②の解き方教えてください。

4.次の文章の( )に入る適当な数値を記せ。ただし、 水の自己解離雅定数を1×104、 log2 %=D0.3、 log3%3D0.48 とする。(注:計算式を解答欄に記入し、解答 の箇所に計算で得られた数値そのままを記すこと。) の水溶液中での塩基性医薬品(pK= 8.2) のみかけの溶解度Sが、塩基性医薬品自身(分子形)の溶解度 Soの 7倍となるとき、溶液の pH= ( ① )である。 の一価の酸 HA (K, =8×10-) のナトリウム塩である NaA という医薬品がある。この NaA を 10 mg 含む注射 剤一瓶を水1mL に溶解させたときの pH = ( ② ) である。ただレ NaA の分子量を250 として計算せよ。

この問題の解き方を教えてください！ 答えは3.8×10です。

問10 次の文章中の (A), (B) に最も適するものを, A群①~⑥から一つ, B群⑦~⑥から一つ, それぞれ選 さい。 ポリ塩化ビニル 125gを窒素ガス中で徐々に加熱したところ塩化水素が発生した。その後, 塩化水素の発 終了した時点で, 残った物質の質量を測定したところ。 (A) . (B) × 10'g であった。 A群:0 3 の 4 6 7 8 B群:の 1 2 3 の 4 O 5 6 13 7 8 9 6 0

この問題の答えは右下の()です 導出をお願いいたします

次の水溶液0.5 dm’に 0.01 M の NaOH 水溶液 0.5 dm? を加えると, pH はどのように変化す るか,有効数字3 桁で答えよ.また,どちらの溶液が緩衝作用を示すか.ただし,酢酸の pK。は 4.74 とする。 (2-1) 0.1 M の CH:COOH と 0.1Mの CH:COON. を含む水溶液 (2-2) 1.8 × 10-S M の HCI 水溶液 ((2-1) 4.74→4.83 (2-2) 4.74→11.7 (2-1)の溶液の方が緩衝作用を示す)

ピンクの線のところの意味がわかりません。 水酸化ナトリウムは塩基性なので 2行上ではCNaOH=OH−=0.02と書くとこができると思うのですがなぜ違うのでしょうか？

1.6.3 酸と塩基の混合溶液 30 mmol の酢酸と 20 mmol の水酸化ナトリウムを一緒に水に溶かして1L。 溶液にしたとする。ここでも定石どおり, 化学種の濃度を規定する三種の条件 を書き下す。 化学平衡式: [H*][OH]= K, = 1.0 × 10-14 [H*][AcO」- 1.8×10° [ACOH] 物質収支式: CACOH [ACOH] + [Ac0-] = 0.03 三 ChaOH [Na*] = 0.02 ここで ChaOHは水酸化ナトリウムの全濃度である. Na*と OH~イオンのうち, OH は水中で反応してその数は不明となるが, Na"についてははじめに加えた だけがそのまま存在する.フ 溶液のイオン的中性式:

これの初速度の求め方を教えて欲しいです

1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 2 4 6 8 10 基質濃度(S) a-アミラーゼの活性測定 図 10: -アミラ う仕 田。 反応速度(VO)

二番の答え教えて欲しいです

く> 0 A cclms.kyoto-su.ac.jp 『高槻 花火 h 20214204.. POST メッ… h事後学習 G 4時構造 - 強塩基の濃. M アミノ酸一 W 5分で分か… G分子間相互 フ https://ww.. 水に塩酸を… home 日本語 (ja)マ ▲林瑠菜 HAYASHI RUNA 小テストナビゲーション 開始日時 2021年 11月 1日(月曜日) 00:28 1 2 3 4 5 6 状態 終了 v|v 完了日時 2021年11月 1日(月曜日) 00:53 V 7 8 9 10 11 12 所要時間 25分4秒 評点 未評定 13 14 15 16 17 18 問題1 4次構造とは何か,説明せよ。 19 20 21 完了 最大評点 1.00 タンパク質の一分子が数個のポリペプチドの組み合わせからなる場合に各単位をサブユニットと言い、そのサブユニットの組み合わせ方 レビューを終了する 『問題にフラグ を付ける 問題2 下の分子に関する正しい説明はどれか. 不正解 OH 0.00 / 1.00 『問題にフラグ を付ける COO CH」 H CH2 H CH2 H H HaN-C-CーN-C-C-N-C-C-N-C-Coo- II H 0 H 0 H 0 H 1つ選択してください: 3つのペプチド結合を含むトリペプチド 3つのペプチド結合を含むテトラペプチド 4つのペプチド結合を含むテトラペプチド 4つのペプチド結合を含むトリペプチド ロ

この問題の ウを詳しく教えて下さい！

値を記述せよ。 71. 〈密閉容器内の気体の溶解〉 10°℃ で8.1×10-°mol の二酸化炭素を含む水500mL を容益に 入れると,容器の上部に体積50mL の空間(以下,ヘッドスペー スという)が残った(右図)。 この部分をただちに10°℃の窒素で 大気圧(1.0×10® Pa) にして, 密封した。この容器を 35°Cに放置 して平衡に達した状態を考える。 このとき,ヘッドスペース中の窒素の分圧は口ア Paになる。 なお,窒素は水に溶解せず, 水の体積および容器の容積は 10°℃C のときと同じとする。 二酸化炭素の水への溶解にはヘンリーの法則が成立し,35°Cにおける二酸化炭素の 水への溶解度(圧力が1.0×10°Pa で水1Lに溶ける,標準状態に換算した気体の体積) は0.59L である。ヘッドスペース中の二酸化炭素の分圧をか[Pa] として,ヘッドス ペースと水中のそれぞれに存在する二酸化炭素の物質量 n. [mol] と n2 [mol] は,かを 用いて表すと ヘッドスペース 50mL 二酸化炭素 を含む水 500mL ni=イ×か n2=| ウ |×か である。これらのことから, へッドスペース中の二酸化炭素の分圧かはエPaであ る。したがって, 35°℃における水の蒸気圧を無視すると,ヘッドスペース中の全圧は |オ]Pa である。 問い[ア]~オ]に適切な数値を有効数字2桁で記せ。 R=8.3×10°Pa·L/(Kmol) (15 京都大) 78. 〈浸透圧〉 0

計算式を教えて下さい。

問17 拡散セルを用い、ベンゼンの標準ガスを発生させた。標準ガスの発生流量は、 1.0L·min'、拡散セルの温度は25 ℃ であった。5時間ごとに拡散セル全体 の質量を測定したところ、以下のようになった。 時間(hr) 質量(g) 25.4110 5 25.3989 10 25.3866 この標準ガスの濃度として、正しい値に最も近いものは次のうちどれか。 ただし、ベンゼンのモル質量は 78. 11 g·mol!とする。 1 9.8 Ppm 2 13 Ppm 3 24 Ppm 4 38 Ppm 5 54 Ppm

無機化学の問題です。回答を見ても意味がわからないので教えてください！

6)気体(g で表す)のナトリウム原子と気体の塩素原子を考える. 中性の状態の Na(g) +CI(g) 系と, それぞれがイオン化した状態Na*(g) +CI- (g)系とでは どちらが安定か. 理由を説明して答えよ. ただし, Cl の電子親和力を 3.61 eV とし, 原子間, イオン間の相互作用は無視できるものとする。 7)金属ナトリウムの Na 原子から電子を取除くのに必要なエネルギー (3D仕事 関数)は2.75 eVであり, Na 原子のIEよりかなり小さい. この理由を Coulomb ポテンシャルの観点から5行以内で説明せよ. ク - ロン

励起状態になった後、混成するというのは、分かるのですがその混成した時に3p軌道の後に3d軌道が来てるのは何故ですか？遮蔽効果により3pの次は、4sでその後3dではないのですか？？

対称性の高い分子である.図8.5に示すように, 正八面体の中心に硫黄原子が 第8章 分子の形 8.1.4 sp°d°混成軌道 S ょる六フッ化硫黄 SF。について考えてみよう. SF。は正八面体型の非常に n 6個の頂点にフッ素原子が位置している.硫黄原子の基底電子配置は (2s)(2p)°(3s)(3p)", フッ素原子の基底電子配置は(1s)°(2s)°(2p)°であ るセル·モデルで表せば,以下のようになる。 1s 2s 2p 3s S 1! f! t! F 1! 1↓ S原子の基底状態では, 不対電子が2個しか存在しないので2個のF原子と しか結合できない. そこで, 結合の手を6本にするために, 1個の3s 電子と1 個の3p 電子を3d軌道に昇位させて, 次頁のような励起電子配置にする。し かし、このままでは幾何学的な構造を説明することはできない. そこで, 3s 軌道,3個の3p 軌道, 2個の 3d軌道を混成させて, sp°d° 混成軌道をつくる。 ここで,混成に参加する 3d軌道は, その方向性から考えて 3dgと 3dz-yであ る. これらの軌道は, (8.4) 式で示される等価な軌道で, 図 8.6に示すように ての方向はちょうど八面体の中心から頂点の方向に張り出した格好をしている