この問題の答えの求め方がわかりません 答えは3になっています 教えてください

5. Aし 1H測E用模界は、 木収扱9 チ 問題 35 180 mg/dL のグルコース標準液 2uLに反応試薬 298pLを反応させたときの吸光度 は 1.0 であった。反応生成物のモル吸光係数はどれか。ただし、グルコースの分子 量は 180、セル長は 1.0cmとする。 1. 1,500 L mol·1 · cm! 2. 7,500 L mol-1 · cm1 3. 15,000 L · mol 1. cm1 4. 17,500 L· mol 1 · cm:1 5. 22、500 L mol·1 · cm:1

生化学　求め方がわかりません

23:17し ll 4G 5. 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH) 19 /44 43 ICG 残存率の5分、10分、15分値をプロットした図を示す。 100 50 20 10 1 0 5 10 15 時間(分) ICG 消失率として最も近いのはどれか。 ただし、消失率は0.693 を半減時間(分)で除した値とする。 1.0.051 2.0.180 3.0.217 4.0.395 5.0.803 - 15 - DKIX-0 Amhlw.go.jp ICG 残存率(%)(対数目盛)

これはなぜシス型ではなくトランスなのでしょうか？ （リボンに見えますが椅子型のヘキサンです）

Br a Br e

BTB溶液の吸光度の計測の実験の結果のグラフが以下の写真です。pH=7になる時に、何nmの光を吸収するのかが分かりません。考え方も教えて頂けるとありがたいです🙇🙇

pH7.0では、どのような色になるか 予想しなさい。理由も考えなさい。 pH 12 7.5 7 6.5% 4 0 350 500 600 700 nm 青 緑 赤 ABS 吸光度 C○

このピンクの線のところは公式ですか？ もし公式であれば、どのような公式なのかを知りたいです

5) 0.1 M NH, 溶液 5.0mL と 0.02 M HCI 溶液 10.0mL を混合して作られた溶液 の pHを計算せよ。NH, に対するK。 = 1. 75x10*とする。 NHs + He -→ NHy cl c02)。 み) (21x), o2 0 20 Q024 10.0 とってこう合済う道a NH3と NHp ce (る理塩) (Bも) poHe ply log ly CN] (yce] 10.0 (aoa) -2aga C1754 16t) + leg (al。 ー0.02 * タク6+ lyd) raz *fと pH-pka-poH 14-458 = 9.42

ピンクの線が引かれているところがわかりません。 これはどういうことでしょうか？

2007分析化学1演習問題(酸塩基平衡)解答例 1) 0.1M NH,CI 溶液の pH を求めよ。ただし、NH,について、K。= 1. 75x10*であ るものとする。 Nityce → NIH,T ce NHy"t heo で NH3 + Hg0" (Ng 2 容) CNH3) Tho") ka- kw 1ox(o CNHy) Kb 25c 165-5.71xro1o NHy" t Hyo で NH t sot えを 0.1 0 (午後前) ーズ tと al-x オス INho]IHoo") (NIMy) > (0oka り2.1-22a1 とla ad でまる。 ka= よう1x1o0 0.1-X 521×16° )ス=Jalxs.71x1o"" ph- -b,.Co]--Lyux-512

pHの計算についてです。 【写真一枚目】 0.1mol/Lの硫酸水溶液のpHを求めよ。 【写真二枚目】 0.1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液のpHを求めよ。 2問とも強酸、強塩基ですが写真 2枚目はなぜ近似した解き方。（高校で習ったように[OH^-]を求めてpHを... 続きを読む

[解法] 1) [H*] を計算する。 2) -logo [H+] を求める。 ステップ1 H,SO.も強酸なので, 完全に解雑す ると考えることができる。しかし,これは二塩酸 であり,一つの H.SO、が解離すると2個のH*が 生成することに注意しなくてはならない。 HaSO4→ 2H* (a) + SO(a) 0.1 M H.SO。は, したがって[H*]=0.1×2=0.2 Mを与える。 ステップ2 ー1ogio0.2=約0.7 したがって, 0.1M H.SO, 溶液の pH=0.7

まるで囲った部分の求核性の順番の考え方が分かりません。暗記事項でしょうか？教えてください🙇‍♀️

p.272 大きな求核性原子をもつ求核剤の反応性が高いことには, 溶媒和だけが関係しているわけでは ない。大きな原子はより大きな分極率 polarizability (電子雲の変形しやすさ)をもっている。 そ のため,大きな求核性原子は,電子がより強固に保持されている小さな求核性原子よりも基質に 対して電子を与えやすい。 いくつかの一般設的な求核剤のブロトン性溶媒中での相対的求核性は次のようになる。 HS > N=Cン>ト>HQ > N> Br>CH,CO> CI>F> H&O プロトン性溶媒中における相対的求核性

25位とあるのですがどこからどう数えたら25位になるのですか?

lneくら8モ 活性型ビタミンD3の構造 ひとくち シフェロールとなり、その後腎臓で1α位に水酸基が入ることで1a,25- 光ドロキシコレカルシフェロール(=活性型ビタミンD3) となります。 5.5 活性型ビタミンD3 の構造式 OH 肝臓で水酸化 25 1200 CHa代 天 一腎臓で水酸化 HO OH n

2行目の式の10^-4.76はどこから来たのでしょうか？

[H*][OH] = K, = 1.0 × 10-14 [H][AcO-] [ACOH] 10-4.76 = 1.8× 10-5 く ニ