あっていますか？💦

1. 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 A,E以外は立体化学がわかるように示せ。 不斉点 の RS表記が異なる異性体に関しては,片方のみを答えたので良い。 Br2 A I CH3OH Cl2, NaBr 1) BH3 2) NaOH, H2O2,H2O CH3 H2 G Pd/C CH3 Cl2 B H2O LCH3 Br2 D C C2H5OH E CH3 1) BH3 2) NaOH, H2O2H2O D: 重水素 F

この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

ベンゼンからエチルベンゼンを合成するfriedelcraftsアルキル化反応の機序について、図示しながら説明して頂きたいです🙇🏻‍♀️

炭素数1~10までの直鎖アルカンの名前(英語表記)と構造式を教えてほしいです🙇🏻‍♀️(炭素数3以上はCとH省略可)

アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？

E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらが... 続きを読む

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。

共鳴構造の原理と書き方教えてください！！

詳しく教えてください🙇🏻‍♀️

問3-4. Williamson エーテル合成によって化合物 6 を合成することを考えた。 塩基としては NaH を 用いるものとする。 H3C CH3 CH3 6 H3C CH3 H3C CH3 LOH LOH OH OH CH3 CH3 H3C CH3 H3C CH3 CH3 E F G CH3 H 問3. 最も効率よく反応が進行すると考えられるアルコールまたはフェノール (A~D) とハロゲン 化物(E~H)の組み合わせを選べ。 問4. 問3のものよりも収率は低かったものの化合物 6 が得られた組み合わせがもう1つあるとす ると、そのA~D と E~Hの組み合わせを選べ。