加水分解とはどういう反応ですか？？ 初歩的なことですいません。 なんでアニリン塩酸塩ができるのですか？

アミド結含は。 酸や塩基の水溶液を加えて加熱すると加水分解される。 N-C-CH。 3 間@⑨ TeEO +CHs-COOH アセトアニリド アーロン哲柄棒 (67)

なんでこの答えになるのかさっぱりわかりません、、！

了E SS ド に が の I =トペッンに総較との 加えて加熱すると ペンやく人遂やされて5 な水溶液になった。,。この溶液に, 水酸化ナオトリ ウム水溶液を加えてアルカリ性にした後, エーテルで抽出し, エーテルを蒸発さきせるとアニリンが得られた。 間4 下線部2)で起こる変化をイオン反応式で記せ。

なぜ操作3がウなんでしょうか？ カッコ2の問いです！

化学の有機化合物の分離です。 表みたいなのを描いてほしいです！ お願いします🤲

312 有機化合物の分離 トルエン, 安息香酸, フェノール, アニリンが溶けているジェチルエーテル溶液がある。 ここに水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振り混ぜ, 上層 1 と下層TLを得た。 これを分 離したのち, 上層 ! に希塩酸を加えてよく振り混ぜ, エーテル層 A と水層 B を得た。 一 方, 下層にジェチルエーテルを加えて二酸化炭素を通じ, エーテル層 C と Dを 得た。 (⑪) 分離に用いる右図の器具の名称を答えよ。 (

⑵のイがなぜ還元なのかわからないのと、3.4.5の考え方もわからないので教えて頂きたいです💦

ミン・アゾ -レベル33ー 5年 組 番 氏名 55 分子式が CidHiNO。で表される化合物 X がある。 X は水に溶けないが、。炭酸水素ナトリウム水溶液には所体を発生して潜け、 塩化鉄(|)水溶液によって革色に星色した。 1L X に水酸化ナトリウム水浴液を加え、穏やかに温めて加水分解したのち、そ の水深液から 2 種類の化合物AとBを分離した。 IL A はベンゼンの二置換体であり、トルエンを原料として次の合成経路でつく ることができることがわかった。 また、zA に ペンゼン理中の 1 には、2 ー Em (6共に科4 ? o ニトロ化 = ey IMV. 8 Aを に浴かしたのち、永 しなが 四 ウムを作用 した。このE 3 てB た。 (1)下線部①から X に含まれる可能性がある 2 種類の官能基を記せ。 ー-COOH , -OH (み)-ル表) (②(ア). (イ)に適する反応名を記せ。 3. 酸 4. 迫 3)下線部のから分かる事実を簡源に述べよ。 ARパラ位 k相換差そっ化今交 (4)下線部③で発生した気体は何か。 化学式で示せ。 Ns (5)化合物 AE および X の構造式を記せ。 Gb oo9 ^ 較 * 本 "@ トTIR 呈 Ao、 上 2 。 5で7の

エのところがなぜ、炭化水素ナトリウムではダメなのかわからないです😢 教えてください！！

分離 しベル3④~ 5年 組 番 氏名 アニリン、 安息香酸、フェノール、ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした 混合溶液がある。各成分を分離するため、分液漏斗を用いて、図に示す順序で 操作①…④を行った。 例えば①は、「 ア を加えてよ<振り混ぜ、静置した後、 エーテル大と水槽を分離する」という意味である。 泊合エーテル浴涼 エーテル履A 水訂8 エーテル属C エーテル属D (1)水層とエーテル層はどちらが下層か。 水居 |に| エ に最も適する試薬を次から選べ。 ただし同じものを選んでもよい。 a培酸 b.二酸化炭素 c.NeHCOsaq水溶液 d.NeOHaq 3の ed ッ.d ェb (3AD の各層に含まれる化合物の構造式を書け。 ノレ B e のYTVHs TcooNe 必てdf p G 和 Q (⑭③ ③ のCSS 〇Ten っPT SS 。 にし"+HGI T ⑤ Spa 4 っ JO ro ・Ho- CT Tron っ 本 ・mo ・NHCOs のじ操作ま次の⑩こ(で行うと、 各物質は AD のどの飛に分離されるか。 (0p-クレゾール (⑪)クロロベンゼン (iDサリチル酸 (iv)アセトアニリド Sn 本 キムデし うーリドロ 酸(第計)そ 9 て WO b ⑱) B dp の

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

アニリン塩酸塩は何故できるんですか

んル/いがん人/ルいす ど催内に元んぐ5 本一一ーーーーーーーーー-、 江本注本 ニトロベンゼン 通 アニリジ) 上ルペベンゼンのニトロ化 : ベンセンに渡硝酸・渡硫酸を加えて加熱する。 1 、ぐ)+HNo。一 て)-Noz + HO ベンゼン 三下ロベンゼン ニトロベンゼンをスズと塩酸で財元 3 NO。 + 3Sn + 14HCI 一 2 )-NHsCI + 3SnCl + 4HO にNaOH沙溶液を加えてアニリンを遊座させる。 + NaOH 一- NaCl+く )-NH。 + HO ウリ2

わからないので教えてください！！

間IIIIIIIIKギべ アミン・アゾ -レベル 2①-テ 5年 組 番 氏名. リウム水溶液 ニトロベンゼンをスズと塩酸で( アデ うしたのちご水酸化ナ 記記で塩基性にすると、アニリンが生成する。アニリンは水に溢けにくい が 婦子内に( !イ )基をもつため( ウ )性を示 がってアニリン ける。またアニリンは、カル 上才隊を加えると【 エ ]のイオンを生じて 陀ジ酸と反応して( オ )を生じる。例えば、=症際と少量の浪入松を加えて温 め: ミド結合をもつ[ カ ]が生成する。アニリンは、さらし粉水深液 にまつで(| )色の星色反応を示すほか、硫酸酸性二クロム酸ナ |溢と反応して、( _久.))とよばれる黒色物質を生成する。 ⑩区中の( )に迫する殺や物質名、[ ]には午造式を入れよ。 (下線部①, ②の反応を化学反応式で表せ。