立体構造の表し方がわかりません。 例えば1番ならなぜOHは太線で表すのか、2番はBrを点線で表すのかです

Fischer 投影式は、 糖の構造式を表すときに頻繁に用いられる。 問題 次の化合物を、 Newman投影式および Fischer 投影式で構造式を書きなさい。 1) (R)-2-butanol 4) (2S,3S)- dibromobutane 36 453 2) (S)-2-bromopentane 5) (2S,3R)- dibromobutane 3) (2R,3R)- dibromobutane 6) (3R,4S)-3,4-dimethylhexane

ethyl acetate から4-phenyl-butan-2-one の合成方法を反応機構込みで教えて欲しいです。 アセト酢酸エステル合成経路？を使うのはわかるのですが…

ion T ino

交差アルドール縮合についての質問です。 (E)-4-phenylbut-3-en-2-oneを高収率で合成したい時、ベンズアルデヒドとアセトンのそれぞれの当量の比はどうすれば良いですか？ また、加える手順をどうするべきかも教えていただけますと幸いです。よろしくお願いします。

有機化学の質問です。以下の問題の解答解説をお願いします。 問題1.　3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、①HBrを用いて臭素化した場合、②HBrとラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。中間体と主生成... 続きを読む

問題 1. 3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、 ① HBr を用いて臭素化した場合、②HBr とラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。 中間体と主 生成物の構造、主生成物の名称 (日本語でも英語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 (1) (2) 3-methyl-1-butene 3-methyl-1-butene (2) BzOOBz: 過酸化ベンゾイル (7) (8) 名称 HBr HBr BzOOBz 原料 1-methyl-1-cyclopentene NBS BzOOBz カチオン中間体 主生成物 問題2. ① ある原料にN-ブロモスクシンイミドと過酸化ベンゾイルを用いて臭素化したところ、 (1-ブロモエチル)ベンゼン [(1-bromoethyl)benzene] が生成した。 原料とその名称(日本語でも英 語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 ②また、 1-メチル-1-シクロペンテン (1-methyl-1- cyclopentene) BH を作用させたところ、 分子式 C6H13Bの中間体が得られ、さらにH2O2 を作用 させたところ、主生成物としてアルコール体が得られた。 中間体、主生成物の相対立体化学を含 めた化学構造をそれぞれ答えなさい。 なお、 立体化学については破線‐くさび形表記で示せ。 Br 1) BH3 (4) ラジカル中間体 Br (9) (3) 名称 (6) 名称 (1-bromoethyl)benzene 主生成物 分子式: C6H13B 中間体 (5) 主生成物 NBS: N-ブロモスクシンイミド O O BzOOBz: 過酸化ベンゾイル 2) H2O2 (10) 主生成物

この問題のようにハロゲンが2つある場合、Sn1.Sn2.E1.E2どれを使いますか？また反応はどのようになりますか？

Ct-くe b.1,2-Dibromobutane 1)3 NaNH2 HC 2 2) HA CH.CH

なぜ2になるのですか？ 立体異性体、光学活性体の数の求め方教えてください。

問10 2,3-dichlorobutane に関する記述のうち、正しいものはどれか。 ただし、配座異性体は 考えないものとする。 H H 1 CH 1 Y、立体異性体の数は3、 光学活性体の数は3。 2立体異性体の数は3、 光学活性体の数は2。 3、立体異性体の数は4、 光学活性体の数は4。 4立体異性体の数は4、 光学活性体の数は2。 5、立体異性体の数は4、 光学活性体の数は3。 C Cl HS 24 Sae R CH3 R し。CH3 s Br Br9-H HG Bト XYイ R エ エ

こちらの問題(2)(3)(4)の答えが分からないのですが、1つでもいいので分かる方、教えていただけないでしょうか。先生から解答をいただけなかったので、教えて下さると、とても助かります。

I (1) (S)-2-bromobutane の構造を示しなさい。 と CH,O+Na との反応で、Z体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (3) (1)と CH,O*Na との反応で、E体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (4) (1)と CH;OH との反応の反応機構を図と文章で説明し、主生成物を示しなさ い。

教えてください！！

7.次の反応に関する設問に答えよ。 OCH2CH3 Br 0 主生成物に至るまでの反応機構を示せ. また, 反応のタイプも示せ. 解答は、主生成物を 生成する反応のみでよい。 2 反応条件をa, bのように変更すると主生成物を生成する反応の反応速度はどのように変わ るか.理由も併せて書け。 a. OCH2CH3 をCH3CH2OHに変える. b. 基質を2-bromobutane に変える。

(2R,3R)-2,3-dibromobutane をメタノール中ヨウ化カリウムと加熱すると、臭素のアンチ脱離により cis-2-butene が生じる。 という反応の反応過程がわかりません。 教えてください。

大学の教授が答えを出してくれず困っています。 解ける方すべてじゃなくてもいいのでお願いします

1 炭琵がュー+Oの電信アンカンの 3.決の衝天博に TOPAC名を英語で書け。 oi Ge GR なCH なCH なCHe かOHe なCsHa なCH なCH っ 以下の基の名前を敵で春け。 ハロ基は マクマリー 1』O』 参照。 でhs ヽえ へネ -