【窒素】 分子軌道はかけます。 σが一つでπが二つをどのように求めたのでしょうか？よろしくお願いします、

N2 N=N の結合×| 元結合x2 どのように求めるP T

このジブロモベンゼンの問題はケクレ構造を使って説明することは可能ですか？　私は共鳴を使ってなら説明できると思いましたが、ケクレ構造はわかりません。

こる 来実 問題 4.3 は, Kekulé 構造式で書くと,臭素をもつ炭素間の結合が二重結合か単結合かで2つの異な る構造が書けるが,実際には1種類しか存在しない。この事実を Kekulé 構造式を用いて説 明できるであろうか。 ベンゼン環上の隣接する2つの炭素原子上に臭素をもつジブロモベンゼン Br Br Br Br および ふ

大学一年生です。こちらの問題ですが、オンラインで頼れる友達もいなく、分からないのでどなたか分かる方いましたら教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

問題2. 共役がつながっているところ(発色団)と、助色団、親水性の官能基をそれぞれ 示してください。 NH2 NaOgS- -SO;Na N=N N. OH "NH2 HO ONa 助色団: 助色団: 親水性の官能基: 親水性の官能基:

矢印で書いたところをどのように三重結合から単結合に変えるのか教えてください

*問2:次の化合物の(R-S)配置を決めよ。 勝負がつかないので もうひとつ隣の炭素を比べる (c):H,H,H H,.CH。 (C) H, CHs (C) H, CHs C,C,C (a): C,C,H (b): H,H,H C,C,C CHs (S)-配置

【4】π結合は2p軌道以上じゃないと作れないからでしょうか？

うに変化するか, 分子軌道法に基づき説明せよ 【4】 すべての分子は結合性の軌道をもつのに, すべての分子が結合性元軌道をも つわけではない。 この理由を説明せよ。 その理由を説明せ

写真の構造式はなぜ手書きのようにジグザグしてなく水平になっているのか教えてください どういう時にどう書けばいいのかも教えて欲しいです

CH2=CHCH。OH OH T

ブタンの2-位置への塩素化反応で2つの対掌体が50対50で生成する理由について教えてください

1-ブテンへのHBrの付加反応機構が、中間体を経由せず、1段階で進行するとしても、生成物はやはりラセミ体の2-ブロモブタンである理由について教えてください。

問4と5がわからないです… どうすればより強い酸に又強い塩基になるのでしょうか

問題4 酸性度の高い方から並べ、不等号を完成しなさい。 2 HCI D HF 3 HBr 4 HI DF-CH:COH 2 C-CHCOH 3 Br-CH.COH 4-CH.COH 5 CH』COH 問題5 塩基性の高い順に並べなさい。 H,C-NH 3) CH。 0N -NH。 (2) H,C -NH。 HC-NH。 間題6 (1)次の各化合物(1)~(3)のそれぞれで最も塩基性の高い窒素原子を丸で囲みなさい

答えは1470Kです。 どうしても100℃になってしまいます。 求め方を詳しく教えていただきたいです🙇‍♂️💦

出はないものと ニ9る。 3A-3 ある熱機関は 80パーセントの効率で作動する.そ の低温の熱だめの温度が20°℃のとき, 高温熱源の温度は いくらでなければならないか. TaS