この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

一枚目の写真の問題70についてですが、一枚目の写真の下半分のように解きました。 解答はこれと同じ化合物になっていたのですが、理屈はこれで合っているのかどうかを見ていただきたいです。 ※参考までに、この問題が載っているテキストの一部のページの写真も載せました。ここがこの問... 続きを読む

70. アスパルテームは NutraSweet® や Equal® という商品に用いられている甘味料で,砂糖の200倍の甘さがある. アス パルテームをHCI 水溶液で完全に加水分解すると,どのような化合物が得られるか。 NH OCH」 0 アスパルテーム (aspartame) 問題70 0 "NH, 0 NH3 OH H.N 0H HCl 0 ocHe Hz0 0 A + HOCH 酸触妹によるアミドの加水分解及応により、(a) の所で分解され、 第一般アルキル差をもつエステルのカ加水分解反応にまり、16)の所で 分解されるので、借られる他合物は石上の37になる。 0=U O=O エミ

この問題教えて欲しいです。 自分で解きましたが、解答がない為、 教えて欲しいです。

-Exercise 章末問題 (1) 次に示す物質を, 単体, 混合物, 化合物に分類しなさい の二酸化炭素 の水 の鉄 のオゾン の空気 6窒素ガス のダイヤモンド の砂糖水 の塩化水素 の泥水 (2) 次に示す原子, イオンの電子数, 陽子数, 中性子数を記しなさい。 OH の 12C ③ 160- ④ 40Ca?+ 6 238U (3) 次に示す物質の電子式と構造式を書きなさい. の水(H,O) のアセチレン(C,H,) (4) 次に示す物質の分子量または式量を計算しなさい。 の塩化アンモニウム (NH,CI) のナフタレン(C,,H) のメタン(CH,) の硫化水素(H,S) のアンモニア(NH,) 水 でてい の硫酸マグネシウム (M9SO,) (5) ここに2.8gのドライアイスがあります。 のこのドライアイスの物質量は何モルになりますか. 図のこのドライアイスには何個の分子が存在しますか. のこのドライアイスを 0℃, 1 気圧ですべて気体にすると, その体積は何 になりますか. (6)次に示す物質の結晶は, (ア) イオン結晶, (イ) 共有結合結晶, (ウ) 分子結晶, (エ) 金属結晶のいず れにあてはまるかを記しなさい. のお のフッ化カルシウム 6ヨウ素 の二酸化ケイ素 のホルムアミド の水 のアンモニア のアルミニウム の二酸化炭素 の塩化ナトリウム 0ダイヤモンド Cる が大さい

NMRに関する質問です。Cの手の本数がおかしいですが他にもう一本あると思ってください。 -C=Oと-C=Sのスペクトルの出方について何か違いなどはありますか？ ゼミでなんでそこはチオアミドだとわかったの？という質問に対する答えを探しているのですが全く分かりません。 元... 続きを読む

NMRに関する質問です。Cの手の本数がおかしいですが他にもう一本あると思ってください。 -C=Oと-C=Sのスペクトルの出方について何か違いなどはありますか？ ゼミでなんでそこはチオアミドだとわかったの？という質問に対する答えを探しているのですが全く分かりません。 元... 続きを読む

ブルース有機化学 第7版 下 16章 問題41 の質問です。 この答えが2と5になってるのですが、それが何故か分かりません。 間違いのものは何故反応しないのかの理由、アミドじゃないものができる場合はその反応機構を、 正しいものはその反応機構を教えていただきたいです。 ま... 続きを読む

16.16 酸触媒アミド加水分解反応とアルコーリシ 問題41◆ 次の反応のうちでアミドを生成するのはどれか。 + CH,NH。 OH + CH;NH2 2. 1, R OCHS C、 + CHNH。 CH3O 4. + CH,NH2 3. R° OCH。 O= HO + 2CHgNH。 CI 5. 6. + CHNH2 R R OCHS

この画像の左側は化合物名、真ん中は構造、右側は官能基または結合が示されています。右側の部分ではエステル結合やチオエステル結合、アミド基に加えてアシル基が記されており、アシル基の右上に注釈が入っています。その注釈を見ると「炭素以外に結合した場合」と書かれていたのですが、これは... 続きを読む

示さま合量樹 大WIBO:6L O -C-0-(エステル結合) R-C-(アシル基)13 い エステル R-C-OR チオエステル R-C-SR -C-S-(チオエステル結合) R-C-(アシル基)や 0 アミド R-C-NH。 せがせおう と栄養 0 条備 ーC-N、(アミド基) 0 IO R-C-NHR R-C-(アシル基)13 人社 法 ○=0 o=0 ○=U ○=

この画像の左側は化合物名、真ん中は構造、右側は官能基または結合が示されています。右側の部分ではエステル結合やチオエステル結合、アミド基に加えてアシル基が記されており、アシル基の右上に注釈が入っています。その注釈を見ると「炭素以外に結合した場合」と書かれていたのですが、これは... 続きを読む

示さま合量樹 大WIBO:6L O -C-0-(エステル結合) R-C-(アシル基)13 い エステル R-C-OR チオエステル R-C-SR -C-S-(チオエステル結合) R-C-(アシル基)や 0 アミド R-C-NH。 せがせおう と栄養 0 条備 ーC-N、(アミド基) 0 IO R-C-NHR R-C-(アシル基)13 人社 法 ○=0 o=0 ○=U ○=

この画像の左側は化合物名、真ん中は構造、右側は官能基または結合が示されています。右側の部分ではエステル結合やチオエステル結合、アミド基に加えてアシル基が記されており、アシル基の右上に注釈が入っています。その注釈を見ると「炭素以外に結合した場合」と書かれていたのですが、これは... 続きを読む

示さま合量樹 大WIBO:6L O -C-0-(エステル結合) R-C-(アシル基)13 い エステル R-C-OR チオエステル R-C-SR -C-S-(チオエステル結合) R-C-(アシル基)や 0 アミド R-C-NH。 せがせおう と栄養 0 条備 ーC-N、(アミド基) 0 IO R-C-NHR R-C-(アシル基)13 人社 法 ○=0 o=0 ○=U ○=

右端と左端の2箇所で結合が一つしかないやつが現れるため-2をするのではないかと思うのですがどうして-1なのですか？

問6下線部(d)に関して, 以下の問いに答えよ。 して (1) 平均分子量1.38 × 10* のナイロン 66 の平均重合度はいくらか, 四捨五 入して整数で答えよ。 A.61 (2) 上記のナイロン 66の1分子中にあるアミド結合は何個か答えよ。