bで環式があるときの考え方を教えてください。

問題 5.9 つぎの置換基の組み合わせにおける優先順位を示せ。 (a) -CH=CH と-CH=CH2 (b) -CH=CH2 と -CH=0, -CH=CH2, -CH,CHs, -CH,OH

dがわかりません。　左から4、3、2、1だと思うのですが合ってますか？

R-SおよびE-Z表示法について のきの各組の置換基について,R-S表示法にもとづく優先順位の高いものから へと番号をつけよ。 CHs一, H-, HS-, CH,CH2- H-, CH3一, CoHs一, I- CHs-, HO-, BICH2-, HOCH2- (d) CH,CH2-, CH:CH,CH。-, CH,=CH-, -CH=0 1.にと1 2。

cはルイス塩基なんですがどうやったらわかるか教えてください そもそも構造式がどうなっているのかわかりません

題3.3次のうちどれが Lewis 酸で,どれが Lewis 塩基か. () (CgHs)sP: (a) CH,CH2-N-CHg CH。 (e) (CH)B CH3 (d) :Br: (b) HgC-C+ CH。

CH2FClの双極子モーメントの方向を矢印で示す問題なのですが、ＦとC lを比べるとＦの方が電気陰性度が大きいため、矢印はＦの方に傾くと思ったのですが、何故こうなるのですか？

CI てい 由駅 H. C H Feいる

この問題の解説お願いします🙇‍♀️ 全部じゃなくて構いません！

1.右の分子について、以下の質問に答えよ。 1)電荷をもつ原子に®または9を付けよ。 2)非共有電子対に:を付けよ。 H H0 3) sp原子はいくつあるか? H-C N=O 4)sp?原子はいくつあるか? C=C H 5)sp原子はいくつあるか? H-N C=C=N 6)元結合はいくつあるか? 7)o結合はいくつあるか?

2枚目の表を使って一般名を答えるのですが見方とかやり方とかが全くわかりません。教えてください。

1 官能基に注目して,次の化合物の一般名を答えよ。(表 10.1) CH3 - CH2 -0- CH3 CH3 - CH = CH - CH2 - CH3 CH3 - CH2- COOH 4 CH3 - CH2- CH2 - CH2 - OH 5) CH3 - CH2- NH2 6 HC = C-CH3

立体構造を書く際に破線、くさび形の結合で書くと思うのですが、写真の破線とくさび形の結合の間にある結合はどういうときに使うのですか？

ChemDraw Professional - [構造ゼミ.cdxml *] File Edit View Object Structure Text Curves Colors Search Add-ins Window Help Q Q 100% CD BIU CH2 X2 X 10 く Arial m ニ三二 の A→A O A 8.口1。

各元素についてのa.bなどの式は立てられました。緑線のところまでもってくのにどのように代入したらいいですか？(3)ばんです

(3) 未定係数法で解く。 Cu について a=c Nについて 6=2c+e Hについてb=2d 0について 36=6c+d+e 8 c=1 とおくと, a=1, b= 4 ;, d= 3 2 e= 3 Toot 3, 全体を3倍すると,a:b:c:d:e=3:8:3:4:2 「a

12の答えの混成について、これであっていますか？

が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。 例題1·3 点電子構造と線結合構造を書く 生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合 をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混 を示せ、 解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。 解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。 II HC-H H H 点電子構造 線結合構造 エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週 である。 問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の を示して、各結合角を予測せよ。 問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭 子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。 問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル 酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの 原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C, 赤: 0, アイボリー: H). アスピリ (アセチ サリチ 1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造 二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが 他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事

例を見ても混成軌道の作り方が分からないので教えて欲しいです、、、、、

問5 CH4の例に従い下線の原子の混成軌道を作りなさい。 CH2CH2、CHCH、CHNH2、CH3OH、BF3 CH 2p 3 H 励起 混成 2s + 2s H- CH 1s + 1s + 1s H sp 基底状態 励起状態 混成状態