(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。

共鳴構造の原理と書き方教えてください！！

左の化合物から、右の化合物を作る時の反応機構を教えてほしいです🙇‍♀️

ari OM OH NH₂

エノラート・アニオンの共鳴寄与構造の示し方はこれでいいのでしょうか？全体的に反応機構が合っているかも確認してほしいです🙇‍♀️

0 アセトアルデヒドとベンズアルデヒド(モ雌1=1》に塩基触媒を作用させてアルドール 反応を行ったところ、2種類の分子の間で総合反応が起こり、その後に脱水した生成物を得 た。反応機構を生成物を、電子移動を示す矢印を使って書きなさい。その際、エアラート・ アニオンの共鳴寄与構造も書くこと。ただし脱水後の立体構造は書かなくて良い 問題Ⅱ

①か②どちらの書き方が正解ですか？ そもそもちがいますか？

(32) - Hex-3-en-201 OF 04 H3C H&C < CH3 2 H3C ①

SO3と、NO3-のルイス構造はこれであっていますか？

①.. SO3 + Só . :0 =

どうやって解くか教えてください。 答えも教えて頂けたらありがたいです🙇🏻‍♀️

問1 次の反応式で示された化合物 B~D で、 最も適切ものを選択肢の中から選んで答えなさい。 (ヒント: 第6回講義の第106回薬剤師国家試験の問題) CI OOH of or (選択肢) 1. H3O+ NaHSO3, H2O OSO4 C HO- SO3H 2. 3. OH OH 6. 9. 10. OH SO3H HO3S. LOH 7. HO. LOH OH .OH 4. 8. OH 11. 12. SO3H

線結合構造ってどこに結びつけてもいいんですか？ H2Sは1枚目の書き方ではだめなんですか？

問16 11-6 (a) CHCl 3 H - (b) H₂S 1 ce H-S-H

ラジカル塩素化についてです cの問題なのですが、赤で書いた構造はなぜ いらないのでしょうか

1-chloro-2-methylbutane 2-chloro-2-methylbutane (c) There are three products. Cl₂ Light CI 1-chloro-1-methycyclopentane cl CI 2-chloro-3-methylbutane 1-chloro-3-methylbutane CI CI 1-chloro-2-methycyclopentane 1-chloro-3-methycyclopentane