文法の解説をお願いします！ Aが正解となるのですが、Bが誤りなのはなぜですか？

4 The seminar is expected to fl up quickIy, so interested healthcare professionals are ーー to register aS SOOi 8S pOSSible. |(A) advised (B) advisable 』(C) advise (D) advisin9

化学 モル濃度 濃塩酸 (37% HCl) 分子量は36.46 密度は1.18g/cm ^3 モル濃度を求めなさい。 計算の仕方は 1180×0.37=436.6 436.6/36.46=11.97... 11.97mol/L で合っていますか？ またなぜ計算途... 続きを読む

ClHC=C=CHCl の2置換アレンは、シストランス異性体がなく鏡像異性体はないと習ったのですがなぜですか？ したの写真のように考えることは出来ないですか？

至急！！ この問題の解答を途中式ありで教えてください！！

< ーー 17 問題2 次の記玉は、 日本薬局方フェニレフリン地酸 18 (CHNO。・HCI : 203.67) の定量法である。 19 「林品を乾燥し、その約01gを精密に量り、ョウ素折に入れ、水 0mL 20 に浴かし、005moirL臭素液 30 mL を正確に加える。 更に塩農 mL を加 21 えて直ちに刻栓し、振り混ぜた後、15 分間放置する。 次にヨウ化カリウム吉次10 mL を注意して電え、直 22 。 ちに帝栓してよく振り混ぜた後、3 分間放堅し、施際したヨウ素を01moML チオ確酸ナトリウム紋で病定 28 <つ30>する (衝示薬 : デンフン就液 L mL)。同様の方法で空中険を入う 24 の.09 し。 (し= みk zo267 r のひ05r 26 璧料 0.09282 g 量り、0.1 moL チオ確蔽ナトリウム液 7a 26 した。 また、空直験では、同放 20.00 mLを打式 2Z 就桂史のフェニレフリン培酸考の8

答えにシスチンは(s,s)配置になると書いてあったのですが、なぜ(R,R)ではないんですか？教えてください！

遇あゆがたゲン28記 42アミノ酸のシステイン (問題5・63) の天然形はキラル中心がA配置をもっている. 温 股度化放で処理すると, 二つのシステインが結合してジスルフィ ドのシスチンを与える. 反応 はってキラル中心に変化はないものと仮定したら, シスチンは光学活性か。 NHz NHz NHz 1 1 I 2HSCHzCHCOzH 一一 HOzCCHCHS一SCHzCHCOzH システィン シスチン

問題21.20の(b)が分かりません！ アミドをアルコールに変換するにはどうすれば良いのでしょうか？

にはどうしたらょぃいヵか HCHzCHs ロモシクロへキサン>ょ* せ. 反応経路のす

この問題について説明して頂けるとありがたいです！お願いします(⚭-⚭ )

1 合わせ 2. 授業では、メタンと Clの反応で CH。CI が生成するラジカル連鎖反応は、 次の(1)(2)の反応の組み合わ で進行すると学んだ。 中3一旧 + Ci ニーーー HsC*・ 。 + HH一CI (1) HsC* +CIーCI 一一 HsC一CI + CI* (2) しかしよく考えてみると、 (3)(4)の反応を組み合わせた反応機構でも、同じ生成物 (CHaCI + HC) がで きるはずである。では、 (3)(④)の組み合わせは(1)(2)と比較してよい反応経路と言えるか。これらの連鑑成 長反応の47に基づいて議論せよ。なお、結合解離エネルギーはCH。ーH:439 kJ/mol、CH。ーCI:350 kJ/mol、 ローCI : 431 kJ/mol、CI一CI : 242 kJ/mol とする (教科書 188 ページの値)。 ーーンクーー ーー H・ + HaC一CI ば) Mr ee ee リーcl+rCk @ い)

至急、この問題の解説をお願いしたいです…。 答えは ⑴656 ⑵3.03 ⑶-19

(cosh−1)/hが−sinhとなる理由がわかりません。 教えてください！

この問題の途中式と答えを教えてください 酢酸0.100 mol/L溶液100 mLに酢酸ナトリム0.00100 molを溶かした緩衝溶液Aがある。この溶液Aに0.800 mol/Ug酸1.00 mLをえ、溶液Bを調製した. A、Bの溶液について、(1)~(6)の問いに答えよ... 続きを読む