あっていますか？💦

1. 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 A,E以外は立体化学がわかるように示せ。 不斉点 の RS表記が異なる異性体に関しては,片方のみを答えたので良い。 Br2 A I CH3OH Cl2, NaBr 1) BH3 2) NaOH, H2O2,H2O CH3 H2 G Pd/C CH3 Cl2 B H2O LCH3 Br2 D C C2H5OH E CH3 1) BH3 2) NaOH, H2O2H2O D: 重水素 F

この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

AとBにはいる物質をおしえてほしいです あとマルコフニコフ則にしたがうか、アンチ付加かシン付加かもおしえてほしいです

CH3 Bract20 CH3 HBr, H202 A B

1.5% エフェドリン塩酸塩 75mL を等張化するために必要なグリセリンの量(g)は いくらか。 ただし、 エフェドリン塩酸塩およびグリセリンの等張容積をそれぞれ 33.3 および 38.9mL とする 写真のとこまで合ってるか、また続きをおしえてほしいです

○ 0.9g a ① 100mL 75mL a=0.675g 食塩 ③33.3μL 12 ② 1.5g = b 100mL 75m² 621·1259 エフェドリン ⑤ 不食 0.675-0337 = 0.338g C ④ 0.9g d 100mL 1125g C=37.4625mL 食塩 37.4625 d=0.337g 全

ベンゼンからエチルベンゼンを合成するfriedelcraftsアルキル化反応の機序について、図示しながら説明して頂きたいです🙇🏻‍♀️

文章に加えて図でも教えて頂けたら助かります🙇🏻‍♀️反応機序を説明していただきたいです！

4) 以下のように示されるアルケンへの求電子付加反応に関する反応機序を説明せよ + HF H-C. C-C

炭素数1~10までの直鎖アルカンの名前(英語表記)と構造式を教えてほしいです🙇🏻‍♀️(炭素数3以上はCとH省略可)

アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？

この問題はo,m,p全てできるのですがなぜそのようになるのかがわからないので教えてください。 その時のベンザインの構造も教えて欲しいです

0 H3C Br NaNH, NH3

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン