赤外スペクトルで、 結合が強い方が振動数が多いのは何故ですか？ 教えてください🙇‍♀️

また分子同士の結合はバネと同じであるため、 赤外分光法によって観測されるピークは結合の種類によっ て異なります。 例えば、結合には二重結合や三重結合があります。 二重結合のアルケン (-C=C) と三重結合のアルキン (CC-) を比べたとき、どちらのほうがエネルギーは強いでしょうか。 結合が増えているため、 アルキン (三重結合) のほうがバネとしての結合は強いと予想できます。 つまり アルキンのほうが振動数は多いです。 ま空き

NMRスペクトルの問題です。 3枚目の（4）が合っているか見ていただきたいです🙇‍♀️それぞれの官能基の位置が合っているのかが分からないです

/ 再利用 スライド タ ● テニ A Aa A AA EE フォント NMRスペクトル解析の問題 C5H10O 1H, m 3.0 2.7 2.6 2.5 elle 2.5 3H, s 2.0 ppm T 1.5 6H, d 1.0 MA 0.5 編集 ディクテー ション~ 音声

なぜ黒字のほうではダメなのでしょうか、

OH A CH3 ethynyl 5-ethynylhept-6-en-2-ol. 5- vinylhept - 6-yn-2-01. * .

この問題で、なぜ一番最後にamineが書かれるのですか？？

CH3NH2 H³ Cy CH3 H3 C CH3 . 2.5.9-trimethyldec-5-en-7-yn-3-amine (15) 143 C

(2)、(4)、(5)の計算過程を教えてください🙏

下記の化合物1のようなアルキン (液体) に対して、臭素 (液体) を反応させて化合物 2のようなジブロモアルケンを合成する場合は、 臭素を加えすぎないことが重要である。 臭素を過剰に加えるとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じて しまう。 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用し なさい。 原子量:C=12.0 H=1.0 Br=80.0 臭素の密度:3. 12 g/mL (1)化合物1、化合物2、 化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2)化合物1を1.64 gはかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。 化合物1す べてを反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、 化合物 1 と同じ分子数の臭素を加える必要がある。この場合は臭素を何mLはかって加えればよ いか求めなさい (注:臭素は毒性が極めて強いので天秤で質量をはかるのではなく、 ドラフトチェンバー中で注射器で体積をはかって加える)。 (3) 上記(2)の反応の反応機構を書きなさい。 (4)上記(2)で反応が完全に進行したとすると、 化合物2は何g生成すると考えられるか求 めなさい。 (5) 化合物1を1.64 gはかりとり、今度は過剰の臭素と反応させて化合物3を合成したと する。反応が完全に進行したとすると、 化合物3は何 g 生成すると考えられるか求め なさい。 (6) 上記(5)の反応の反応機構を書きなさい。 Br 1当量 Br2 Br 化合物2 化合物1 Br Br 過剰量 Br2 Br Br 化合物3

分からすぎてやばい

4 以下の反応の主生成物を、IUPAC の規則に従っ た科で仁た(GS Hindier赤畑

これって考え方あってますか？ ヘキサはモノジテトラの考え方 3は場所。 インはアルキンから。 三重結合つける場所は、2.3の間か3.4の間のどちらかは何かがある手前から番号つけるから3.4の間(文章化下手ですすみません。)

アルキンpKa25ですがpKaがこれより大きいものを使えばプロトンが引き抜かれるのはなぜですか？