採点をしていただきたいです！ 急ぎです！お願いします！

食品栄養科学部 化学基礎·化学 真 6 4 次の実験1~実験4の操作に関する文を読んで、間1~問8に答えよ。 実験1 317度 濃硝酸と濃硫酸を1.00 mL ずつ試験管にとり、冷やしながらよく混ぜた。これにベンゼン 1.00 mL を1滴ずつ、よくふり混ぜながら加えた後、60°℃ の水浴で5分間加熱すると化合物A が生成した。のこの反応液を冷水の入ったビーカーに注ぎ、室温まで冷却した。 実験2 化合物A 1.00 mL を試験管にとり、スズ3.00gと濃塩酸 5.00 mLを加え、70℃ の水浴で、 化合物 A の油滴がなくなるまで加熱すると化合物Bが生成した。この試験管の液体だけを三 角フラスコに移して冷却後、これに、塩基性になるのを確認できるまで、6.00 mol/L の水酸 化ナトリウム水溶液をピペットで少しずつ加えると、化合物 C を含んだ黄色の油状物質が浮 かんできた。この油状物質をとり、少量のジェチルエーテルを加え、分液漏斗に入れて振り混 ぜた後、静置した。 上層をピペットでとり、蒸発皿に移し、ドラフト内でジェチルエーテルを 蒸発させると、化合物C が蒸発皿に残った。化合物cの一部を試験管にとり、薬品Xの水溶 液を加えると赤紫色に呈色した。 実験3 100 mLのビーカー(A)に化合物C1.00 mLと 2.00 mol/L 塩酸 12.0mL を加え、それらをよく 混合した。100 mL のビーカー(B)に 10.0%亜硝酸ナトリウム水溶液8.00 mL をとり、ビーカー (A)とビーカー(B)を氷水の入った容器に浸して冷却した。 5°C 以下の条件下で、ビーカー(A) の溶液に、ビーカー (B)の溶液を少しずつ加えて、ピーカー (A)の溶液とビーカー(B)の溶液を混 合すると、化合物Dが生成した。 実験4 ビーカー(C)にフェノール0.500gを入れ、2.00 mol/L 水酸化ナト リウム水溶液 20.0 mL を加 えて溶かした。この中に木綿の布を浸して液を浸み込ませた後、ピンセットで布を取り出し軽 くしぼって広げた。のこの布を実験3で生じた化合物Dの入ったビーカー(A)に浸したところ、 化合物 E が生成し、布が染まった。

Hが引き抜かれて生じる共役塩基が芳香族性を示すこと以外になにがありますか？

問題2以下に示す2つの化合物の矢印で示す水素の pKa が小さいものはどちらか。選択し た化合物の水素の pKa が小さくなることにかかわる効果(理由)を3つ答えよ EIOOC、 -H -H -CoOEt EtOOC COOET

C4H4Oの構造異性体教えてください

（３）から分かりません。 ベンゼン環でどういうのが一級アルコール二級アルコールか分からないので、構造異性体書き出してみていただけると嬉しいです

炭素、水素、愛素だけからなる芳香族化合物がある。 その化合物 183mgを完全燃焼させたとこ ろ、二酸化炭素 528mg、水 135mg が生じた。 (原子量H=1.0、 C=12、0%=16 とする) (1)分子式はともに何と表せるか。ただし、分子量は 200 以下である。 3 CrHaO 7 (2)可能な構造異性体のうち、エーテル結合をもつ化合物は何種類か。 [ (3)可能な構造異性体のうち、第一級アルコールは何種類か。 (4)可能な構造異性体のうち、第二級アルコールは何種類か。 (5)この化合物を過マンガン酸カリウムで酸化するとジカルボン酸を生じ、 さらに加熱して脱水反 応を起こさせると C&H4O8 の分子式をもつ中性化合物が得られた。 母構造式を書け。 ]種類 )種類 ]種類

⑴が分かりません… 至急どなたかお願いします！

A 00) |2| ベンゼン一置換体の反応に関する次の文章を読み、次の問いに答えよ。 化合物Aに強塩基の水溶液を加えると溶け、 その水溶液に二酸化炭素を通じると、化合物Dが 遊離した。まただ、化合物 Aに塩化鉄(III)の水溶液を加えると紫色を呈した。 トルエンを酸化すると化合物Bが生成した。化合物B は、化合物Cを酸化しても得ることがで きる。なお、化合物Cは銀鏡反応陽性である。 (1)化合物 A~Cの構造式を書け。 B V OH (2)化合物 A、 化合物B、 炭酸を、酸性の強い順に並べよ。 [ く

Dを過マンガン酸カリウムで酸化するとどうして、炭素Ｃが2つあったのにＣOOHとＣが1つになるのですか？

付電、 するものとする。 (17 九州工大改) 必°222.〈異性体と構造決定〉 H=1.0, C=12, O=16, 気体定数 R=8.3×10°Pa·L/(mol·K) 焼させたところ,いずれからも水が9.0mg, 二酸化炭素が35.2mg得られた。 (b) A~Dおのおの1.05gを227°C. 1.0×10°Pa で気体にしたところ,その体積はい ずれも410mLであった。 (C) A~Dを濃硫酸と濃硝酸でニトロ化すると, Aはニトロ基を1個もつ1種類の芳香族化合物Eを与えた。 Bはニトロ基を1個もつ2種類の芳香族化合物F, Gを与えた。 C, D はいずれもニトロ基を1個もつ3種類の芳香族化合物を与えた。 (d) A~Dを過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で酸化すると, A~Cはいずれもカルボキシ基2個をもつ芳香族カルボン酸を与えた。 Dはカルボキシ基1個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。状態方程式を用いて分 子量を求めたところ, 真の分子量よりも大きくなった。理由を記せ。 (電通大) 準223. (C.H:00 の異性体> 分子式が CaH1oO で表される芳香族化合物にはいろいろな構造異性体が存在する。ア ホ一置換体は

(2)のBです 分子量が100以上200以下になるはずなんですけどならないです どこが間違えていますか？

合 245 芳香族化合物の反応 化合物Aは分子量100 以下で, 水に溶けにくいが, 塩酸と反応して塩をつくり, 水に 溶ける。化合物Aにさらし粉の水溶液を加えると, 赤紫色に呈色する。 また, Aの希塩酸水溶液に亜硝酸ナトリウム水溶液を氷冷しながら加えると,塩①が生成する。 化合物Bは,炭素, 水素, 酸素だけからなる化合物である。化合物B2.70mgを酸素 中で完全に燃焼させ,発生した気体を塩化カルシウム, 次いでソーダ石灰に吸収させた。 このとき,塩化カルシウムの質量は1.80mg増加し,ソーダ石灰の質量は7.70mg 増加 した。化合物Bはナトリウムと反応せず, 分子量は 100 以上 200 以下だった。 ●前橋工科大·改 化合物 (ア)- フェノールに水酸化ナトリウムを反応させて塩②をつくり, この塩②に,高温高圧 (イ)ー のもとで二酸化炭素を反応させたのち, 希硫酸を作用させると,化合物Cが得られる。 化合物Cに無水酢酸を作用させると,化合物Dと酢酸が生成し,化合物Cにメタノール と濃硫酸を作用させると,化合物Eと水が生成する。 (1) 化合物AおよびCの化合物名を答えよ。 (2化合物B, D, Eの構造式(物質が特定できる程度)を記せ。 原子量H=1.0, C=12, O=16

臭素がなんでこのように置換するのかがわかりません。

(3) キシレン0のベンゼン環に結合した水素原子1個を臭素原子に置 換してできる芳香族化合物は, それぞれ次のようになる。 CH3 .CH3 CH3 .CH3 0-キシレン -→ 2種類 Br Br CH3 CH3 CH3 Br m-キシレン →3種類 CH3 CH3 Br CH3 Br CH3 -Br pーキシレン →1種類 CH3

芳香族化合物で略記法の書き方が違うように思えるのですが（例トルエンとアセトフェノン）構造式を書けという問題で同じように書いたら間違いになりますか？

HgC. .CH. CH。 CH。 OH ベンゼン トルエン クメン スチレン フェノール CH3 HC. O HO O NH。 アニソール ベンズアルデヒド アセトフェノン 安息香酸 アニリン エ

(3)の問題なのですが、何故このような条件にすることにより水素結合が形成され二量体がつくられるのかがわかりません。よろしくお願いします。

戦を与えた。 個をもや芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分予式を求めよ。 (2),北合物以 E, F, G, Xの構造式を書け。 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。状態方程式を用いて分 子量を求めたところ,真の分子量よりも大きくなった。理由を記せ。 【電通大) 準223.(C.H:o0 の異性体〉 分子式がC n