この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

銅って最外殻電子が1つなのに2価になると習うんですが 安定するから2つの電子が失われるんですよね？ 18族や、イオン化した1族や2族の物質は最外電子殻が 満パンになってる筈です。それと同様に考えると銅も 1価になりますよね？なら、何故2つ電子が失われることで安定するのでしょうか。

X線結晶解析の原理についての質問です。 X線が干渉しあい、強度が強まるというブラッグの条件というのは分かるのですが、行路差が波長の整数倍ではないときに全くピークが検出されないのはどうしてですか？ 高校で物理を履修してないので、何か物理法則を用いて説明されると思うのですが... 続きを読む

質問:分析化学→緩衝液(もしかしたら高校かも) 内容:同体積のCH3COOH＋CH3COONaのモル比が1:1の理由 条件:作りたい緩衝液pH＝4.7 酢酸pKa＝4.7 予想:ヘンダーソンハッセルバルヒからCH3COOHとCH3COO-の比が1:1になれば良い。(CH3C... 続きを読む

1から3まで教えてください。

【 1 】 空気中でシュウ酸カルシウムー水和物CaCz04。・Hs0を加熱すると、190*C前後で無水物に なり (反応1) 、500C前後でCaC0sになり (反応2) 、780*C前後でCaOになる (反応3) 。反応1 ー3の反応の化学反応式を書きなさい。また10.0mgのCaCz04・Hz0を用いると、反応1一3の直後 はそれぞれ何mgの固体試料が残るが求めなさい。原子量はCa:40、C:12、0 : 16、H1とする。 【2】 硫酸カルシウムCaS04は水と反応して水和物を形成し、固まる性質を持つため、セッコウ として利用されている。十分に水和して固まったセッコウを熱重量分析した。それぞれの温度に おける質量を以下に示す。この結果から、セッコウの2種類の水和数を見積もりなさい。 原子量 はCa:40、S:32、0 : 16、1とする。300*C以上はCaS0,無水物とする。 温度 (C) 50 75 100 125 150 175 200 225 300 質量 (mg) 20.0 20.0 19.5 169 169 16.5 158 158 158 【3】 マンガンMnは様々な酸化状態をとり、Mn0、Mns04、Mnz03、Mn02、Mn0s、Mnz07など 様々な酸化物をつくる。金属Mn 25.0mgを熱重量分析したところ、温度Aで39.5mgに、温度B で34.7mgになった。温度Aと温度BにおけるMn酸化物の組成とMnの酸化数を求めなさい。 原子量 はMn:55、0:16とする。

ここの部分を詳しく説明してくださる方いらっしゃいませんか、、、

「 める本 の頼さと「その其 役塩基」の塩基の強さ は逆の関係にある つ強酸の共役塩基は塩基性が弱 に 弱酸の共役塩基は塩基性が強い 強酸は環'を容易に失うつその共役塩基が H'を保持する力は弱い=再考工 ・ 弱酸は下'を失いにくいひつその共役塩基が ぜを保持する力は強い=理W敵代

わかる方教えてください

eg ・TLC板にp-nitrophenolの溶液をスポットし、 へヘキサン:酢酸エチルー2 : 1の展開浴媒で展開したところ、 そのRf値は0.51であった。 別のTLC板にp-nitrophenolの溶液をスポットし、 へキサン : 酢酸エチルー10 : 1の展開溶媒で展開したときの Rf値について、どのように変化するか。 次の①て③のうち最も適したものを選び、理由を簡潔に説明せよ。 ①0.51より大きくなる ②0.51より小さくなる G)恋わらない

大至急お願いします。 吸光度を検量線から求めるやり方と元の試料の求め方が分からないので教えてください！

きす itcミニ 料治液(10 悦希和)も同様に準備し、595 nm の吸光度を測定する。 ぶ圭線の作世 Excel を使って、検量線( y = ax+b の直線式)を求める。 く表 踊光度測定の結果> ①6 個の濃度と吸光度を縦に並べて、 表を作成する。( 3SA(mg/mL) 吸光度 0 0 02 0253 04 0526 QG 0720 08 0.897 1 1.065 ②「挿入」 より、 [英布図(マーカーのみ]を作成する。 ③グラフ上の点(どれでも良い)を右クリッ クし、匠似! を選択する。「線形近似」と 「グラフに数式を表示する< に-R-2 乗値を表示する」に編を入れる。 (下図 y= 1.0646x+ 0.0447 る R2=0.9894 < 吸光度 ーー 線形(吸光度) 0.5 9 BSA濃度(mg/mu) ぐ図 BSA 濃度から作成した検量線> 3 試料濃度の算出 0いり し 主料の中光度を、検量線から求めた直線式の y に当てはめ、x (濃度) を求める 学説料の濃度を求める(上光度測定した試料浴波は、元の試料を 10 倍希釈してい

アルケンのヒドロキシ化(酸性条件下)の反応なのですが、二重結合がはずれ、Oが付く。という反応だと思っていたのですが、なぜ2つ目の反応は、OHが付くのでしょうか。教えてください。

シュレディンガーの波動方程式を簡単に説明してください🙇‍♀️