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@ 21. 遂子導入 CZ xox。
> を読
多来のタンバク質を大有曽内でっ。 8 LLS
ラスミドを大腸菌に導入する。 じか1 とき、 Eo
き入を判別する工夫が必要である。 Ps
3 ぼ,
いであまうにする疲子條技〒)なプラ ak 5
0 弄証できるかどうかで導入を判別する方xy Me
でおき。 緑色の蛍光を発するかどぅ る。 それ以外に
隊上)に関する記述として最も適当なものょ、
隊FBがっ , 次の
プラスミドのような, 目的とする信伝のびまの= > 0
2ラスミドは大憎歯の中で増殖することかできないcy いてンーとょか
に る必要がある。 DMRU xen
ayos は
0プラスミドにより大陽へ人人子を導入し発現させることは 6
0アパク質をコードする遺伝子は, RNA ポリメラーセにェ
形質転換の一種でぁる。
きる。 kaks
1 久タンパク質をコードする遺伝子は 制限酵素で ン
か 人 切断されてはじめてタ ンパク質を合成することが
は 馬線部()に関連して, プラス ミドが導入された大腸菌数を, 使用した大腸菌の
スミ 関結束こら ばれる。10? 個の大腸菌を含む溶液に遺伝子が組みこま れたプラス 8
P を昌信導入操作を行った後。 溶液の46をテトラサイクリン入りの寒天地地に塗り広げた
立が6003 のとき, 出現することが期待されるコロニーの数として最も適当なものを, 次の 0 -@
のうちから一つ選べ。
@ s ⑬⑲ 40 @ 20 cos w串
@ 1200
線部(ぐに関連して, インスリンタ
還大腸菌内でつくらせること
証右の図に示すように, プラス
IPTG という物質が培地に添
るときにだけ遺伝子を発現さ 4
議寺= . オバレークーと イ フロモーター・
リレの門伝子とが連結きれている。 オペレーター
内で常に発現する GFP 遺伝子もまたプラスミ ドに連結きれている。
の導入操作を行った大腸菌の一部を, IPTG が容加きれでいない素天地と。
れた寒天培地 B とで, それぞれ培養した。 このとき得られる結果の記述と しで最も適当な
の 0⑩ 0 のうちから一つ選べ。
緑色の蛍光を発するコロニーはない<
緑色の蛍光を発するコロニーの一部がイ ンスリ
詳識対す べてのロロニーザインスリン 3
, すべてのコ ロニーがインスリ ンを発現する
緑色の昼光を発するコロニーの一部がイ ンスリ の
6 ニーがインスリン
緑色の蛍光を発するすべてのコピー 呈 (16 キンター江
常に遺伝子を
発現させる
プロエニター
インスリンの間伝子
og
