12の答えの混成について、これであっていますか？

が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。 例題1·3 点電子構造と線結合構造を書く 生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合 をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混 を示せ、 解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。 解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。 II HC-H H H 点電子構造 線結合構造 エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週 である。 問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の を示して、各結合角を予測せよ。 問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭 子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。 問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル 酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの 原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C, 赤: 0, アイボリー: H). アスピリ (アセチ サリチ 1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造 二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが 他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事

このエポキシドを得るためにはどんなアルケンをかさんで処理すればいいですか？ 反応機構付きで教えて欲しいです。

H2c -CH CH2CH3

画像の答えは1-(cyclopent-2-enyl)methanolなのですが、どうしてその答えになるのか分かりません。分かる方、教えて下さい🙏

CH2OH

反応機構関連の問題が苦手です。問3.4.5を教えていただけると嬉しいです

有機化学計算問題その2 下記の化合物1のようなアルキン(液体)に対して、臭素(液体)を反応させて化合物2のような ジブロモアルケンを合成する場合は、臭素を加えすぎないにとが重要である。臭素を過剰に加え るとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じてしまう。 CH(CHa)s Brz CHg(CH) Br Br-C-C-Br Br Brz CHa(CH)s-C=c-(CH2);CHs Br (CH)CH ((CH2);CH3 Br 化合物2 化合物1 化合物3 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用しなさい。 計算式もきちんと示しなさい。 原子量:C-12.0 H=1.00 Br-80.0 化合物1の密度:0.766 g/mL 臭素の密度:3.12 g'mL (1) 化合物1、化合物2、化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2) 化合物1が化合物2に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (3) 化合物2が化合物3に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (4)化合物1を 54.0 mL はかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。化合物1すべてを 反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、臭素を1と等 mol 加える必要 がある。この場合、臭素を何 mL はかって加えればよいか求めなさい。 (5)上記(4)で反応が完全に進行したとすると、化合物2は何g生成すると考えられるか求めなさ い。

反応機構関連の問題が苦手です。できれば早めに教えて欲しいです。

有機化学計算問題·その2 下記の化合物1のようなアルキン(液体)に対して、臭素(液体)を反応させて化合物2のような ジブロモアルケンを合成する場合は、臭素を加えすぎないことが重要である。臭素を過剰に加え るとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じてしまう。 CHg(CH) Br Br-C-C-Br CH(CHa)s Br CH(CH)s-C=C-(CHa);CHs Brz =C、 Br2 *(CH2);CHs Br (CH)CH。 Br° 化合物1 化合物2 化合物3 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用しなさい。 計算式もきちんと示しなさい。 原子量:C-12.0 H-1.00 Br=80.0 化合物1の密度:0.766 g/mL 臭素の密度:3.12 g/mL (1) 化合物1、化合物2、化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2) 化合物1が化合物2に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (3) 化合物2が化合物3に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (4) 化合物1を54.0 mL はかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。化合物1すべてを 反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、臭素を1と等 mol 加える必要 がある。この場合、臭素を何 mL はかって加えればよいか求めなさい。 (5) 上記(4)で反応が完全に進行したとすると、化合物2は何g生成すると考えられるか求めなさ い。

これの答えが3-propylhept-1-eneなのですが、どうしてそうなったのかが分かりません。 分かる方、教えて下さい 🙏

H3C、 17 CH3 3 "cha CH2

これの答えが3-propylhept-1-eneなのですが、3位のところからなぜ右になるのですか？ また、propylにどうやったらなるのか分かりません。 CH2とアルケンを組み合わせるのかなという曖昧な所までは考えてみたのですが、、 分かる方、教えて下さい🙏

H3C、 17 CH3 3 "cha CH2

教えてください！！

7.次の反応に関する設問に答えよ。 OCH2CH3 Br 0 主生成物に至るまでの反応機構を示せ. また, 反応のタイプも示せ. 解答は、主生成物を 生成する反応のみでよい。 2 反応条件をa, bのように変更すると主生成物を生成する反応の反応速度はどのように変わ るか.理由も併せて書け。 a. OCH2CH3 をCH3CH2OHに変える. b. 基質を2-bromobutane に変える。

教えてください！

CH B) CH 5.次のA, Bの組合せのうち, カッコ内で示した反応がより速く進行するのはどちらか. 解答欄 アに速く進行するものを示し、理由を解答欄内に書け. ただし, 同じ場合は解答欄アに「同じ」 と示し、理由も示すこと。 D) 6(E2) A: (CH3)3CBr + OH 1 mol B: (CHs)CBr + OH 1 mol 5 mol 1 mol ○x 6 (E1) [A: B: ]をCHCH2OHと反応させた。 Br

教えてください！

D) CHCO 9.次の反応について, 最初の配座Aを解答欄Aに, E2反応がおこるために必要な配座Bを解答 欄Bに書き,主生成物C の構造式を解答欄Cに示せ。 CoHs ICH3 OCH2CH3 CgH5 HgC C- H 章。章- Br Br A B 主生成物C