答えは2枚目の写真なのですが、CH3の位置を1枚目のようにしたらダメですか？

H CH3 H cf₂ 11

こちらの問題ではなぜ炭素原子が写真2枚目のように三角形を作らないのでしょうか？

シクロブタン C4Hg の水素原子2個を塩素原子に置換 2-6 した化合物の異性体をすべて書け。 不斉炭素原子に は○をつけよ。

ハロシクロプロパンのハロってどいう意味ですか？

有機化学 (4)の答えがエなのですが答えと矛盾していませんか？どういうことですか？

実験2で水の付加反応がされてますが、仕組みを教えてください。教科書に載っていなくて、友達に聞いたら二段階でくっついてると言われたのですが、よくわからなかったので教えてください

(原 異異鏡、 の異 H H 503. 炭化水素の推定 分子式がC4Hg となる化合物A~Dがある。これらは次の化合物 (ア)~(エ)である。これらの化合物を識別するための実験を行った。 (ア) CH H2C=C CH2CH3 (イ) H H3C C=C H (ウ) H2C-CH2 -CH3 総合問題 293 (I) H2C-CH2 H2C=C CH3 CH3 : 実験1 化合物A~Dを臭素水に吹きこんだ。 臭素水は赤褐色を呈しているが, 化合物 A, B, Cを十分に吹きこむことによって, その色が消失した。 実験2:化合物A,B,Cを希硫酸水溶液に吹きこんで、十分に加熱した。反応溶液を 水酸化ナトリウム水溶液で中和した後,蒸留して,生成物を分離した。化合物 AからはEとF, 化合物BからはF, 化合物CからはGとHが得られた。 実験3:化合物E,F,G, Hについて沸点を調べたところ, E>G>F>H となった。 (1) 化合物A~D を (ア) ~ (エ) から選び, 記号で答えよ。 (2) 化合物Bの幾何異性体と化合物E,F を, (ア)~ (エ) の表記にならって記せ。また, E,Fが不斉炭素原子をもつ場合, 炭素原子に*印をつけよ。 (11 九州大改)

何故ですか？ 鎖式は水素と反応しやすくて環式は反応しにくいものなのでしょうか？ 特に環式（シクロアルカン）は結合角によって反応性は変わってくるのだと思うのですが、、 どなたか説明して下さいませんか？？

(1はCのつく位置) 異性体は8種類 CI (7) 1つ目のCIを固定して考えると (7) 6 CI 6 00 ① O 0. O (8) 5 2 (2) 熱分解 (または乾留) (B) CH3 C-C-H H D (5) O (2) 4 226 (1) ① Cu2O② CHIs (3) (A)CH3-CH2/ TH H CH2-CH 3 異性体は10種類 CH2-CH2-CH3 CH2 (C) CH3CH2-CH=C-CH3 CH2CH2 CH3 CH2CH2 CH2 G CHSCH, CHO (I) CH-CH2-CH, CHO (J) CH3-CO-CH3 解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一 のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。 (1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿 の酸化銅(I) Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H,Jはヨー ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI3 が生じるので CH CO-の骨格をもつ。 ここでHはアルデヒドでもあるので, ア セトアルデヒド CH3CHO と決まる。 (2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留) するとアセトン (=J) が生じる。 (CH3COO) Ca CH3CO-CH3 + CaCO3 #34 (3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。 A → 単一のG(-CHO) B — H(CH CHO) + I(-CHO) C G(-CHO) Ł J(CH, CO CHS) まずAは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の 構造をもつ。 AはCなのでGは半分のC』であり, アルデヒドは一 H CH3-CHO C6H12 は 結合また ここでは 環構造で る。 アルケ を作用 いう不 これを 解する てアル するに [参考] ルケン も分 ドはさ 例 ※ 11

HNMRの図を見てe〜hから妥当なものを選ぶ問題です。fとgでどっちなのかがわかりません。 出来れば図を用いて教えてほしいです。

10 4.5 9 4.0 8 expansions ppm 7 1.5 6 LO 1.0 5 ppm 4 3 exchanges with D₂O 2 1 TMS 0 8 (ppm)

これの名称はなんですか？

J アルケン、シクロアルカン H 1.C C C = C - C - 11 1 H H H (3) C3H6 H

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

有機化合物、炭化水素の異性体についての問題です。 画像(1.2枚目)選択肢5番のC4H8の異性体で、3枚目の画像のような異性体は存在しないのでしょうか？ よろしくお願いします。

435.炭化水素の異性体 次の記述のうち,正しいものを1つ選べ。 0 プロパンには,構造異性体が存在する。 2 ブタンには,シス-トランス異性体(幾何異性体) が存在する。 3 ペンタン CsgH12 には,3つの構造異性体が存在す る。 0 分子式 CgHe で示される炭化水素には,異性体が 存在しない。 6 分子式 CHg で示されるアルケンには,構造異性 体が2種類,シス-トランス異性体が3種類存在す る。