フェノール樹脂の合成の過程について ホルムアルデヒド と水素イオンの反応の仕組みを詳しく知りたいです。ヒドロキシメチルイオン(+CH2OH)が生成されるはずなのですが、写真のように考えてしまい、上手く生成過程を表せません。

14 フェニル樹脂 酸触媒下では C=0 H H-O H ["+/-5.0. = H H H/ C H 02+

BrF4-のルイス構造式がわかりません

34. 次のそれぞれの物質について, Lewis 構造式を書け. さらにそれぞれのグループのなかで (i) 電子の数, (ii) 原子上の電荷の有無, (i) すべての結合の性質, そし て (iv) 幾何学的な形を比較せよ. 塩素原子 C1 と塩化物イオン CI- 素業 (b) ボラン BHとホスフィン PH3 547 (c) CF とBrF と Br は分子の中央にある) (C

左の構造はわかるのですが、右の方がどうしてこうなったのかわかりません。

SOCI (CISCI) 8 電子則を守った構造と,原子価 20:30 殻を拡大した構造の両方を書け. 次の構造上の情報を 考慮すると,どちらの構造がよりふさわしいか. SOCI2 中の S-O の結合の長さは1.43 Åである. 参考 までに, SO2 中の S−O結合の長さは1.43Åであり (練 習問題 1-9c), CH3 SOH (メタンスルフェン酸) 中のそ れは 1.66Å である。 会

NaOHをルイス構造式で書く時にはなぜこの様に+や-がつくのですか？ NaとOを価標で結んではいけないのですか？

(C) NAOH Na* :0:H Na* :0-H

ルイス構造の問題です。 ①が正しい解答なのですが、②がダメな理由を教えて頂きたいです。お願いします。

BICN Br- C=N:←来の解器 →何わ違うのか。 のが9xな理由 C Br -ビ-ル e

標本分散と不偏分散について質問です。 僕のイメージだと、標本を取ると、数が散らばり、分散が正しい値より大きくなるイメージがあります。 しかし、実際不偏分散を計算するときは、標本分散に1より大きい数字おを掛けてもっと大きな値にします。 なぜこうなるのか、説明をお願いでき... 続きを読む

ブルイ) イメージ 式 標行報 いから はもし4うゃく いい) 矛うと動たきり。 (分部がこくなるす 不偏設 s ひ、) 2 そのま話。 h-l h 1ン h い >1より ムー 6よりたきくして3

化学式がHNNNのルイス構造はこれで合ってますか？ 形式電荷も書かないといけないです

2- H-N=N-N: 11

この問題の考え方を教えて下さい🙇‍♀️ 暗記も必要だと思うのですが教科書に載ってない部分も出てきてしまっていて分かりません

問8.以下のルイス酸、ルイス塩基を、それぞれ分類しなさい。 ルイス酸 Cu*,Mg?*,Li*,Pb?*,Au*,Fe?+ ルイス塩基 CH,COO-Br-,C&H;NH2,C1 -,HS,I- ルイス酸 ルイス塩基 硬い 中間的 軟らかい

cはルイス塩基なんですがどうやったらわかるか教えてください そもそも構造式がどうなっているのかわかりません

題3.3次のうちどれが Lewis 酸で,どれが Lewis 塩基か. () (CgHs)sP: (a) CH,CH2-N-CHg CH。 (e) (CH)B CH3 (d) :Br: (b) HgC-C+ CH。

「負の二項分布（パスカル分布）の期待値と分散は幾何分布のk倍」と聞きました。 分散はわかるのですが、期待値はk倍じゃないですよね？ 1/pのk倍がkq/pにならないのですが、私の計算が間違ってますか。

皆伯分 EE VCR-9 VX)-%- パスタルイ EXSー後 vix)-k