化学の課題です 問題の意味がわかりません 解説付きで回答を教えてください

色々な食品の窒素含量をタンパク質含量に換算する保数 食 名 係数 食 名 係数 (動物性食品) アズキ 6.25 卵 6.25 ヒマ 5.30 大豆 類 ゼラチン 5,55 5.71 ベルベット(Velvet) Jack, Lima, Mung, Navy (アーモンド ナブラジル 肉 牛乳 6.25 5.46 6.38 6.25 (植物性食品) 5.18 米 大麦,ライ麦、アワ, エン表 数|トウモロロシ 5.95 5.46 ア 5.83 バター,カシュー,ココナ ツ ッツ,ペーゼル,ヒッコリ ー,ベカン,クルミ Cantalop, 綿実,亜麻仁。 麻、カボチャ,ゴマ, ヒマ 5.30 6.25 ソバ社 類 6.25 全粒 5,83 5.30 ぬか 6.31 小麦 はい芽 5.80 はい乳 5.70 課題D: どうして食品毎にこの係数に差違があるのでしょうか? 的確に回答してください。

化学の課題です 問題の意味がわかりません 解説付きで回答を教えてください

色々な食品の窒素含量をタンパク質含量に換算する保数 食 名 係数 食 名 係数 (動物性食品) アズキ 6,25 卵 6.25 ヒマ 5.30 豆 大豆 類 ゼラチン 5,55 5.71 肉 牛乳 (植物性食品) ベルベット(Velvet) |Jack, Lima, Mung, Navy 6.25 6.25 5.46 6.38 アーモンド 5.18 米 大麦,ライ麦、アワ, エン表 数|トウモ戸ロシ ナブラジル バター,カシュー,ココナ 5.95 5.46 5.83 ツ ッツ,ペーゼル,ヒッコリ ー,ペカン,クルミ Cantalop, 綿実。亜麻仁。 麻。カボチャゴマ,ヒマ ワリ 5.30 6.5 ソパ社 6.25 類 全粒 5.83 5.30 ぬか 6.31 小麦 はい芽 はい乳 5.80 5.70 課題D: どうして食品毎にこの係数に差違があるのでしょうか? 的確に回答してください。 ト*

問2がルイス塩基である判断方法を教えてください。 ルイス塩基は電子を供与するのは分かりますが見分けられません。

10 課題 次の化合物の赤色で示した原子は、Lewis 酸として働くか、Lewis 塩基 1. Lewis 酸 として働くか。右の番号で答えよ。 2. Lewis 塩基 間1 (CHa)C* 問2 H,C-C三N cJotm 問3 H,C、 問4 (CgH)B 問5 H,C CH。

12の答えの混成について、これであっていますか？

が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。 例題1·3 点電子構造と線結合構造を書く 生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合 をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混 を示せ、 解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。 解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。 II HC-H H H 点電子構造 線結合構造 エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週 である。 問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の を示して、各結合角を予測せよ。 問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭 子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。 問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル 酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの 原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C, 赤: 0, アイボリー: H). アスピリ (アセチ サリチ 1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造 二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが 他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事

pH試験紙でTBとCRのみ酸性と塩基性でどちらも使えるのはどうしてでしょうか？

化学基礎の電子配置について質問です。 1枚目の写真は自分の解答で、2枚目の写真が模範解答なのですが、書き方が違ったらバツなのですか？ またこれはずらして書くのが普通なのですか？ 教えて頂きたいです🙇

鉄Fe スズS) 化写擁論トラスト 会人席子(再%)とス大好(専子番号50) の電子西配置を手せ bp 3る +#社 3P ### 35 + 55-4 4ャ #科 ts # 2P # ## 25H 3P 4 ## 35 4 2P 4 #A 25-4 15# Fe 15 ft Sn

モール法について、当量点=終点付近でなぜ変色が観察されるか反応と関連して説明せよ。という題についてどのように回答すればよいでしょう？

銅を使った吸光度の実験をしたのですが(4)のモル吸光係数の求め方がわからないです。 教えてください！

、最度をたす (4) Cu2+イオンの全てがテトラアンミン銅(I)イオン ([Cu(NH。)4]2+) として存在している と仮定して、[Cu(NHs)4]2+ のモル吸光係数を計算せよ。 近似式の ImalL nときの吸光態を 計革 ーラ (5)吸収極大波長以外で検量線を作成した場合、どのような不都合が生じるか考察せよ。

高校化学です。 問題文のイとウの間で臭素B rはどこに行ってしまったのですか？煮沸冷却で消えた？反応に関与してないだけで存在している？ またイ、ウ、エの化学反応式を教えてください。

以下、ア~エの変化を電子eを含まないイオン反応式で示せ。 (O内は解答です。 ア.鉄に希硫酸を作用させると溶液が淡緑色になり、水素が発生した。 (Fe+2H*→Fe?+ +H2) イ、アに臭素の四塩化炭素溶液を数滴加えると、 溶媒は黄褐色に変化した。 (2Fe?* +Br2→2Fe°* +2Br ) ウ、イの溶液を煮沸冷却してから硫化水素を吹き込むと溶液は白濁した。 (2Fe** +H.S→2F€?* +S+2H* ) エ、ウをろ過した後、ろ液にアンモニア水を加えると黒色沈殿を生じた。 (Fe?*+S?-→Fes) (アは有名な反応なので分かります。 イ~エもイオン反応式については何となく理解し ました。) 質問の本題です。 のイとウの間で臭素 Br はどこに行ってしまったのでしょう? 煮沸冷却でなくなった? それとも反応に関与していないだけで存在している? のイ、ウ、エのイオン反応式ではなくて化学反応式を教えてください。(全体的になに が起こっているのか知りたいです。 )

ピンクの線の部分を教えてください 理由も書いてありますが分かりません

34 Chap. 1 有機化学の基礎: 化学結合と分子構造 結合性 Amolec ニ 図 1.10 結合性分子軌道 (a) 同位相(同じ色で表している)の水素 1SのAO が二つ重なって結合性分子軌道を作る. (b) ニっ の波動が同じように同位相で重なると振幅が増大する. これらのぼやけた領域が軌道を表しており, 量子力学の原理を適用するとこの結果が得られる 波動関数の2乗 ()をプロットすると、軌道とよばれる三次元の領域が得られ,その領域にお ける電子の存在確率は非常に高い。 *原子軌道 atomic orbital (AO) は、孤立した原子において電子の存在確率の高い空間領域で ある。 図1.10の水素のモデルでは, ほやけた球は各水素原子の1s 軌道を表している.二つの水素原 子が互いに近付くにつれて, その 1s 軌道が重なりはじめ, 原子軌道が結合して分子軌道になる。 *分子軌道 molecular orbital (MO) は, 分子において電子の存在確率が高い空間領域である。 軌道(AO でも MO でも)は, スピンが対になった電子(Pauli 排他原理)を2個まで収容 できる。 *AO が結合して MO ができるとき, MO の数は常に結合した AO の数に等しい。 したがって,水素分子ができる場合,二つの AO (b)が結合すると二つの MO ができる.二 つの軌道ができるわけは, 波動関数の数学的性質からきており, 波動関数は和あるいは差によっ てのみ結合できるからである. すなわち,軌道は同じ位相で重なるか,または逆位相で重なるの である。