なぜ急に60が現れるのか教えて下さい🙇‍♀️ よろしくお願いします。

し 画 理 弄! - 体重6 kgの犬に対して5 ml/Ks/時間で静脈内点清をする。 還流ポンプを人Bfcu 20演の輸液セットを用いると, 1 分間あたりの上削の落下商人. ①5滴 ⑨10滴 ⑧15滴 ④20滴 ⑤25測 Ch

至急！！ この問題の解答を途中式ありで教えてください！！

< ーー 17 問題2 次の記玉は、 日本薬局方フェニレフリン地酸 18 (CHNO。・HCI : 203.67) の定量法である。 19 「林品を乾燥し、その約01gを精密に量り、ョウ素折に入れ、水 0mL 20 に浴かし、005moirL臭素液 30 mL を正確に加える。 更に塩農 mL を加 21 えて直ちに刻栓し、振り混ぜた後、15 分間放置する。 次にヨウ化カリウム吉次10 mL を注意して電え、直 22 。 ちに帝栓してよく振り混ぜた後、3 分間放堅し、施際したヨウ素を01moML チオ確酸ナトリウム紋で病定 28 <つ30>する (衝示薬 : デンフン就液 L mL)。同様の方法で空中険を入う 24 の.09 し。 (し= みk zo267 r のひ05r 26 璧料 0.09282 g 量り、0.1 moL チオ確蔽ナトリウム液 7a 26 した。 また、空直験では、同放 20.00 mLを打式 2Z 就桂史のフェニレフリン培酸考の8

どこのお寺のなんて言う大仏かわかる人いらっしゃいますか！？

写真の図の下の文について質問です。 「ヒドリドイオンは塩基なので求核アシル置換はカル ボキシラートイオンに対して起こる」 と書いていますが、カルボキシラートイオンは負に荷電しているのになぜ求核反応が起きるのですか？ 有機化学に詳しい方お願いします🙇‍♂️ 文に... 続きを読む

まのアルコールへの変換 でカルボン酸は水素化テルミ 了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級 等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル 上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ 体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起 れない. O の H HH R H 本邊に 、 則 B ツマ 30 8 (GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN アルデヒド アルコキシド 1* アルコール (単離されない) イオン は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、 ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく

強い求核剤、弱い求核剤の判断の仕方を教えてください。

Grignard試薬を用いて安息香酸メチルからトリフェニルメタノールを合成しました。 その過程で副生成物としてビフェニルとフェノールができるのですが、フェノールの生成の仕方と反応機構がわかりません。 もし、わかる方がいたら教えてください。

Grignard 試薬を用いて安息香酸メチルからトリフェニルメタノールを作成する実験を行ったのですが、トリフェニルメタノールの処理と回収を開始するために硫酸を希釈したのですが、その行為を行った目的がわかりません。 わかる方がいたら、教えてください。

至急教えて下さい‼️ cyclohexaneのいす形配座と舟形配座はこれで合っていますか？ またいす形配座には全てのアキシアルとエクアトリアル結合を記入することはこれで合っていますか？ 「安定な配座の構造を丸で囲み、なぜその配座が安定であるのかを説明せよ。」が分かりません。... 続きを読む

生物学的半減期について質問です。 教科書には投与量によって半減期は変化しないと書いてあるのですが、何故変化しないのですか？ また、生物学的半減期が長ければ長いほど良い理由についても教えてほしいです。

0.1mol/L NH4OH 100mL の水素イオン濃度とpHを求めよ。Kb=1.8×10^-5とする。という問題の解き方が分かりません。 どなたか解説をお願いします。