(8)のカッコの中身は側鎖を表しているのですか？？

429.炭化水素の示性式 次の(1)~(6) の物質の化学式を例にならって示せ。 また。 ~(9)の化学式で示される物質の名称を記せ。 〈例) エタン CH3-CH3 CH2 CH=CH SR エチレン CH=CH2 シクロプロパンCH2-CH2 (2) プロパン (5) 2-ブテン (8) CHa-CH(CH3)-CH3 (1) アセチレン (4) 1-プテン (3) プロペン (6) シクロベンタン (7) CHCI。 (9) CH2=C(CH3)2

解き方教えてください。答えは12です。

問11 グルタチオンを構成する3種類のアミノ酸と同じアミノ酸1分子ずつからなる鎖 状のトリペプチドは, グルタチオンを含めて何種類あるか。その数を記せ。ただし、 立体異性体は区別しないものとする。また、グルタミン酸の側鎖の-COOH が結 合に関与した化合物も含めて数えるものとする。 氷の

有機化学について質問です。 参考書にポリイソピレンの説明で「シス型のため分子全体では曲がりくねって丸まった構造をしている」とありましたが これは他のシス型にもあてはまりますか？また、何故丸まった構造になるのでしょうか？ 丸まった構造を引っ張ると変形するが元に戻ろうとする弾... 続きを読む

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

これは2ーメチルプロパンなのですが真ん中のメチル基は数えないということでしょうか？

(8 CH3-CH(CH3) -CH3

画像3枚目の黒字が、自分で書いた考えです。 正答の反応過程は理解できるのですが、私の書いた反応過程ではなぜダメなのでしょうか。 間違っているところを教えて下さい、よろしくお願いいたしますm(__)m

(構造 A) (構垣B) LO~6]に適する構造式, 語句などを書け。 ただし, [⑤]は次の数値から選べ。 変色域(pH) 3.1~4.4 4.2~6.2 4.5~8.2 6.0~7.6 8.0~9.8 [11 近畿大) 準f°210. 〈ベンゼンの誘導体〉 ベンゼンまたはトルエンを出発原料に用いて, 次に示す反応操作(a)~(i)のうちのいく つかを適切な順で行うことにより化合物AおよびBを合成したい。 A, Bの合成が可能 な出発原料(ベンゼンまたはトルエン)と, 反応操作の順 (①~6)の組み合わせをそれ ぞれ選べ。 (ただし,過マンガン酸カリウムによる酸化は, 側鎖だけを考えるものとする。)

光合成色素のクロロフィルaやbがなかなか覚えられないのですがなにかいい覚え方ありますか？ また、クロマトグラフィーの原点からの距離は光の波長の長さに比例するのですか？

← 光の吸収(相対値) 図 はるる 図2 展開液の前線 光合成色素ウ 光合成色素ア 光合成色素イ 12.0 125 cm |Cm キサントフィル類- 終3。 |8.08.5 cm cm 0 原点- 5.0 cm 400 500 600 700 12.5 光の波長(nm) A cm (1)アトウの光合成色素について, 最も適当な名称を下の選択肢の中から選べ。 0アントシアン ⑤ カロテン ② クロロフィルa ③ クロロフィルb のロドプシン 6ミオグロビン (2) 光合成色素ア~ウは薄層クロマトグラフィーの結果,何色に見えるか。そ れぞれ,次の中から選んで答えよ。 の赤 色 2青緑色 ③ 黄緑色 ④機色 (3) 光合成色素イの Rf値を小数第2位まで求めよ ⑤ 紫色 「12 立命館大改)

アルケンのKMnO4酸化について質問です。 ピンクの反応は理解できるのですが、青の反応がわかりません。青の反応でもピンクと同様にケトンが生成するのではと思ってしまうのですが、なぜケトンでなくカルボン酸が生成するのか、反応機構とともに教えていただけないでしょうか。

はCHw カンである。よって, Cは直鎖の炭素骨格をもつ) ンEを生成する。一方, C に水素が付加すると, E CaHo の異性体には,アルケンとシクロアルカン とがあるが,KMnO, 酸化を受けるのは前者のみ。 ケトン)を生じるが, KMNO。 酸化の場合は、アルテ が酸化、開裂してカルボニル化合物(アルデヒド, の異性体であるFに変化するから, Fは直鎖のアル (2) オゾン酸化により, アルケンは二重結合の部分 ヒドはさらにカルボン酸まで酸化される。 り,分解してCO2が発生することに留意したい。 (3) CH。の分子式をもつシクロアルカン(C23)の A,Bに水素が付加すると, 側鎖を有するアルカ 構造異性体は次の5種。(炭素骨格のみ示す。) 2 そ また、 [O) HO HIC-O Hc=Cでは, HO/ ギ酸 末端のH/ HO C-0 とな 炭酸 つの子の ヒ合 す 見水 考えられるアルケンの構造式は,次の通り。 水剤 (i) CキC-C-C チル ーる (i) C#C-C-C-C 子2個と-0V 合い(CO2+カルボン酸) C (CO:+カルボン酸) () C#C-C-C év) C-C#C-C-C DC-C (カルボン酸+カルボン酸) (CO+ケトン) クロングス (v) C-CキC-C HC) OHO (カルボン酸+ヶトン) 合計ロ よって, Aは(v), Bは(ii)と決まる。残るCは (i),(i)のいずれかである。 A, Bに水素が付加すると、側鎖を有するアルル の異性体であるFに変化するから、Fは直鎖の と決まる。 皆アで トJミ

タンパク質の構造の、－で繋がっている部分と＝で繋がっている部分は何が違うのですか？ 学校で化学基礎を勉強しておりません、生物基礎で出てきました

O図I アミノ酸の基本構造 およ 側鎖 R ある。 :エIN-C-C-O-H のや HIH:O をも 10 違い アミノ基 ーNH2 カルボキシ基 -COOH 一方

C7H10の構造異性体を求める時矢印のところにCが付かない理由は何故ですか？

SOS 0OASCT Dx C-C-C-C-C 4) S0SNalo e