①の反応は何反応ですか？

+CH-CH₂ ポリエチレン 付加 CH₂=CH₂ エチレン H₂ 1:120 C₂H エタン 3分子が結合 +CH-CHCI ポリ塩化ビニル HHH H TH AH H+ HA HHHH シクロ ヘキサン H2 付加 ベンゼン HNO3 ニトロ化 | H2SO4 Sn HCI NO2 ニトロ ベンゼン 還元 NH2 アニリン HCI NaNO ジアゾ化 N2C1 H,SO. (160~170℃) 分子内脱水 H.O 付加 Cl2 置換 付加 重合 H2SO Ha 付加 おもな有機化合物の系統図 (CH,CO), O アセチル化 フェノール NaOH C₂H₂OC₂H₂ ジエチルエーテル |塩化ベンゼン ジアゾ ジアゾニウム カップリング H.SO.1 分子間 (130℃) 脱水 (130℃ C₂H₂OH エタノール CH=CH アセチレン HCI 付加 CH₂=CHCI 塩化ビニル CH3CH=CH2 ◆ スルホン化 CH3 クメン ·CH CH3 クロロ ベンゼン CI lo" SO₂H Na. NHCOCH, アセトアニリド 酸化 還元 付加 空気酸化 過熱水蒸気 ① NaOH ベンゼン アルカリ融解 スルホン酸 NaOH N=NOH |-フェニルアゾフェノール C₂H₂ONa ナトリウムエトキシド CH,CHO アセトアルデヒド CH2=CHOCOCH 酢酸ビニル 付加重合 + CH2-CH (OCOCH)ナ ポリ酢酸ビニル CH3 -C-O-O-H CH3 クメンヒドロ ペルオキシド H2SO4 分解 OH フェノール HO NaOH CO中和 H₂SO, エステル化 酸化 LOCOCH| co COOH アセチル サリチル酸 HNO3 H2SO4 ニトロ化 LONa CO2 ナトリウム 加圧・加温 [フェノキシド] (CH,CO),O アセチル化 CH,COOC;Hs 酢酸エチル H' CH₂COOH 酢酸 (CHCO)20 無水酢酸 O₂N. 加水 分解 ビニロン 縮合 CH3COCH3 アセトン OH NO2 ピクリン酸 CH₂OH H2SO4 _NO2| COH COONa サリチル酸 ナトリウム H2SO 酸の遊離 LOH 'COOH サリチル酸 LOH |エステル化 COOCH3 サリチル酸 メチル 化 201 (化重)

操作IIIの29のところ、Ni触媒で水素で還元して、ニトロベンゼンからアニリンをつくるのは一般的な方法なのですか？ SnとHCLで還元してその後中和するやり方しか知りませんでした。 教えてください🙇‍♀️

そこで,この知見に基づいて,図2のようにトルエンを原料として,操作の 順序を操作Ⅱ,操作I,操作Ⅲの順に変更して合成を行ったところ,生成物 Y には目的とする m-アミノ安息香酸がおもに含まれていることがわかった。 CH3 操作Ⅱ 操作 Ⅰ 図2 Yの合成経路 ① 濃硫酸を加えて加熱する。 酸化 操作Ⅲ 操作 I~ⅢIとして最も適当なものを、次の①~⑥のうちからそれぞれ一つず つ選べ。 操作 Ⅰ 27 操作 Ⅱ 28 操作Ⅲ 29 No2 生成物 Y 濃硫酸と濃硝酸を加えて加熱する。 氷冷しながら,亜硝酸ナトリウム水溶液を加える。 ④ 過マンガン酸カリウム水溶液を加えて反応させたのち、 希硫酸を加える。 鉄を触媒にして塩素を反応させる。 ニッケルを触媒にして水素を反応させる。

この問題が化学基礎のテストで出てきました。 解き方がわからないので解説をしていただきたいです、 よろしくお願いします。(T_T) 正答は (1) A (2) B (3) D (4) C です。

(3) (4) 大間 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 【各2点 計8点&大 芳香族化合物とは、ベンゼン環(構造式:Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし、置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり、親水性が強くなる。これを利用して、エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) ニトロベンゼン(構造式:Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH2) 電離: Ph−NH2 + H2O 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH → Im0.01.32 P OIL フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->> Ph-O + H+ Name: Ph−NH3* + OH - 操作V 水層Dに塩酸を加える。 Ph-COO + H+JIBAT. C) 1500650NISALO なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸 > フェノールである。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。学 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作Ⅱ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え、エーテル層Aと水層 B を分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 1513 de 3.06 W 操作ⅣV 操作Iの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 ・そのあと、エーテル層Cと水層を分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は,それぞれA~Dの ち、どの層に存在するか。 記号で答えなさい。

化学基礎の問題です！それぞれ解説をお願いしたいです！ 解答は (1)A (2)B (3)D (4)C です！よろしくお願いします🙇🏻

大問 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 [各2点 計8点] 芳香族化合物とは、ベンゼン環 (構造式: Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし,置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり,親水性が強くなる。これを利用して, エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) (2) (3) (4) ニトロベンゼン (構造式: Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH 2 ) 電離: Ph−NH2 + H2O ->> 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH →>> Ph-COO- + H+ + フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->>> Ph-NH3+ + OH Ph−0 + H* なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸> フェノールである。 操作V 水層Dに塩酸を加える。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作ⅡⅠ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え, エーテル層Aと水層Bを分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 操作ⅣV 操作Ⅰの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 そのあと、エーテル層Cと水層Dを分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は、それぞれA~Dのう ち,どの層に存在するか。 記号で答えなさい。

カルボニル化合物はカルボン酸とエステルも含みますか？ 教えてください🙇‍♀️

H2 C6H12 - 理解しや 基という。 I ール) レコール) カルボニル基 (-00-) カルボニル 化合物 (ヒドロキシル基) エーテル結合 アルデヒド基 (カルボニル基 ) ケトン基 (カルボニル基) カルボキシ基 (カルボキシル基) エステル結合 トロ 基 アミノ基 スルホ基 -OH (−CHO) アルファ (-CO-) W OH ・COOH) O || -C-O- (-COO-) -NO2 NH₂ - SO H フェノール類 I RはHも可 アルデヒド 以外 ケ テル カルボン酸 エステル ニトロ化合物 アミ スルホン酸 OH CH3-CH 2-O-CH2-CH 3 ジエチルエーテル 0 11 CH₂-C-H アセトアルデヒド フェノール 0 || CH3-C-CH3 アセトン O II CH3-C-OH 酢酸 O || CH3-C-O-CH2-CH3 酢酸エチル NO2 ニトロベンゼン NH2 SO3H アニリン ベンゼンスルホン酸 ポHを1つ以上含む ちがアルデヒド

求めるのはアニリンなのになぜニトロベンゼンの割合もかけているのでしょうか、、？

14 芳香族化合物 117 (6) 下線部(d)の反応名と, 化合物の化合物名と色を答えよ。 [17 長崎県大改] ニトロベンゼンはベンゼンから理論的に得られる量の70% で合成され,アニリン ニトロベンゼンから理論的に得られる量の80%で合成される。 この条件下で,ア ニリンを 9.3g 合成するために,反応に最低限必要なベンゼンは何gか。 (H=1.0, C=12, N=14,0=16) ベンゼン: 78 [ 12 北里大 〕 アニリン:93 必206. 〈芳香族化合物の分離〉

1～7の反応式を教えていただきたいです。

(1) ベンゼンに濃硫酸と濃硝酸の混合物を作用させる。 (2) サリチル酸とメタノールの混合物に少量の濃硫酸を加えて加熱する。 (3) ベンゼンに鉄を触媒として塩素を作用させる。 (4) アニリン塩酸塩の水溶液に低温で亜硝酸ナトリウムの水溶液を加える。 (5) サリチル酸に無水酢酸を作用させる。 (6) ニトロベンゼンにニッケルを触媒として水素を作用させる。 (7) ベンゼンに濃硫酸を加えて加熱する。

この2行ってなんの説明ですか？ 例えば1段目は、 -OHのことをヒドロキシ基という。 ヒドロキシ基＋炭化水素基をアルコールorフェノール類とよぶ。 その炭化水素基の例がC₂H5とかいうことですか？ その時、アルコールとフェノール類の区別はどうつけますか？

付して表される(p.430)。 表1 官能基にもとづく有機化合物の分類 官能基の種類 官能基の構造 ヒドロキシ基 エーテル結合 アルデヒド基 ( ホルミル基) カルボニル基 カルボキシ基 エステル結合 ニトロ基 アミノ基 スルホ基 -OH 244 -0- C=0 C=O -C-H C=O C=O -C-OH -C-0- 8 -NO₂ -NH2 -SOH 化合物の一般名と 一般式 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R'-O-R2 アルデヒド R-CHO ケトン R-CO-R2 カルボン酸 R-COOH エステル R-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO2 R,R', R2 は炭化水素基を表す。 有機化合物の例 アミン R-NH2 エタノール C2H5OH | フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5O-C2H5 アセトアルデヒド CH3-CHO アセトン CH3CO-CH3 酢酸 CH3-COOH 酢酸エチル CH3COO-C2H5 スルホン酸 R-SO3H ① アルデヒドやカルボン酸, エステルのC-もカルボニル基ということがある。 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 C6H5-SO3H

有機化合物って習ってる部分は今のところほとんど無色なのですが、有色のものはどのようなものがありますか？

芳香族炭化水素の分離についてです。 写真の⑸の答えがフェノールなのですが、それがなぜかわかりません。その直前ではナトリウムフェノキシドが生成したのだと思ったのですが違いますか？？解説お願いします！！🙇🏼‍♀️

問10) 次の文の空欄にあてはまる語句を記せる の ニトロベンゼン、アニリン、フェノール、サリチル酸を含むジエチルエーテル溶液がある。 このジエチルエーテル溶液中のそれぞれの物質を分離するために ( 1 ) を用いて次のような 一連の操作を行った。 ( <操作 1> このジエチルエーテル溶液に希塩酸を十分に加え, よく振り混ぜて放置すると,上層 Iと下層Iに分かれた。 下層 Ⅰ を取り出し, 水酸化ナトリウム水溶液を加え中和すると ( 2 ) が遊離してきた。 〈操作 2>上層 I を取り出し, 分離操作に十分な量の炭酸水素ナトリウム水溶液を加え, よく振 り混ぜて放置すると,上層Ⅱと下層Ⅱに分かれた。 下層Ⅱに希塩酸を加え中和すると(3) が遊離してきた。 川川川ロ⑩ <操作 3〉 上層ⅡIに水酸化ナトリウム水溶液を十分加え, よく振り混ぜて放置すると,上層Ⅲと 下層Ⅲに分かれた。 上層Ⅲには ( 4 ) が抽出された。 <操作4> 下層Ⅲを取り出し, 二酸化炭素を十分に通じると ( 5 )が遊離してきた。 ドルを加えると、アニリン HOO HO-HD@H₂000 () HOOD ℗ HỌCD-10-1H