C4H7COOHの異性体が4つなのですが構造式を教えて欲しいです。 一応問題が関係するかもしれないので載せておきます。

(i) 環状構造をもたない炭化水素基-CaHb を有する高分子化合物 A を完全に加水分解すると, 高分子化合 物B が得られる (式3)。 このとき, 高分子化合物Bとともに化合物Cが生成する。 また, 触媒の存在下 で化合物 C1mol には水素 1mol だけを付加することができ, 化合物 D が生成する。 FCH-CH- -FCH2CH- (式3) + Ho-C-CaHo 加水分解 CaHbl 高分子化合物 A 高分子化合物B 問5 aとbはどのような関係にあるか。 式で表せ。 問6 nが非常に大きな高分子化合物 A が 50.0% 加水分解されたとき, それに含まれる酸素の質量百分 a=4,b=7 率は28.2%であった。 aとbの値を求めよ。 Ho-C-C4H7 11 OHn 問7 問6で求めたaとbの値で決まる化合物と化合物 D について,次の(1)~(3) に答えよ。 ただし, 光学異性体(鏡像異性体) は区別しない。 (1) 化合物 Dとして可能性のある異性体の構造式をすべて書け。 (2) 化合物Cとして可能性のある異性体はいくつあるか。 (3) 化合物Cとして可能性のある異性体の中には、水素が付加すると不斉炭素原子が新たに生じるも のがある。そのような化合物の構造式をすべて書け。 C-C-C-C COOM C-C-C=C 1 Coorl G-C=C-C Cool c-E- Cool C

化学の高分子化合物の共テの問題です。この問題の解説誰かお願いします。解答に書いてある説明がよく分かりませんでした。答えは2番でした。

62 2019年度 化学/追試験 問2 平均分子量 17200 のポリ酢酸ビニルを水酸化ナトリウム水溶液で処理したと 分子化合物が得られた。 この高分子化合物の平均分子量はいくらか。 最も適当 ころ、エステル結合の50%が加水分解され. 次に示す繰り返し単位をもつ高 な数値を下の①~⑤のうちから一つ選べ。 2 COURE URMAT 18-140² ① 4400 ④ 8800 ・CH2=CH O C=O CH3 繰り返し単位 の式量 86 ② 6500 ⑤ 13000 -CH2-CH OH OCT s 繰り返し単位 の式量 44 Apeditta n 2 x 10 ③ 8600

答えは535ｇです。ビニロンの分子量を6で割るのは何故ですか

問題1 M=86 <√x ビニロン(下図)は我が国で開発された合成繊維の1つで、次のような方法で製造される。 まず, 触媒を用いて酢酸ビニルをア重合させると, ポリ酢酸ビニルが得られる。 ポリ酢酸 ビニルをイして得られるポリビニルアルコールは親水性のウ基を多くもつため、水に溶 ける。そこで,ポリビニルアルコール分子中のウ基をエで処理すると、水に溶けない繊 維であるビニロンが得られる。 t ・CH2CH-CH2=CHCH2- H-CH₂-2 -CH2- O "fot -CH OH | In 問1 空欄ア~エにあてはまる適切な語句を答えよ。 問2 ポリビニルアルコールの構造式をビニロンの例にならって記せ。 276 6 =46 問3 ポリ酢酸ビニル 1.00kg から,上の構造をもつビニロンは理論上何g得られるか。 有効数 字3桁で求めよ。 わえ 熱を 主 1) A

質問です！！ この問題の考え方が分かりません！ 教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️

96 0 706. 3. 化合物 A, B, C は,いずれも C8H10 (分子量 106) の分子式をもつ芳香族炭化水素であ る。 A. B, C に濃硝酸と濃硫酸の混合物を反応させた後, スズと塩酸を加えて加熱する と、いずれも分子量が121である化合物へ変換できた。 このとき, B からの生成物は1種 類だけであったが, AおよびCからの生成物は異性体の混合物であった。 また, A, B, Cを過マンガン酸カリウムで酸化すると, AとBからは分子式が同一の化合物DとEが それぞれ得られたが,CからはD, Eと異なる分子式をもつ化合物 F が得られた。さら に,D を加熱すると,分子内で反応して分子式がCgH4O3 である化合物Gが得られた。 Eをエチレングリコールと反応させると高分子化合物 H を合成することができた。 (1) 下線部の操作で置換反応が起こる。 置換基の名称を答えよ。 [ニトロ基] (2) 化合物 A,B,C の構造式を書け。 A (3) 高分子化合物 H の名称を書け。 B }{ [ポリエチレンテレフタラート ]

(3)の解き方がわからないため、教えていただきたいです🙇

分子式 CgHg のスチレンは, 分子式 C8H10 の芳香族化合物Aの脱水素によっ て合成できる。 スチレンを付加重合させると, 高分子化合物Bが得られた。化 合物 A の異性体である芳香族化合物 C を酸化すると,テレフタル酸が生成し た。 テレフタル酸と化合物 D を縮合重合させると, ポリエチレンテレフタラー トが得られた。 分子式 C8H16 で表される枝分かれのない直鎖状のアルケンには、化合物E と Fを含む7種類の異性体が存在する。 幾何異性体をもたない化合物 E に臭素 Brz を反応させたところ, 化合物Gがラセミ体として得られた。一方,化合物Fと その幾何異性体の混合物に対して Br2 を反応させると, 鏡像異性体を含めて3種 類の異性体が得られた。この3種類の異性体の分子式はいずれも C8H16Br 2 で あった。 SAN .8 設問(1) 図 2 または図3にならって化合物 A~E およびGの構造式を記せ。 化 合物 G については,不斉炭素原子に*を記せ。 -C-O-CH-[CH21-CH=CH2 CH3 図2 for -CH2-CH- 図3 CH3] n 設問(2): 高分子化合物Bの平均分子量は2.95×105であった。この高分子化合 物の平均重合度を有効数字3桁で求めよ。 設問(3) 下線 ①で示した3種類の異性体のうち, 化合物Hは鏡像異性体をもた

これは、単純にp-アミノ安息香酸が縮合重合してできた高分子というわけではないのでしょうか。 解答は3枚目の通りなのですが、あまり理解ができないのでどういう考え方で解くのか教えていただきたいです。

6 また,カ-アミノ安息香酸は,アミノ基とカルボキシル基をもち,縮合重合により 結合を多数もつ高分子化合物 F を生じる。 ともに二置換 (二つの官能基 がp-位にある) ベンゼンである二種類の化合物を縮合重合することで, F と比べて繰 り返し構造単位の式量が2倍で組成式が同じである高分子化合物 G が得られる。 G は,高強度 高耐熱性をもつ繊維として工業的に広く用いられている。

ナイロン66の合成実験で高温低圧でしなければ反応しないのはなぜですか？？

糖における炭素番号の付け方ですが、 写真の部分で開環して、炭素番号が振られていくと考えて、 1,5-グリコシド結合となるのかと思いましたが、解答では1,2-グリコシド結合とあったため、どのように炭素番号をつけるのか教えていただきたいです。 また、αグリコシド結合と呼ぶならば... 続きを読む

H OH CH₂OH TOH H OH H H OH A CH₂OH HO CH₂OH of 開環 H O H HO OH H CH₂OH H OH H

［イ］ですが、αとβを区別して考えているから、当然それぞれから結合する炭素により4種類ずつ異性体が生じるとは思いますが、そもそもαとβで区別されるのがどうしてかわかりません。 糖はもっと立体的な構造をとっていることに理由があるような気もしますが、-Hと-OHはともに単結合で... 続きを読む

次の文章を読んで,設問(1)~(7)に答えよ。番 グルコースは、図1のように水溶液中で2種の六員環構造(α-グルコースおよび β-グルコース) と鎖状構造の平衡状態として存在する。しかしながら、六員環構造の グルコースのC'にグリコシド結合が形成された場合,α型とB型は相互に変換しな い。たとえば,グルコースの C' ともう1分子のグルコースの C'の間でα型のグリ コシド結合が形成された二糖AとB型のグリコシド結合が形成された二糖Bは,相 互に変換しない異性体である。 同様に,グルコースのC'ともう1分子のグルコース C2C3, あるいはCの間でグリコシド結合が形成された二糖にも,グリコシド 結合のα型とβ型に由来する2種類の異性体がそれぞれ存在する。また,グルコー スのC'ともう1分子のグルコースのC'の間でグリコシド結合が形成された二糖に は,α型とβ型の組み合わせによって ア 種類の異性体が存在する。 したがっ て 六員環構造のグルコース2分子からなる二糖には, グリコシド結合のα型とβ 型の違いおよびグリコシド結合の位置の違いによって理論上 イ種類の異性体 が存在することになる。 一方, 1種類のアミノ酸2分子が一つのアミド結合で連結したジペプチドは基本的 に1種類しか存在しない。 糖類とタンパク質は基本となる構成単位が多数縮合して形 成される高分子化合物という点で類似しているが, 糖類の異性体の多様性はタンパク 質をはるかに凌ぐ。 COM CH2OH CS O HE H HO OH C³1c² H (a) (b) アニソンツソ印一年中 鎖状構造 ↑↓ C6H2OH HO C³ O HOUS OH H-C- C2 OH H グルコース β-グルコース (C'C' の数字はグルコース分子中の炭素原子の位置番号を示す) 図1 OH (C) すると､ (d)

Dの構造式で、両端を記していない場合、正しい解答とは言えないのでしょうか？ ポリプロピレンなど他の高分子では両端を省略して構造式を書くものしか見たことがないのですが、このような解答である理由があれば、教えていただきたいです。

ベンゼンの水素原子の1つがヒドロキシ基に置換されたフェノールは,工業的には 大部分がベンゼンとプロピレンを原料とした 法により合成される。 フェ ノールはアルコールとしての性質をもつため, ナトリウムと反応するとAを生じ, ① また、無水酢酸と反応させるとBが生成する。 しかし, フェノールは, メタノール やエタノールなどのアルコールとは大きく異なり,酸としての性質ももつ。 また, フェノールのベンゼン環の水素原子は,ヒドロキシ基の効果により著しく置換されや すくなっている。例えば、フェノールに臭素水を加えると,1つの臭素原子との置換 では止まらず、3つの水素原子が臭素原子に置換された化合物 C を生じる。 A の場 合には,フェノールよりもさらに置換反応がおこりやすくなっており,この性質を利 用してAからサリチル酸が合成されている。 置換反応がおこる位置も重要である。 化合物Cの構造から, フェノールの臭素化はヒドロキシ基の (1) Caus O (ウ)位でおこりやすいことがわかる。 この傾向は, フェノールとホルムアルデ 重合でも見られる。 この場合、 まず (1) ヒドとの酸触媒を用いた 位 位と で反応が進行して高分子 D が生成し、これに硬化剤を加えて加熱することにより, 位で結合した (オ) 構造をもつフェノール樹脂が生成する。 この樹脂 は電気絶縁性材料として広く用いられている。