下線部で示す物質が還元剤として働いている化学反応式を１つ選べという酸化還元反応の問題なのですが 青線で引いたところの部分下線部の部分が， 全てのものもあるし一部分だけのものもあるため何を基準に選ばれているかがわからないです 教えていただけると助かります🙇‍♂️

167 還元剤 下線で示す物質が還元剤としてはたらいている化学反応式を1つ選べ。」 ① 2H2O + 2K → 2KOH + H2 ② Cl2 + 2KBr → 2KCI + Br2 ③ H2O2 + SO2→H2SO4 ⑤ SO2 + Br2 + 2H2O ⑥ H2O2 + 2KI + ④SO2 + 2H2S3S + 2H2O が →H2SO4 + 2HBr H2SO42H2O +I2 + K2SO4

このオレンジの線の酸化剤と還元剤の電子の授受はどういう過程でこの答えになったのか教えてほしいです。

(1) HNO3+ (H+)+е¯ → (H2O)+NO₂ (2) (2Cr3+)+7H2O+ Cr2O72-+14H++ ( 6e¯ ) → ( 2Cr³+ )+7H₂O (SO2)+4H++2e¯ (3) (COOH)2 (4) SO₂+2H20 (2CO2)+2H++2e¯

酢酸の解離定数(25℃)の文献値は、1.75×10^-5で、0.1.M酢酸の理論PHと理論解離度を求めると、2.88、0.013になると思います。 そこで、解離定数は温度によって変わる？らしいのですが、pHはどうなのですか？ 実験で、0.1N酢酸のpHを測定すると理論値と同... 続きを読む

問題17なんですけど解答で3メチルがないのはなんでですかね？

問題 17 ◆ 次の S1 反応により生成する置換生成物を書けベン a. 3-ブロモ-3-メチルペンタンとメタノール b. 3-クロロ-3-メチルヘキサンとメタノール we WATOA TACCHINAENUKSEN

3-メチル-1-ブテンを原料に臭化水素と過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合のラジカル中間体の構造式を教えてください。

どうしてこうなるのかよくわかりません。

練習問題 1-15 自分で解いてみよう (a-Te LiH の結合について分子軌道とエネルギー分裂図を書け.その結合の生成はエネルギー 的に有利か.(注意:この場合重なり合う軌道のエネルギーが同じではない。 ヒント: 1-6節,とくに積み上げ原理についての記述のところを参考にせよ. LiとH の電子配 置はどうなっているか、 異なるエネルギー準位をもつ軌道間のエネルギー分裂はより高 いほうのエネルギー準位を高め、より低いほうのエネルギー準位を押し下げるように起 こる)

この答えは3なのですが、最も安定なのはより置換基がエクアトリアルにある5ではないのですか？3になる理由が知りたいです。お願いします。

問 次の構造における最も安定な立体配座はどれか。1つ選べ。(4章章)7 大きれ夢が eにる アリ安定。 CI- IQCH3)a 4 X5 AYons ois 45 C(CHs)3 I ofoom C(CH)a tom faonm opdoons" CI -C(CH)a -c(C C

この問題の求め方がわかりません 答えは2になっています 教えてください

問題 44 57CO線源の放射能が 1/3 に減衰するまでの日数で最も近いのはどれか。 ただし, 57Coの半減期を271日とし、loge3/loge2=1.59 とする。 1. 410 日 2. 430 日 3. 450日 4.470 日

脱離基のBr-はなぜないんですか？

練習問題 1-プロモブタンと(a):T:, (b) CH,CH,0:, (c) Ng , (d) :As(CH). (e) (CH),Se との反応によるそれぞれの置換生成物を示せ。 術習問題 6-2

有機化学の求核置換反応の問題について質問です。下の写真1枚目の(f)に関してです。 自分の解答(写真3枚目)では、右端の炭素原子に求核置換させていますが、模範解答では左端の炭素に求核置換しています。ぱっと見、左の炭素は二つのメチル基によって置換されているので立体障害が大きい... 続きを読む

41. 次にがしたS2 反応のそれぞれについて生成物を 反応浴映 アセトン (@ cHcHzCHsBr す Nal- DMSO NM (⑯) (CH)xCHCHxl NaT CN (CHs)sCHOH (c) CHaI + Na tiOCH(GHS)2間ae 寺 CHOH (d) CHaCHBr + Na SGH2GH2還ea ァアセト> ⑲ [eg CHiCHbSeCHaCH に2 、 コ (cicHy:O ーーーーーテ 生)⑨ (CHyxCHOSOxCH + NCH