銅を使った吸光度の実験をしたのですが(4)のモル吸光係数の求め方がわからないです。 教えてください！

、最度をたす (4) Cu2+イオンの全てがテトラアンミン銅(I)イオン ([Cu(NH。)4]2+) として存在している と仮定して、[Cu(NHs)4]2+ のモル吸光係数を計算せよ。 近似式の ImalL nときの吸光態を 計革 ーラ (5)吸収極大波長以外で検量線を作成した場合、どのような不都合が生じるか考察せよ。

ピンクの線の部分を教えてください 理由も書いてありますが分かりません

34 Chap. 1 有機化学の基礎: 化学結合と分子構造 結合性 Amolec ニ 図 1.10 結合性分子軌道 (a) 同位相(同じ色で表している)の水素 1SのAO が二つ重なって結合性分子軌道を作る. (b) ニっ の波動が同じように同位相で重なると振幅が増大する. これらのぼやけた領域が軌道を表しており, 量子力学の原理を適用するとこの結果が得られる 波動関数の2乗 ()をプロットすると、軌道とよばれる三次元の領域が得られ,その領域にお ける電子の存在確率は非常に高い。 *原子軌道 atomic orbital (AO) は、孤立した原子において電子の存在確率の高い空間領域で ある。 図1.10の水素のモデルでは, ほやけた球は各水素原子の1s 軌道を表している.二つの水素原 子が互いに近付くにつれて, その 1s 軌道が重なりはじめ, 原子軌道が結合して分子軌道になる。 *分子軌道 molecular orbital (MO) は, 分子において電子の存在確率が高い空間領域である。 軌道(AO でも MO でも)は, スピンが対になった電子(Pauli 排他原理)を2個まで収容 できる。 *AO が結合して MO ができるとき, MO の数は常に結合した AO の数に等しい。 したがって,水素分子ができる場合,二つの AO (b)が結合すると二つの MO ができる.二 つの軌道ができるわけは, 波動関数の数学的性質からきており, 波動関数は和あるいは差によっ てのみ結合できるからである. すなわち,軌道は同じ位相で重なるか,または逆位相で重なるの である。

大学1年の化学についてです。この大門1と2わかる方教えていただきたいです。 1. 次に示す主量子数n, 方位量子数l,磁気量子数 m で表される原子軌道が属する電子殻(K殻, L殻, ・・・)と軌道名(副殻)(1s, 2s, 2p, ・・・)を記しなさい。 2.次の原子... 続きを読む

1.次に示す主量子数n, 方位量子数1,磁気量子数m で表される原子軌道が属する電子殻(K殻, L殻。 ……)と軌道名(副殻)(1s, 2s, 2p, )を記しなさい。 m ニ 三 う (4, 0, 0) m 2.次の原子の電子配置、価電子(最外殻電子)数及び不対電子の数(基底状態)を例にならって答えなさい。 電子配置 価電子(最外殻電子)数 不対電子の数コ (例) O- 1s22s22pt 6 2- 13A-コ 17Cl 6C 15P

酵素はタンパク質ですよね。例えば、強酸などに漬けたら失活したりしてしまわないのですか？ 例えば、酵素のドリンクとか。

解説とともに教えてください。答えがないです、、

TTD へスの法昌とボルン・ハーバベーサイクル 問6 ボルン・ハーバーサイクルの例を示して説明せよ。どのような情報が得られるか説明せよ。 問7 塩化ナトリウム結晶の格子エネルギーを計算しなさい。 NaCl(s)の生成エンタルピー変化 -411 kJ/mol Na(@)の昇華エンタルビー変化 108 kJ/mol Cls(@)の解離エンタルビー変化 244 kJmol Cl(@) の電子親和力 348 kg/mol Na(g)のイオン化エネルギー 496 kJ/mol VUD 反応速度論 間8 1次反応AP において反応速度定数k と半減期・ をもとめ、半減期の特徴ををまとめなさい。 記 過酸化水素水溶液に触媒を加えて HzOz を分解させた。触召を加える直前、加えた5 分後、10 分後、30 分後に、一定量の溶液を分取して KMnO。標准流で滴定 したところ、次の結果を得た。この変化は、1 次反応または2 次反応によって引き起こされていると仮定できる。この反応が 1 次反応である。 速度定数およびギ減期 を求めよ。 こっ 、 時間 min 0 5 10 30 KMnO,消費量V mL 46.1 871 29.8 .12.8 の < ビビ磯 2

なぜ酸や塩基は水の中で電離するのですか？例えば硝酸とかは全ての原子が1番強い結合である分子結合でつながっているにもかかわらずなぜ水に入れるとあんな簡単に分離するのですか？

有機化学です。教えてください🙇

CHs いり | バールケCーN呈ーーCH て SN CH G-OH CH CHz O ・ 水素, 窒素 、酸表からなる有機化合物であり, 分子量 399 で不昔 。 股率がから 2 8 素と反応させると不斉挟 つ。 化合物A を, ニッケル航媒の存在, 水素と反応させると不斉据 り 混ぜ, 有機層を分離したところ, 有機居から分子景 148 < ーーご才を外っ人物 でが全らんた。 また、 多層を放で了人に ンーペチルキーテルをえてふり池人 放抽層かj 原子を大っ化合 が得られた。 化合物 C。 D は等しい物質量で得られた。 化合物 で全体, 通マンケン防カリウム示暫証 一紀換ペンゼンで 作物が符られた。伯台はアジモテにまし レードウれなかった 小間 と電色沈屋が生 65 得られた。まだた 化合 け物ず, では等しい牧質量で得られた。 "ある。 化合物は, 不妊戻素 化合物 は分子量 136 のバン 置換ベンゼ 原子を持っ一 置換ベンセンでぁる。

電解質を含むものの例について教えてください。「レモン電池以外の新しい化学電池を考える」的な宿題？みたいなのが出されたんですが、出来るだけ面白みのあるものを考えてみようと思ったので教えて頂けるとありがたいです。

お願いします

分子式 CisHjzNzOz で表わされる化合物Aがあぁる。 化 深液で加水分解し, 化合物B (分子式CNO。) と化 得た。 代合物朋はフェノールの誘導体であり. 水酸基か 履換蔵をもつ。 一方, 化合物Cはァこュ ンの誘 位とパラ位に装換基をもつっ。 1 o の化合物B は1 ノ基から見て, メタ を か mol の無水 pりが生成した。 一方, 1 mol の化合物Cは 2molの打未隊とgo で 化合物 成した。 化合物Cに塩酸を加える と化合物下 化合物Eが生 ながら, 亜硝酸ナトリウムの水溶液を にアー」塩とよばれる。化合物Cに 物はスズと塩酸で処理すると, 化合物C に変化した。 もつ化合物旦に渡硝酸と濃徹酸の混合物を作用さ リウムフェノンキシドと二酸化戻素を高温 ・ 高圧下で て得られる化合物 』 をアセチル化することに 化合物Bを加えると着色物質が生成した。化人 化合物Dは, 解熱鎮痛作用を ると得られる。化合物世は, ナト 反応させた後,希硫酸を作用きせ より得られる。 敵】 文中の[ ア ]に適切な語句を記入せよ。 韻2 下線部の反応は, 一般に. 反応生成物なの分解を抑えるために低温で行う。 ア ニリンの[しア |考を例にとり, 室温で反応を行った時に起こ る分解反応の化学反 応式を記せ。 韻3 化合物Cは水溶液の pH に応じて, 種々の電苑状態をとる。化合物Cの水溶区 に炭酸ガスを二分吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を, 記入例にな ら ーーィ でて認富。 記入例 : ~O。S o KA os ンー H oh-cHs 問4 化合物Dおよび化合物EEの構造式を記せ。 間5 化合物Aには2 つのエステル結合が含まれる。 化合物Aとして考え られる構造 オ何種着丁能か。 その数を記せ。

至急ですお願いします。

(ぅ) Aの水浴液を C まだはF の水浴次に に加え ン ぁ 了 ウン ると、とれぞれ白色流員が生じ、これ (4) Fの水浴流を B まだはE のホ浴液にjえると、ミ と、ぞどれぞれ白色: 、こ らの沈隊はアンモニア水に溶けなかった。 人 (5) 6の水浴液を D またはF の水浴液に0えると、ぞれれ筑色泡遇が生じ、6 の 水溶液を A の水溶液に加えると、恋指色の流肢が生じだ。 (6) 水藤化ナトリウム水江液を D またはE の水溶液に加えると、 それぞれ白色流 が生じ、過郵に加えると、ごれらの沈典は溶けだ。 また、水酸化トリみム水浴六 を まだは C の水溶液に如えると、 ぞれぞれ青白色および竜楊色の汽典が生じた。 (7) 酸性沙液中で6は強し 1酸化作用を示しただ。 ぁ Alz(50))ぅ gaCl d.KzCrO。 6@. FeCl gd. CuS04 nh Nacl iLNI (NO5) ? + AgNO0。 9 Pb (NO:) 2