Nーエチルー4ー（6-オキソー1ーシクロヘキセニル）ブタンアミドは、1枚目の構造で、ブタンアミドっていうのは4つの炭素の1番目がアミドになってる感じで、Nーシクロプロピルー3ープロポキシー5ー ヘプテンアミドは、2枚目の構造（1部）なんですけど、このアミドは、環状になってる... 続きを読む

T-I. H HH 1 N- C C-H 4378% C H

Are anyone here interested about New material?/ new element. Like i just study about chemistry and then i'm so interested to work to th... 続きを読む

When we will study about material?, and what is the fundamentals we should now before study it?.

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。

共鳴構造の原理と書き方教えてください！！

有機化学の問題なのですがいまいち解き方が分からないので教えていただきたいです。 2、3枚目は自分で解いたものですが、違う点･同時に反応する機構等あれば教えていただきたいです。

問題1)反応機構を、 電子の動きを示す巻き矢印を使って記せ (各2点 最後だけ3点) Y (x3) H + H + H、 OH H. H + H2SO4 H. H H .B CH H2SO4 H. jão Na : O-H H-O-O-H (過剰量) OH + (x3) O Na+ .B. Na O O Na*

左の化合物から、右の化合物を作る時の反応機構を教えてほしいです🙇‍♀️

ari OM OH NH₂

エノラート・アニオンの共鳴寄与構造の示し方はこれでいいのでしょうか？全体的に反応機構が合っているかも確認してほしいです🙇‍♀️

0 アセトアルデヒドとベンズアルデヒド(モ雌1=1》に塩基触媒を作用させてアルドール 反応を行ったところ、2種類の分子の間で総合反応が起こり、その後に脱水した生成物を得 た。反応機構を生成物を、電子移動を示す矢印を使って書きなさい。その際、エアラート・ アニオンの共鳴寄与構造も書くこと。ただし脱水後の立体構造は書かなくて良い 問題Ⅱ

①か②どちらの書き方が正解ですか？ そもそもちがいますか？

(32) - Hex-3-en-201 OF 04 H3C H&C < CH3 2 H3C ①