反応速度の単位がμmol/L・minではないのですが、どのようにすれば上の単位になりますか？

2 jnwん 2.ま 、1Zたトう。もそ。トoki 4。則様式 本素の反応速度を, 2 mM の咽害剤 (1) のある 上 めい場合について 基質濃度を変化させて測定した・ 1 條 を も

立体異性体の数は4つと答えにあったのですが、どのようにして考えればよいのか教えてください！ メソ体がつくれるから単純に2^n-1が使えるとおもったのですが、この場合使えない理由も教えてください！

168 5. 四面体中心における立体化学 Zプロモ-3-クロロペンタンには立体異性体がいくぐつあるか. それらを書いて』ど れが光学活性かを示せ. Si

分岐した側鎖を持つアミノ酸にイソロイシンは入りますか？答えではイソロイシンがなかったので疑問に思いました。教えてください！

2 ま/(りンジシ) 酸性基 (アスパラギン可, グルタミン政) 3. 極作アミノ酸は Ser。 Arg,。 Cys おぉよびTyr,

アセトンの構造として画像の構造のどちらでも正解ですか？

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シスプラチンのPtの酸化数の求め方を教えてください！

解離型と非解離型が等量存在するときのpK値の付近が最も緩衝作用が強くなるのはなぜですか。教えてください！

答えのニューマン投影式はC3-C2結合に沿ったものと考えられると思うのですが、なぜこの答えが正しいのですか？教えてください！

ルの立体配座の C2一C3 結合に沿った

答えにシスチンは(s,s)配置になると書いてあったのですが、なぜ(R,R)ではないんですか？教えてください！

遇あゆがたゲン28記 42アミノ酸のシステイン (問題5・63) の天然形はキラル中心がA配置をもっている. 温 股度化放で処理すると, 二つのシステインが結合してジスルフィ ドのシスチンを与える. 反応 はってキラル中心に変化はないものと仮定したら, シスチンは光学活性か。 NHz NHz NHz 1 1 I 2HSCHzCHCOzH 一一 HOzCCHCHS一SCHzCHCOzH システィン シスチン

なぜ2つの化合物は同一といえるのか教えてください！

⑬ H Br CH BrN 」 CHs S 0 C plane of Symmetry C C ゃ とYヽ 証@YH 1 Br H

なぜ高温で低温のときと同じ流動性を保てると、膜脂質を合成しやすくなるのですか？教えてください！

GEG0022人92 2 て 0 3 0'Cで此半レていた細間を30'"Cに温めると組南は (⑧ 和久肪譜と不角脂肪隊。(b) 短希肛防酸と長介本 あらの脂肪酸を使って膜脂質を合成するか・ なぜか.