化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 この問題の求め方を教えてください! 5.35.0wt%の濃塩酸(密度1.18g/cm²)を水で希釈して 20.0wt% の希塩酸(密度 1.12g/cm²)を100mL作りたい。 必要な濃塩酸と水の容量を求めなさい。 な お、水素、酸素、および塩素の原子量は、それぞれ、 1、16、 および 35.5 とし、 希釈による容量変化はないものとする。 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 「ブルース有機化学概説 第3版 第7刷」の第二章問題27(p.63)の問題です。 酸と塩基の分野で塩基の強さについてがわかりません。 写真の問題を考えるときに「それぞれにHをつけた状態の酸が弱いほど塩基は強いはずだ」と考え、よって回答はa.左b.左c.右d.左 としていたの... 続きを読む 問題 27 ◆ 強い塩基はどちらか. ODD a. CH3CHCO 3 CH3CHCO™ CHICHICO Br F 88 87 CO LADAN c. Br CH₂CH₂CO3CH₂CH₂CO™ OO HO HO b. CH3CHCH₂CO3CH₂CH₂CHCO¯ || CHCICI & Cl 2015-ENT O || Cl M d. CH3CCH₂CH₂O3CH₂CH₂CCH₂O™ || 回答募集中 回答数: 0
看護 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 生化学の定期試験があるのですが、教科書全て範囲になっています、😱! 皆さんは、どのように勉強していますか?? 教えて頂けると大変助かります!! 宜しくお願いします🤝! 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 大学一年生の有機化学についての問題です。 分からないので教えてください🙇♀️ 1. 1-プロモプタンのアジ化物イオン (N3-) による SN2 反応の反応速度に関する溶媒効果を検討し た結果を以下の表に示した。 CH3CH2CH2CH2Br + Na メタノール 1 このような結果になる理由を説明せよ。 溶媒 相対速度 CH3CH2CH2CH2N3 + Br ホルムアミド 10 N,N-ジメチルホルムアミド 106 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 これ古いのが2.65×10^4なのはなんでですか? 14日後に測定したなら新しいものではないんですか? わかる人教えてください😣 取るのか、 結晶場理論に基づいて説明せよ。 Cobalt (元素記号 Co) は9族の元素であり、 フッ化物イオンは弱結晶場配位子である。 【構造】 ( 幾何学的構造がわかるように描くこと) (2点) 【説明】 (4点) F Na3 【d 電子数 】 【電子配置】 (2点) Fi..... F E Co 0.F 'F en 2 1.800 x 10-4 ヨー 薬科大学 (O 6 (2) ma → mf1 Q + ( B ) 17 1799 1 規則としては、平行スピンをそれぞれ入れていくが、 (↓各1点) 弱結晶場配位子より結晶場分裂はさいので↓は小さい 従って、電子が入りやすくなるためdidにも電子が入る 2. 次の形式的な核化学反応式を完成させ、放射壊変形式の名称を答えよ。 (n, m は正の整数。 X, Z, A, Q は元素記号とする。) (1) X + (_ _je)→ miZ 電子捕獲 (EC 壊変 ) β粒子放出(β壊変 ) 1 14日 × 24時間/日 × 60分/時間 ++ dz2 ⑩ dx2-y2 dxy dyz dzx = 3850 験教室 座席番号 学年 書き方が変でも八面体で あることと Na が3つ付 いていることがわかるも のは丸にしました。 3. 新しく単離した Y の試料は、 毎分100×10°壊変の放射能を示した。 14日後の同時刻にその放射能を再測定したとこ ろ、 毎分2.65×104 壊変であった。 (1) Y の放射壊変の速度定数 (単位:分) を求め、 有効数字3桁で答えよ。 (式2点、 答1点) 【式】 ⑩ 新 (2点) クラス ん x lk 【答】 (2) Y の半減期 (単位:分) を求め、 有効数字3桁で答えよ。 (式2点、答1点) 【式】 F-は弱結晶場配位子であり、この配位化合物の結晶場 分裂は小さい。 したがって、より高いd軌道へ電子を昇位させるエネ ルギーが小さいため、 平行スピンの数が最大となる図の ような配置をとる。 (教 P.591) (下線部は、「同じ軌道にある電子同士の反発を避けて」 などでも可) 電子獲得だの電子放出だ のいろいろありました が、 よほどおかしなもの 以外は丸にしました。 【名称】 1.00 x 106 2.65 x 104 余計なことが書いてあっても(それが間違いでなければ) 丸にして あります。 (1) の答えを分母に代入で きていれば丸にしました。 【名称】 1.800 x 10-4 学籍番号 -1 lm2 0.693 ^ 7/20 F 【答】 氏 名 =ît 1.80 x 10 分 3850 分も丸にしました。 3.85 x 103 分 189999 ほげら木ふが夫 採点欄 20 回答募集中 回答数: 0
薬学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 すいませんこれ全くわかりません。文章作ってもらえると助かります。 問42 たんぱく質などの食べ物を溶かす胃は、なぜ自分自身の胃を消化しないのか、 生化学的に説明しなさい。 (300字以内、 6点) 用語 : ペプシン、主細胞、 活性型、 不活性型、 ペプシノーゲン、 チモーゲン、タンパク質分解能力はない、 胃酸、ムチン、 壁細胞、保護胃壁は消化されない 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 至急お願いします この二つの実験でなぜ変化がある(イオンが溶けるなど)と変化がないのがあるのですか?2つとも亜鉛を含む水溶液に亜鉛を入れているのに。何となくでいいので簡単に教えて下さい 尚一枚目はマイクロプレートの実験2枚目はダニエル電池の実験になります 結果の例 Mg²+ を含む水溶液 Zn²+ を含む水溶液 Cu²+ を含む水溶液 マグネシウム板 変化なし 金属板がうすくなり、 黒い物質が付着した。 亜鉛板 変化なし 変化なし 金属板がうすくなり、 金属板がうすくなり、 赤い物質が付着した。 赤い物質が付着した。 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 この2問が全くわからないので、答えを教えていただきたいです😭😭 以下の問いに答えよ。 化学2 問題1 第一段階が吸熱的、 第二段階が発熱的であり、 反応全体の平衡定数がK>1の二段階反 応がある。この反応のポテンシャルエネルギー図の略図を書け。 横軸を反応座標、 縦軸を エネルギーとせよ。 問題2 アルケンと芳香族化合物は、 ともに不飽和結合をもっているにもかかわらず、 前者は求 電子付加反応を、後者は求電子置換反応を起こす。 各々の反応機構を説明し、 異なる反応 を起こす理由を示せ。 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 定量分析化学の問題です。 問題20の解き方が分かりません 分かる方いらっしゃいましたら解説お願いします🙏 となる。それはなぜか。 TOPE 20. 沈殿分率 (a) 0.10M MgCl2溶液に塩基を加えてpHを徐々に上げていった。 マグ ネシウムが 50,90, 99.9, 99.99% 沈殿するときのpH値を計算せよ。 (b) 0.10M 溶液について, この計算を繰り返せ。 Fe& 21. 溶解度 16.7% の Na2SO4 を含む試料 0.843gを 0.0500 水に溶かし, M Ba Cl, 400ml で処理してBaSO を沈 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 3年以上前 この問題が化学基礎のテストで出てきました。 解き方がわからないので解説をしていただきたいです、 よろしくお願いします。(T_T) 正答は (1) A (2) B (3) D (4) C です。 (3) (4) 大間 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 【各2点 計8点&大 芳香族化合物とは、ベンゼン環(構造式:Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし、置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり、親水性が強くなる。これを利用して、エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) ニトロベンゼン(構造式:Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH2) 電離: Ph−NH2 + H2O 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH → Im0.01.32 P OIL フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->> Ph-O + H+ Name: Ph−NH3* + OH - 操作V 水層Dに塩酸を加える。 Ph-COO + H+JIBAT. C) 1500650NISALO なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸 > フェノールである。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。学 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作Ⅱ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え、エーテル層Aと水層 B を分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 1513 de 3.06 W 操作ⅣV 操作Iの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 ・そのあと、エーテル層Cと水層を分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は,それぞれA~Dの ち、どの層に存在するか。 記号で答えなさい。 回答募集中 回答数: 0