【化学の計算】この計算方法を教えてください😭全体で合わせて100mlのものを作りたいです。

L 試薬 スクロース (粉末) 500mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 4°C) 0.1 MEGTA 蒸留水 (冷却) 分子量(g/mol) 342.3 重量・容量 g mL mL 終濃度 250mM 50 mM 1 mM

BrF4-のルイス構造式がわかりません

34. 次のそれぞれの物質について, Lewis 構造式を書け. さらにそれぞれのグループのなかで (i) 電子の数, (ii) 原子上の電荷の有無, (i) すべての結合の性質, そし て (iv) 幾何学的な形を比較せよ. 塩素原子 C1 と塩化物イオン CI- 素業 (b) ボラン BHとホスフィン PH3 547 (c) CF とBrF と Br は分子の中央にある) (C

左の構造はわかるのですが、右の方がどうしてこうなったのかわかりません。

SOCI (CISCI) 8 電子則を守った構造と,原子価 20:30 殻を拡大した構造の両方を書け. 次の構造上の情報を 考慮すると,どちらの構造がよりふさわしいか. SOCI2 中の S-O の結合の長さは1.43 Åである. 参考 までに, SO2 中の S−O結合の長さは1.43Åであり (練 習問題 1-9c), CH3 SOH (メタンスルフェン酸) 中のそ れは 1.66Å である。 会

(b)のところは2枚目の写真のようだと何がダメですか？

25. 次のそれぞれの分子について Lewis 構造式を書け. 電 荷をもつ原子はどれか. 原子が結合している順序を かっこ内に示した (a) CIF (b) BrCN 22 ・構造と原子価

(課題4)について 脂肪酸組成と不飽和度で説明お願いします。

Extra 実験 2.魚油とラードの違い (方法) 1. 試薬皿(小)を各班2個用意し､側面にマジックで「○班魚油｣、「○ ラード」と記入する。 2. Fish oil ソフトカプセルの先端をカミソリの刃で傷つけ、試薬皿 (魚油 用)の上に約1.8g搾り出す。 3. ミクロスパーテル2本を使って、試薬皿(ラード用) 上の中央にラード約 1.8gをのせる。 4. 両試薬皿を60℃に設定したインキュベーター中で30分間加温する。 →加温後の状態を観察 Extra 実験 2. の結果へ 5. 次に両試薬皿を37℃に設定したインキュベーター中で15分間加温す る。加温後の状態を観察→Extra 実験 2. の結果へ 6. さらに両試薬皿を氷上に移し、15分間放置する。 ot ゆらしてみよー →放置後の状態を観察 Extra 実験2の結果へ (課題4) 上記実験の結果を､ 脂肪酸組成と不飽和度から説明せよ。 →Extra 実験 2. の考察へ EPA DHAとい (ヒント) Extra 実験の結果、ラード(豚脂)と牛脂(ヘット)の脂肪酸組成

水素の輝線スペクトルについてです。 なぜ、nが大きくなると波長が短くなるのでしょうか？nが大きくなるなら、n＝1から、離れる数が大きくなるので、波長は長くなると思ったのですが...。 わがままを言うようですが、よくわかっていないので、できる限り簡単な説明をしてくださると... 続きを読む

の輝線に一致することを見出し、さらに未だに発見されていなかった系列を予測 した。異なる簡素な量子数でのリュードベリ公式の異なるバージョンが、 異なる系列の線を生み出すとわかった。 ライマン系列 [編集] リュードベリ方程式のライマン系列に対応するのは : 11 = R( 1²/23 - 12/1/2) (R = 1.0972 × 107m-1) n² nは2以上の自然数である。 (i.e.n= 2,3,4,...). n=2 からn=∞に対応する波長のスペクトル線があるが、 nがおおきくなって波長が短くなるとその間隔は狭くなっていく ライマン系列の波長は紫外域にある。 : 2 3 n 4 5 6 7 8 9 10 11 8 Wavelength (nm) 121.5023 102.5 97.294.9 93.7 93.0 92.6 92.3 92.1 91.9 91.15 説明と起源[編集] 1913年にニールス・ボーアは原子のボーアモデルを提案し、リュードベリの式に従う水素のスペクトルが生じる理由を説明した。 子化されたエネルギーは次式で示され:

考察課題の5から10まで分からないです 教えてください

pH を縦軸に取り、 曲線を描くと中和滴定曲線が得られる。 この中和滴定曲線において、 中和 が終点に近づくと水溶液のpHは急激に上昇し、pHが5~9 の範囲ではほぼ垂直になることが 分かっている。 この場合、 中和の終点を知るために、酸, 塩基の指示薬を用いる。 各指示薬は 品によって変色する範囲(変色域)が決まっている。 pHの飛躍限界 (注2) 水溶液のpHによって特有の色調を示す化合物を酸, 塩基の指示薬という。 指示薬の例 0~10.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red, Phenolphthalein 5~9.5 Phenolphthalein 中和滴定の種類 強酸と強塩基 (0.1N 程度) 強酸と強塩基 (0.01N 程度) 強酸と弱塩基 弱酸と強塩基 弱酸と弱塩基 0~7.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red 7.0~11.0 Phenolphthalein 6.8 ~ 7.2 Neutral Red 強酸の例: 塩酸,硫酸、硝酸 弱酸の例: 酢酸, ギ酸 強塩基の例: 水酸化ナトリウム, 水酸化カリウム 弱塩基の例 : アンモニア [ 実験準備 ] (器具) 電子化学天秤,薬サジ, 三角フラスコ (100ml,300ml), ホールピペット, ビーカー, ビュレット, ロート, スタンド, ビュレットバサミ (試薬) 水酸化ナトリウム, フェノールフタレイン (0.1%, アルコール溶液),食酢, 0.100M 塩酸 標準液 [ 実験操作 ] (実験 1) 0.1M 水酸化ナトリウム溶液の調製と標定 (1) 0.100 M NaOH水溶液 200mL を作るのに必要な量を計算せよ (有効数字に留意するこ と)。 0,800g (2) NaOH の必要量をはかり、300mLの三角フラスコに入れてから蒸留水約100mLを加 えて、フラスコを回転させて溶解する。 完全に溶解させた後、 蒸留水を加えてフラスコ のメモリで200mL とする。 (NaOH は粒状であるため、必要量を正確にとることは困 難である。 また、 三角フラスコのメモリは不正確であり、 作った溶液は正確に 0.100M NaOH というわけではない) (3) 0.100 M HC1 標準溶液 約 40mlを100ml 三角フラスコに移す。 ここから、ホールピペ ットで10.0mLをとり100mLビーカーに移し、 0.1% フェノールフタレインを1~2滴 加える。 さらに蒸留水約20mL を加える。 (4) 前に作成した 0.1 M NaOH 水溶液をビュレットにとり、(3) の HC1 標準溶液に滴下す る。 塩酸溶液を加えたら充分に撹拌する。 わずかに紅色を示し、 その色が 30 秒以上消 えない点を終点とする。滴下量は小数点2桁まで読み取ること。

写真一枚目が問題で、2枚目が自分の解答です。E=n^2h^2/8mL^2となるはずなのになりません。どこで間違えているか教えてください。

長さLの無限に深い一次元井戸型ポテンシャル内にある質量 m の粒子の振る舞いは,以下の条件 下でのシュレディンガー方程式を解くことで求められる。hはブランク定数である。 d +U(x) (x)=D Ep(x) 8元'm dr U=0 0S×SL U= o x<0 またはL<x 粒子の波動関数は以下の形で表すことができる。nは1以上の自然数である。 p(x)==sinx VL L 間(1-1) 粒子のエネルギーを量子数nなどを用いて表せ。 2 sin

有機化学です 3枚目が答えです (a)、(b)の立体配置の説明が難しいため、どう説明すれば良いのか教えてください。 また、なぜこのような生成機構になったのかも教えていただけると有難いです。 よろしくお願いします

7,39 cis-4-クロロシクロヘキサノールをエタノール中水酸化ナトリウムと反応させると置換生成物 trans-1,4-シク 心 合

ブルース有機化学の章末問題を解いています。60の4の矢印がさしてある結合について、どちらの方が長いのか分かりません。 もしかしたら、二重結合のCに結合する水素の反発などを考えるのではないかと思っているのですが、こういった問題はどう考えればいいのでしょうか？どなたか教えてく... 続きを読む

28. 次の結合の双極子モーメントの方向を示せ(表1.3の電気陰性度を利用せよ c. HO-NH。 f. (CH)N-H とより d. I-Br e. CH,-OH a. CH-Br b. CH,-Li 59.次の式に欠けている孤立電子対を書き入れ, かつ形式電荷も示せ, H H H H d. H-C-N-H T T H H a. H-C-0-H b. H-C-0-H c. H-C-O H H H H 60. a. 次の分子において矢印で示した二つの結合のうちのどちらが短いか。 b. それぞれの分子における C, 0, Nの混成状態を示せ。 0 1. CH,CH=CHC=CH 2. CH,CCH,-OH HO 3. CHNH-CHCH,N=CHCHs HO H CHs CHE H C=CHC=C-H C=CHC=CIC-H IN CH。 5. 6. Br-CH,CHCH2-CI #ー H H 61. 次の分子のそれぞれについて, それぞれの炭素の混成およびすべての結合角のおおよその値を予測せ上。 a. CH,C=CH b. CH,CH=CH2 C, CH;CH,CH d. CH2=CH-CH3CH,