びなさい。 a. 2-Bromobutane は、75 対 25 で /体が優先して存在している。 b。 2-Bromobutane は、75 対 25 で $ゞ体が優先して存在している。 c。 2-Bromobutane は、100 対 50 で /体が優先して存在している。 d 2-Bromobutane は、100 対 50 で $体が優先して存在している。 e.。 2-Bromobutane は、/体と ゞ体の等量混合物のラセ ミ体である。 > 拡大

この問題の答えを教えて頂きたいです！

スプ接志において、 電子移動の矢還によって生じる構造式(⑦ー(⑦を書きなさい。 HsC ンートロCBr :O、 OF-H /デcl ーーーテ- (8⑧) NN ヽA ⑪) HaC (③) (b) とH3 Br IN 0CHs 了 に 208 6 一日 Go の CHs ( PE 0CH5

Dグルコースとα-Dグルコースの違いがわかりません💦 Dグルコースの構造では、５番目の炭素が右なので、α構造になっていると思うのですが、なぜ構造が違くなるのですか？ 教えて頂きたいです！

環状のものをSRの区別付けることはできたのですが、これを鎖状にする方法がわからないです。

問4 ダルコースは水溶液中で環状構造(A)と鎖状構造(B) の平衡状態で存 する。 以下の問に答えよ。 1)Aの構造式において、2位<5位の不斉炭素原子の絶対配置を2またはで ( )内に記せ。 2)3. 4. 5位のヒドロキシ基の立体化学が分かるように、くさび-破線表記を用い て、Bの構造式を完成させよ。 書き方は2位のヒドロキシ基を参考にすること。 し 2 OH ーー HO OH 環状構造(A) 鎖状構造(B)

矢印方向が逆ではダメな理由を教えてください。

Q.塩基性度が高い順に並べよ。 A.2.1.3 質問:左と右の比べ方。 注意:↔の下にあるのは自分で書いたため合ってるか分からない。 まず私の知識として非局在化できないものは最弱(=塩基性度では最強)と分かってるので真ん中は1 左は非局在化できるため共役塩基が安定で酸性度... 続きを読む

試薬作成の、シュウ酸２水和物の質量の求め方を教えてください。答えがないので不安です。 自分でも解いてみました。 0.5mol×126g=63g（１グラム当量） １グラム当量/L=1規定（1N）なので、 63g/0.05L=1260N 1260N:63g=0.1N:X x... 続きを読む

[目的] ー 酸 直滴定とは、濃度の解っている酸化剤 (恒元剤)を標準液として、それと反応する濃度未知の吉元 還元 (電子のやりとり)について ハーハー 剤 (酸化剤)の濃度を求める方法である。第 11-18 回は酸化選 時元滴定を行う。 |第 11 回目はプレ試験として、1) 試薬 鉄アンモニウム中の鉄 第 12 回は本番用の試薬調製、|第 13 回は硫酸第 また本実験では、硫酸および加熱処理を行うため、 必ず保護めがねを着 と、2) 正確な滴定方法を、 し剤 一 電子(e)を受け取る(違元反応) 過マンガン酸カリウム水溶液 "MnOr 十 8H' +5eっMnm+4HsO 語(o! 5 mol 0.2 mol 2 1 mol な。 剤 一 電子(@)を放出する(酸化反応 2 シュツウ酸 (COOH)。 つ 2CO。+ 2 H*+ 2e 727 く" 1 mol 2 5 う シを5 酸化選元反応三電子(@⑥)の授受反応 生 稼 電子を与える物質があるということは、必ず電子を受け取る物質があるということである。つまり、 酸化が生じしたら、どこかで本元が生じているということを意味する。 [実験器具] 精密電子天竹、ろ紙、100 mL ビーカー1 個、300 mL ビーカー1 個、250 mL メスフラスュ 2本、 50 mL 三角フラスコ 2 個、褐色ドビュレット 2 台、ビュレットスタンド 2 台、ビピペットスタンド、安 全ピペッター、駒込ピペット、ピンセット、鋼製鋼、ガスバパーナー、金網、三脚、メートルグラス、 保護めがね 多得: 2タ っ [責薬作成] 7偽4 0 <0.1 N シュウ酸の作成 : 標準潜液こ 1.0.1N となるようシュウ酸二水和物 ( を精密天衝にて量り、100 mL のビーカーに加える。 2. 50 mL の純水(洗浄瓶のもの)を加え、ガラス棒を使って溶解する。 3. 250 mL のメスフラスコにて定量する。 ※シュウ酸 : HzCz04・2Hz0O (水素の分子量は 1、酸素は 16、炭素は 192 とする)