(2)の所で「アセチレンに水銀(Ⅱ)〜アセトアルデヒドが生成する反応と同様の反応」とあるのですが、 下のグリセリンの反応式を見ると1番左のHgSO4との反応で付加どころか脱水しているように見えるのですが、この部分はどういう意味なのでしょうか？

3.Aに濃硫酸を加えて 4.A~Dに臭素水を加えると､ Cだけが臭素水を脱色した。 5.A~Dのいずれも、ヨードホルム反応は陰性であった。 6.Aを硫酸酸性の二クロム酸カリウム溶液で酸化すると, B を経て酸性の化合物 D に変化した。 講 (1) A~Dの化合物の名称をそれぞれ記せ。 (2) グリセリンに濃硫酸を加えて加熱すると, 臭素水を脱色し,かつ, フェーリング 反応に陽性である化合物Fが生成する。この反応は,アセチレンに水銀(ⅡI)塩触媒 を用いて水を付加させて,アセトアルデヒドが生成する反応と同様の反応により進 行すると考えられる。 これをもとに,次の ] 内に適切な構造式を記入せよ。 HHH 1 H-C-C-C-H O-HO-HO-H 1 1 1 (HgSO4 ) HH I T H-C=C-C-H I O-H T O-H E (H2SO4) F

高校三年生化学が分からないので教えて欲しいです

4. 化合物A に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱したのち、 希硫酸を加えて酸性にし たところ, 2種類の有機化合物が生成した。 一方の生成物は銀鏡反応を示し、 他方の生成 物はヨードホルム反応を示した。 A の構造式として最も適当なものを、次の①~⑥のう ちから一つ選べ。 ( ) 0 CH3 OH-C-0-CH-CH3 0 ③ CH3-C-O-CH2-CH2-CH3 OH O CH3-CH-C-O-CH2-CH2-CH3 ② @ 0 CH₂ H-C-O-CH2-CH-CH3 CH3 0 CH3-C-O-CH-CH3 OH O ⑥ CH3-CH-C-O-CH2-CH-CH3 CH3

オレンジペンで書いてあるものが回答なのですが、どうしてこの答えになるのかが分かりません。 解説をよろしくお願いします🙇🏻

@C5H100の分子式をもつ有機化合物A、B,C,Dがある。それぞれに単体のナトリウムを加えたところ、いずれも気を発生した。 A,B,Cの炭素鎖は直鎖構造である。また、硫酸酸性のニクロム酸カリウム水溶液を加えて加熱したところ、 ( A. B . C ( 1 ) ( 2 gn, E. F. GE FEC", DIZ BERCINTION TO 20260. Diz 3* アルコールであることが分かった。次にE.F.Gにフィーリング液を加えて加熱したところ、Eは赤色沈殿を生じたが、F、Gは生じ なかった。また、Gはヨードホルム反応を示したが、E.Fは示さなかった。このことからA~Gの構造式を答え。 *! CH₂-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ Off B: (H₂-CH₂-CH-C172-(173 Ört C! CHO CHE CHICHCH3 Ort D: Cita CH₂-litz-C-CH₂ off E: (13- (142-CH₂ - CH₂ - C - H (1 0 F! CH₂ - Cita-C- CH₂ - CH₂ (1 o G = (H₂ - CH₂ - CH₂ - C- CH3 ő

ヨードホルム反応で陽性を示した物質が1級アルコールであるとき、エタノールであることが決定すると講師に言われたのですが、なぜですか？また、厳密には違ったりしますか？

重要問題集問216. (1)の計算なのですが、回答(2枚目)のオレンジマーカーの部分、なぜ1/4かけているのか分かりません。 教えてください🙇‍♀️ ※3枚目は自分の計算です。

A,B,C を硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液と反応させたところ,それぞれF, G, H が得られた。 F はヨードホルム反応が陽性で, G,Hはともにカルボン酸である。 (3) B の沸点は 117℃, Cの沸点は 108°C, E の沸点は34℃であった。 (4) Eは1価アルコールIに濃硫酸を加えて, 130~140℃で加熱することによって得 ることができる。 [17 明治薬大〕 X 準 216. <C&HsOの異性体> C4H8O の分子式をもった鎖式化合物A~Hに関する以下の問いに答えよ。なお,エノ ールは不安定なため、この中には含まれない。 H=1.0, C=12,0=16 (1) 化合物Aを1.0gとり, 酸化銅(ⅡI) と混ぜ, 乾燥した酸素を送り込んで燃焼させて 発生した気体を, まず塩化カルシウム管 ①, ついでソーダ石灰管 ②に吸収させた。そ れぞれの管の質量の増加量を求めよ。 v. (2) 化合物Bは不斉炭素原子をもっていることがわかった。 化合物Bの2つの鏡像異性 体を,鏡像関係がわかるように書け。 Y (3) 化合物Cは不斉炭素原子をもたず, 水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させ ると,黄色沈殿が生じた。この沈殿の化学式と化合物Cの構造式を書け。 (2)~ やり直し.

問2が解説もなくてわからないです、、 なぜ銀鏡反応後にこのような構造式になるのですか？

この2種類の金属を上記の不純物から選び、 の元素を含む物質が沈殿する理由を簡潔に説明せよ。 問5 図に示した, 150℃まで加熱したときに得られる物質A650℃以 上に加熱したときに得られる物質B を、 それぞれ化学式で記せ。 ČUS$*JOR Add V化合物 A,B,C,DおよびEは、いずれも分子式が CH10O で表さ れ、互いに構造異性体の関係にある鎖状構造の化合物である。次の記 述ア~カを読み,下記の問いに答えよ。 ただし, 構造式は例にならっ て記せ｡ 8 例 H3C H C=C HO H CH- CH3 -CH 200g Je COH DELETE Dar ett gor ア Aは単体のナトリウムと反応しなかったが, B, C, D およびEを それぞれ単体のナトリウムと反応させると, いずれからも気体が発生 した。 ETUA (30) ケフェレ B イAは不斉炭素原子を1つもつ。 試験管にAとアンモニア性硝酸銀水 溶液を加え加熱すると, 器壁に銀が析出して鏡のようになった。 Aに オD ヒド E 素を なお ンを 結合 ただ R 20 28 R (R¹, F 問1 ROT は区 2 きに

DからIの答えの出し方と答えを教えてほしいです。 分かる方よろしくお願いします🙇‍♀️

1 化合物 A,B,Cは,いずれも分子式 C9H10O2で表され,いずれも ニカルベンゼン環に1つの置換基をもつエステルである。 2.Aを加水分解すると, 化合物Dとベンゼン環をもつ化合物Eが生 成した。 Eには鏡像異性体光学異性体) が存在する。 3.Bを加水分解すると, 化合物Fとベンゼン環をもつ化合物Gが生 成した。 化合物Fはヨードホルム反応が陽性であった。 4.Cを加水分解すると, 化合物Hとベンゼン環をもつ化合物が生 成した。 化合物に塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えると青〜赤紫色を呈し た。

ヨードホルム反応について、3枚目のような反応をするのかなと考えたのですが、答えではヒドロキシ基が酸化されて、カルボン酸塩となっていたので、どのタイミングで酸化されるのか教えていただきたいです。 ヒドロキシ基を持つ化合物でのヨードホルム反応では、必ず酸化が起こるのですか？

次の文章を読んで,設問(1)~(6)に答えよ。 物B をそれぞれ過マンガン酸カリウム水溶液とともに長時間加熱したところ, 化合 分子式 C8H10O で表される三つの芳香族化合物 A, B, C がある。 化合物A と化合 物Aからは化合物 D, 化合物Bからはジカルボン酸である化合物Eが得られた。化 合物Dにメタノールと濃硫酸を作用させるとサリチル酸メチルが得られ, 化合物 E を熱すると無水フタル酸が得られた。 化合物 C にヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 (1) を加えて温めると,黄色沈殿が生じるとともに化合物 F が得られた。 化合物A.C.F の混合物に水を加えてジエチルエーテルで抽出したところ、水層 ア イ が得られた。さらに,塩酸を加 からは が得られた。残ったエーテル溶液に十分量の水酸化ナトリウム水溶 液を加えて再び抽出するとエーテル層から えてこの水酸化ナトリウム水溶液を酸性にしたところ, 離した。 ウが油状となって分 設問(1): 分子式 CgH10O をもつ芳香族化合物のうちヒドロキシ基をもつものは何種類 あるか答えよ。 ただし,鏡像異性体光学異性体) は区別して数えない。 HO- HOMO-M-HM 設問(2):設問(1)の化合物のうち不斉炭素原子をもつものは何種類あるか答えよ。 5-IM-H 設問(3) 設問(1)の化合物のうち塩化鉄(ⅢI)水溶液を加えると呈色反応を示すものは何 種類あるか答えよ。 設問(4) : 化合物 A~F の構造式を図1にならってそれぞれ記せ。 。 +02-—+102-A 11 HO–C—CH–CH—CH, NAD 図1 ND

なぜ問題文の初めの文に幾何異性体をもたないa.b.c.dと書かれているのに、Aの構造式がシストランスをもつ構造になってるのかが、わからないです。

4 (6) (5) (7) 1つ目のCIを固定して考えると 6 CI 7 ( 1はCのつく位置) 異性体は8種類 00 226 (1) ⓘCuzO② CHI3 (3) (A)CH3CH2/ TH C=C CH3-CH 2- H A H 132 化学重要問題集 5 H (C) CH3-CH2-CH=C-CH3 CH2-CH3 CH3 CI (2) 熱分解 (または乾留) (B) CH3 H 異性体は10種類 C=C H ~CH2-CH2-CH3 (D) CH2 CH2 ~CH2-CH3 分解 G (G) CH3-CH2 CHO (H)CH3CHO (I) CH, CH2-CH2-CHO (J) CH3-CO-CH3 CH 2 1 CH2CH2 CH2 解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一 のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。 (1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿 の酸化銅(I)Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H, J はヨー ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI が生じるので CH3 CO-の骨格をもつ。ここでHはアルデヒドでもあるので,ア セトアルデヒド CH3CHO と決まる。 (2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留)するとアセトン (=J) が生じる。 (CH3COO) 2Ca→ CH3-CO-CH3 + CaCO3 (3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。 A → 単一のG-CHO) B — H(CH3-CHO) + I(-CHO) -> C — G(-CHO) Ł J(CH3-CO-CH3) まず, Aは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の 構造をもつ。 AはC。 なのでGは半分の C3 であり, アルデヒドは一 つに決まる。 03 2CH3-CH2-C-H O C6H12 は U = 1 であり、二重 結合または環構造を1つもつ、 ここでは二重結合でアルケン、 環構造でシクロアルカンであ る。 アルケンに低温でオゾン 02 を作用させると, オゾニドと いう不安定な化合物を生じる。 これを, 還元的条件で加水分 解すると, 二重結合が開裂し てアルデヒド, ケトンが生成 する (オゾン分解)。 [参考] オゾン分解と同様に, ア ルケンはKMnO を作用させて も分解する。 ただし, アルデヒ ドはさらに酸化される。 CH3/ H H H C = → CH 31 HO C-0 /HO \HO → CO2 + HO C = → C-O (i) 異性体をすべて書き出し、 情報により絞っていく。 (i) 情報からわかるパーツを 組み立て,構造を決定する。 異性体の数が多くなると, () の解法の方が効率がよい。

何もわかりません。どなたか丁寧に教えてくださいませんか？

ⅡI 化合物は分子式 C10H18 の環式不飽和炭化水素である。 G に水素を付加させると, 環 式飽和炭化水素が生成した。 G には不斉炭素原子が存在するが, Hには存在しない。 Gを金属触媒下で脱水素すると, 芳香族化合物 Ⅰ が得られた。 I は, 一置換芳香族炭化 水素に酸触媒下でプロペンを反応させることによっても合成できる。 Ⅰを触媒下で空気酸 化したのち硫酸で処理すると, 芳香族化合物Jと脂肪族化合物 K が得られた。Jは消毒 剤や医薬品の原料として用いられる。 I を KMnO で酸化すると, PET (ポリエチレンテレフタラート)の原料のひとつである 化合物 L が生成した。 また, G を KMnO で酸化すると, 不飽和結合が切断され*注3, カ ルボニル基とカルボキシ基をもつMが生成した。 M は、 銀鏡反応とヨードホルム反応に 陰性であった。 Gに水を付加させると, 二種類のアルコールNとOが生成した。 これらのアルコール をK2Cr2O7 の硫酸酸性溶液で酸化したところ, Nからは環状ケトンが生成したが, 0は 酸化されなかった。 *注3 一般に, アルケンを KMnO4 で酸化すると, 二重結合が切断されてケトンやカルボン酸が生成 する。 R1 R2 R³ H KMnO4 R1 R² I 問5 化合物およびKの名称をそれぞれ記せ。 問6 化合物 G, I およびNの構造式を 記せよ。 C=0 + R°COOH なお, 不斉炭素原子には*印を付 それぞれ記せ。 5-