11番でどうして相同染色体なのですか？ 二価染色体ではだめですか？

wuの AAAAN wwWy リード B 実験のページ 【1】 減数分裂の観察 観察材料としては, 花粉形成の過程が見やすい若い[ の ヌマムラサキツユクサの2~3mm 程度の大きさのつほみを酢酸アルコール液で [2 基礎 01 A-つ ]が適当である。 1.次の文ミ 遺伝作 (イ する。観察には[ ]を取り出し,スライドガラス上で柄付き針を用いてつぶす。 ]が無色か少し黄色味をおびたものが適している。 になる ③酢酸オルセイン液で染色し, カバーガラスをかけて軽く押しつぶして検鏡すると、 下図のア~クのような像が見られた。 見られ、 (オ 生 [語群) ア 物 イ エ 2.次の 染色 1/ANNAIAララ <今 色体の よW Nル オ カ さ交異で売) 飯 伝子 (オ のよ (語群 上の図のア~クを減数分裂の過程順に並べると, ア→(3 (6 の体細胞の染色体数は2n = [9 大の[1 染色体が[12 胞当たりの染色体数が半減するのは第[14 ]分裂終了時である。 J→(4J→(5 J→イとなる。この分裂像から見て、ヌマムラサキツユクサ 3.次c であることがわかる。第一分裂[10 に同形同 多 Jし,それが第一分裂(13 に赤道面に並ぶ。細 のう う。 介 合 は天 (9) どの 【2】 染色体地図の作成 ある生物では, 同一染色体に遺伝子 A(a)と B(b)と D(d)が連鎖している。これら3 つ。 【語

染色体の「2n」の「2」と「n」それぞれ何を表しているのか教えてください🙇

答えは9です。全然分からないので教えてください🙏

(同4ヒトの体細胞には 23対の相同染色体がある。対となる2本の染色体に含まれる 遺伝情報に違いがあるため、大きさや形が同じでも2本はまったく同じではない。 卵に受けつがれるのは、 対となる相同染色体のどちらかで、合計 23本である。卵 が形成されるときの染色体の組み合わせは、何種類あるか。概数として最も近いも のを、下記のD~③から選びなさい。 なお、相同染色体の間で、一部が交換された 14 りする現象は起こらないものとする。 0 23 ② 46 3 92 の 500 受 6 500000 6 1000000 の 2000000 4000000 合楽同 9 8000000 0 16000000

相同染色体と二価染色体って何が違うんですか？

分離の法則とは、対になっている遺伝子がそれぞれ別の生殖細胞に入ることですが この意味がわからないのでもう少し分かりやすく説明お願いします。🥺

(4)の答えが②なのですが理由が分かりません。 教えて欲しいです！

103. 減数分裂と染色体 図1は,ある動物の減数分裂における ある時期の染色体像(模式図)である。 (1)図1のアは,相同染色体どうしが平行に並んで対合し,形成され るものである。(ア)の名称を答えよ。 図1 (2) 図1のような染色体像が見られるのは,減数分裂のどの時期か。 ] 図2 (3) この動物がつくる配偶子の DNA 量を1とすると,図1の時期の 細胞の DNA 量はいくらか。 (4) 図2は、ある1組の対立遺伝子 A, a について遺伝子型が Aaであ る動物の細胞分裂時の染色体の一部を示したものである。遺伝子 aが存在する位置を,図の①~⑤の中から1つ選べ。 (5) (4)の下線部のような,染色体上で遺伝子が存在する位置を何というか。 遺伝子A の 3

高校生物基礎の範囲です。 染色体、染色分体、動原体、相同染色体、二価染色体の5つの言葉の意味が全く分かりません。絵で説明していただきたいです。お願いします。

(3 4 bc

問2と問3が分かりません。 どうやって計算するのですか？ 教えてください！

とにより,未分化な状態のまま増殖を続ける歴性幹細胞(ES 細胞)を得ることができる。 細胞塊はヒトでは将来胎児となる細胞だが, これを単離してさまざまな条件で培養する。 れを包む栄養外豚葉とに分かれている。 この時期の歴を哨乳類では イ」とよぶ。p ノックアウトマウスの作製 【標準· 15分 20点】 マウスなどの唯乳類では, 歴は卵割を繰り返しながら を通って子宮まで移。 ア 特定の遺伝子から O め,ある遺伝子彦 ル 生物学研究には 内 問1 文中の空 問2 遺伝子 正常マウスの交配 ウスと交配 遺伝子組換え操作により、 遺伝子に変異を導入した ES 細胞 何%いると した細胞な 正常歴( イ 由来する キメラ歴 キメラマウス 問3 問2 ES 細胞 子が得ら ウトマウ 正常マウス との交配 歴操作によるキメラ歴の作製 問4 ES してキ になる 000 a) 組換え型遺伝子をもつ個体を選抜 b) 個体同士を交配して完全に遺伝子の機能が失われた ノックアウトマウスを作製する。 胞 図 1 d キメラマウスとは, 遺伝的に異なる2種類以上の細胞で構成されたマウスである。 イ]や ES 細胞の操作で得られ, ノックアウトマウス作製に利用される(以下, 図1参 e 照)。ノックアウトマウスとは, 人為的に特定の遺伝子の機能を完全に失わせたマウスで 問 ある。ノックアウトマウスの作製にあたっては, まず,遺伝子組換え操作により ES細胞 の遺伝子に変異を導入する。処置された ES細胞は, 相同染色体の片方が組換え型となる ウ接合である。遺伝子に変異が導入されている(組換え型)か, あるいは正常(野生型) かは検査によって区別できる。次に, キメラマウスと正常マウスの交配で得られた子の1 ち、 ES 細胞に由来する配偶子から発生し,組換え型遺伝子をもつ個体を選抜る らに,その個体同士を交配することにより組換え型の エ 接合体,すなわち、 オモ 元全 vG

答えあっていますか？教えて下さい。よろしくお願い致します。

課題1~50 について各設問の解答を設問文下の5つの選択肢から選び、右側の()内に ○印を入れて示せ。ただし、各設問の正解は1つとは限らない。また、○印以外のものを 記入した場合は、不正解とする。 野血士 ()8 ヶ 基 サノの (). 合 真 () 命 真 頻膜はどれか。 心内膜(-) ·心外膜(O) 腸粘膜() 大網( ) 腸間膜() 2 正常なヒト生殖細胞の染色体数はどれか。 21 本() * 23 本(O) * 25 本() * 26 本() 46 本( ) 3 1 ( 8 お() 合の血者る 古 血さ常五 01 C)a ()80 ()80 ( )次a 当0J出ヶ題の血 ( 銀T頂 て h の血版 細胞小器官の説明で正しいのはどれか。 は最短中 中の短血白 筋組織の粗面小胞体はカルシウムイオンを貯蔵する。(O) 丁対 資 ゴルジ装置はリゾソームの形成に関わる。(O) * 中心体は細胞分裂に関わる。(o) * リソソームはタンパク質合成の場である。( )の出さ定小式対特機 *ミトコンドリアは ATPの合成に関わる。(o) 上皮組織の説明で正しいのはどれか。 ·血管内面を裏打ちする上皮を内皮という。(O)() 本情合対竜部 食道粘膜は重層肩平上皮である。(O) ·I型肺胞上皮細胞は単層肩平上皮である。( ) 消化管の上皮組織は内歴葉起源である。(O) 勝脱粘膜の上皮は移行上皮ではない。( ) 5 結合組織および筋組織の説明で正しいのはどれか。 *血液は結合組織に含まれる。(O) 疎性結合組織は身体に広く分布する。(0). 喉頭軟骨はすべて弾性軟骨である。( ) 3おI の前 骨格筋において筋束を覆うのは筋内膜である。( の 心筋線維には分岐がある。(0) 6 生殖細胞の形成の説明で正しいのはどれか。効代さ代混護大士お願限 ·1個の一次精母細胞から最終的に2種類の精子が形成される。() 製 *1個の一次卵母細胞から最終的に1個の卵子が形成される。(0)限 球 お 出丁限題の 環期内心 まお望端ふ 4 食一大天一 確計室製常 お 式. ()室観は ()余着大 ()央三 白 ま 淵輸井 相同染色体同士は全く同じ遺伝子を含む。( )3 端の音血 a . 二価染色体において遺伝子組み換えが起きる。(0) 内 本基土塑登血 · 第一減数分裂において染色体数が半減する。(0) ヒト正常発生における栄養膜の説明で正しいのはどれか。 大二派封強 十新祭類中 飛憶 7 · 三層性歴盤の形成時期に出現する。()こ情 典普血除手 卵巣において卵子に栄養を与える。()- 良に 濃 人体に発達する細胞を含む。( ) お慮るす効代対直さ代目派大 01 *後に胎盤の一部を構成する。(0) 卵黄嚢に発達する。( ) ()飛徳限戯は () 飛憶不骨は X( ) 飛園支着険は· () 飛理株式

どうして、母親から引き継ぐ1本の染色体によって表現型が決まると言えるのですか？103の問い3です

(3) 次代の雄は,母親のX染色体のうち1本と父親のY染色体をもつ。そのため,表 現型は母親から受け継ぐ1本の染色体によって決定される。この母親が減数分裂で 配偶子をつくるとき, 遺伝子 A, B, C, Dが存在するX,染色体と,遺伝子 a, b, c, dが存在するX。染色体の間で乗換えが起こる場合があるが,問題文より,乗換え は2回以上起こらないので, 生じる配偶子の遺伝子の組み合わせは,次の8種類と なる。 0 乗換えが起こらない場合… 2 A(a) - B(b)間で乗換えが起こる場合… Abcd, aBCD ③ B(b) - C(c)間で乗換えが起こる場合… ABcd, abCD の Cc) - D(d)間で乗換えが起こる場合… ABCd, abcD (5) 次代の雄の表現型から,劣性の致死遺伝子がどこに存在するかを考える。 仮にA-B間に致死遺伝子が存在すると考えると,次代に[AB__]は生じない ことになるが、実際には[ABC4]ゃ[ABcd]が生じている(_部分には優性·劣性い ずれの遺伝子が入ってもよい)。したがって, A-B間に致死遺伝子は存在しない。 同様に,B-C間, a-b間, b -c間, c-d間にも致死遺伝子は存在しない。 C-D間について見ると, 次代に[__CD]が生じていないため, これらの遺伝 子間に致死遺伝子が存在していると推定できる。 ABCD, abcd