表5-1の絶対配置を帰属するという問題なのですが、下2つを考えると2枚目の写真のようになったのですがどこの考え方が間違っていますか？正しい答えはは左がS、右がRです。

申 表5-1 `CH3 Br (−)-2-ブロモブタン H H₂N 種々のキラルな化合物の比旋光度 [α] 25 CH2CH3 H WWD 1 III COOH T CH3 (+)-2-アミノプロパン酸 行 (+)-アラニン] -23.1 +8.5 2-CH₂CH3 TOO C. *** H3C Br (+)-2-ブロモブタン HOOC H H 1 ***** OH CH 3 内 (−)-2-ヒドロキシプロパン酸 [(−)-乳酸〕 -14 注:ハロアルカンは純液体状態で, カルボン酸は水溶液中で測定した値. +23.1 -3.8 その化合

cis-1-メチル-3-(1-メチルエチル)シクロヘキサンの置換基の位置はどっちでも正解ですか？

(c) H3C CU CH3 CH(CH3)2 HO. CH3 CHLO CH

aの問題の解説お願いします。求核アシル置換反応が分かりません。

問題 10.10 次の求核アシル置換反応の生成物を示せ . 16051 (a) (b) o NaOH || H₂O (c) O || C H3C OCH3 O O || || H3C O CH3 ? Na+ OCH3 CH3OH ? (d) H3C H3C O CI NH3 SCH3 13 ? CH3NH2

こちらの試薬Fと、ハテナの所の生成物が合ってるか分からないので教えていただきたいです。

Ph ~ Phi (CH3)2NH S O Ph & OH Ph 1) KMnO4, OH Ar 2) H30* 1 so cl₂ cl H* 試薬F E + OH Pyridine CH3 CO2H Pyridine Ph ph ? OET i of ph

有機化学の命名法についての質問です。解答が画像のようになるのか何故か分かりません。アルデヒドとメチルがあるのは分かるのですが、だとしたら右から2つ目にあるOはどこに行ったんだと混乱しています。解説をお願いします。

4 本化合物のIUPACの規則による名称は どれか。 * methyl O cyclohexanecarboxylate -CH3

答えは2枚目の写真なのですが、CH3の位置を1枚目のようにしたらダメですか？

H CH3 H cf₂ 11

矢印の左の構造を右側のように書いたのですが、どちらも正解でしょうか？ また、左のものをS体R 体の判断をする際は、右でも左でもどちらでも良いのでしょうか？ よろしくお願いします

OH 1 CH3-C- CH₂ CH2 CH3 OH H H OH 1 ! Hill C 1 : CH3 CHICHICHa

この問について教えてください。

a. CH,CHUỐC c. HOT + e. CH₂CH₂- c CH₂CH₂CHCH₂2- H CH₁-Br -H -:ÖH & CH₂-C-OCH H OH 反応生成物を全て記しなさい。 OH -C-OCH3 + + ->> b. CH3 CH₁ MgBr → Br d. CHỊCH,Č—NH, OH f. CH3 CH3 C CH3 H₂Q:

この間に具体的に何が起きているのかを図示して頂きたいです。 フリーデルクラフツアルキル化が関連していると思われます。

1 •CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ Cl. Alc CH3.

メタンの方がアンモニアよりpkaが高い理由を教えていただきたいです🙇‍♀️