❌がついている例（［］くくりで書かれている位置番号の付け方）のうち、下にあるものが不可なのはなぜですか？

1-2-5 官能基がある場合の命名法 2. それ以外の置換基 (アルキル基も含む)は接頭語で示す。 置換基が複数ある場合、 アルファベット順に並べ位置番号と共に示す。 必要に応じ、 倍数接頭語も用いる。 OH OH × OH -OH 15 -OH OH 2 1 3 3 2 OH -OH 1 5 6 OH OH 3 CI 2 6CI 6-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol 主官能基はヒドロキシ基 (接尾語 -ol) 主鎖は hexene hexene + ol— hexenol 側鎖は 4-methyl と 6-chloro

有機化学の質問です。問105-4の解説をお願いします。 解答は①、⑤がエナンチオマー ②、④が同一化合物 ③ジアステレオマーです。 特にエナンチオマーと同一化合物の違いが分かりません。

問105 次の分子の組について、 左の分子に対して右の分子のそれぞれ分類 (関係)を答えよ。 105-1 ✓ ① 105-2N 105-3 105-4 A

メタノールの構造式を書いてδ−とδ+を書く問題です (3)解きました合っているか見てほしいです😭

3) Hst)-C(8) = C (87-H1st)

左の化合物を、右の①〜⑦から選んで作る方法を教えてください🙇‍♀️

○ NH2

芳香族か芳香族ではないか見分ける問題です 2.11はどうして芳香族になるのか 4.7はなんで芳香族にならないのか の理由が分かりません。 答えは写真にも書いてありますが、1.2.3.11.12です

問8 以下の 12 種類の化合物、化学種のうち、 芳香族であるものを5つ選び○で囲みなさい。 400050 ° ○ & O 1 2 3 ++ H3C、 H3C 5 6 7 8 9 10 11 12 1,2,3,11,12

紫外吸収の問題です。 答えが全くわかりません。 できれば解き方も教えて欲しいです。

メタロドプシンⅡは、 (mn)* 問題 1415 次の化合物で、紫外吸収が200~400nm 領域にあるものはどれか. (a) (b) (c) CN (d) (e) CH3 (f) CIA COH アスピリン B インドール プのH 有機化学反

有機化学です。化合物の反応のプロセスが分かりません。どのようにして反応するのか理由とともに説明していただけると幸いです。

5. 以下の反応式の生成物 A~F の化合物を図示しなさい。 O₂N NO2 Na2CO3, H₂O, A FeBr3, Br2 a) O₂N CH3COOH, H2SO4. A NH₂ ia. CI. Et₂N B b) H₂O NH2 c) O₂N d) cat. CSA, Pd/C, H₂ CSA:カンファースルホン酸 1) BH3 2) H₂O2, NaOH h) I a NaOH 0°C LiAlH4 LOH NaBH4 cat. TSOH, HOT E D

③は誤りなのですが、どうしてですか？

化学 問6 図2は化合物 A,B,Cの液体の飽和蒸気圧 [Pa] と温度 [℃] の関係を示し ている。これらの化合物に関する記述として正しいものを,下の①~④のう ちから一つ選べ。 6 飽和蒸気圧。 1.0 C 0.8 0.6 0.4 [×10 Pa] 0.2 B 0 20 40 60 温度 [℃] 図2 A 88 80 100 ① 外圧が0.70 × 10 Pa のとき,化合物Aは95℃になるまで沸騰しない。 ② 化合物Cの分子間力が最も小さい。 (3 ③ 化合物 B を60℃で沸騰させるには、外圧を0.50 × 10 Pa にすればよい。 ④ 外圧が 1.0 × 10 Pa のとき,化合物Bの沸点は70℃である。

アルドール反応についてです。ケトンがメトキシドイオンによってエノラートイオンになり、もう一方のケトンとアルドール反応を起こすのは理解したのですが、ケトンのカルボニル基が一重結合になってヒドロキシ基になってるけど β-ヒドロキシケトンのヒドロキシ基のプロトンはどっから付いたの... 続きを読む

■4 カルボニル化合物と求核付加反応 H2O H :OCH3 CH3-C=c-c=o CH3 CH3 CH3 OH CH3 CH3 :OCH3 C=O + C=O CH3 CH3 CH3-C-CH2-C=0 + CH3 β-ヒドロキシケトン 図 14-19 アルドール反応 : ケトンの反応 α, β-不飽和ケトン

有機化学の骨格構造式についての質問で写真の化合物が解答の方は内側に線を書いてあるので正しくは二枚目の直筆の写真のように書かないといけないと思うのですが、なぜ解答の方は内側に線を書いているのですか？

(CH3)3CCH (CH3) 2 2,2,3-Trimethylbutane (2,2,3-トリメチルブタン)