(ア)答えが(c)4なんですけど写真のように炭素数3でも異性体があるとは考えられないのでしょうか？

分子式が同じで性質の異なる化合物を互いに異性体という。 これらの中で分子構造の異なる 異性体を構造異性体といい, 脂肪族飽和炭化水素で炭率数 [ ア 〕 以上の化合物では構造異 性体が存在する。たとえば,C。H, の飽和炭化水素では [ イ ] 個の構造異性体がある。また, 芳耕族炭化水素の一置換体であるフェノールには構造異性体は存在しないが。 ナフトールには [ ウ 〕 個の構造虹性体が存在する。また, ペンゼン環に 2 個のカルボキシ基を有する化合 には【 エ 〕 個の構造異性体があり, これらのうち は加熱により容易に分子内で脱 水を起こし, 酸無水物となる。 一方, 原子のつながりや結合の種類は同じであるが, 分子の立体的な構造の異なる異性体を 立体異性体といい, このうち内素原子間の二重結合への置換位置の違いにより生じる異性体を 【[ オ 〕 という。ヒドロキシ酸である乳酸や, リンゴ酸HOOCCHzCH (OH) COOH には 1 個の 【 カ )〕 炭素があるため, 平面偏光に対する性質が異なる異性体が存在する。このような異性 体を [ キ 〕 という。リンコ酸を加熱脱水すると, 不飽和結合を有するジカルボン酸である Bm | および| C | が生成する。この両者は [ オ 〕 であるが, シス形の[ B | は加束 により容易に分子内で脱水反応が起こり, 酸無水物となる。 Q①⑪ 文中の空欄 【 ア 〕ー- 四圭還』にあてはまる数値または語句を, (a) 一 ⑬ の中から一 つずうつ選べ。 @⑯) 2 ”(⑪) 3 <) 4 (④① 5還(⑥) 6 幾何異性体(シス-トランス異性体) (g) 光学異性体 (鏡像異性体) (⑪) 不斉 G 不錠和 GQ① 活性

最後のNaOH の式で6.02×10^(-3)×3じゃないのは何故ですか。

4 次の文章を読み, 以下の問い(問1 7 )に答えなさい。 プロペンに水が付加反応することで化合物 A と化合物Bが得られるが, 両者の一方が主生成物として 得られる。この主生成物が得られる傾向はロシアの化学者が見つけた経験則で説明きれる。 化合物 A B の大気圧下での沸点を調べたところ, 化合物 A は 97C で化合物Bは82C であった。 化合物 A と化合物 B の混合物を酸化したところ, 分子式がC:HzO の化合物Cとアセトンの混合物が得られた。化合物Cとア セトンはしアコ差をもち, アー化合物とよばれる。 化合物Cやアセトンと同じ分子式をもつ化合物Dに ついて調べたところ, 不斉炭素原子をもたない化合物で, 臭素水を脱色せず, 金属ナトリウムとも反応しな かった。 アセトンは, 触媒量のリン酸存在下でベンゼンとプロペンの反応により得られる④クメンを酸素で酸化し たのち硫酸で分解しても得られる。 この反応で生成してくる@フェノールは臭素水と購換反| こす。 間1 下線部①の主生成物の構造式をかきなきさい。 間2 下線部②の経験昌の名称をかきなさい。 問3 化合物A と化合物Bで沸点に違いが生じる理由を 35 字以内で説明しなさい。 問4 しア に入る適切な語句を答えなさい。 問5 化合物Dの構造式えをかきなさい。 間6 下線部③⑮について、 クメンを酸素で酸化して得られる化合物の構造式をかきなさい。 間7 下線部ぐについて. フェノール1.88g を水 300mL に溶かした水溶渡に 0.20mol/L の臭素水 300mL を加えると白色の沈暴が確認きれた。きさらに, 生じた酸性成分を 1.0mol/L の水酸化ナトリウム水溶液を 加えて中和したところ, 沈殿も消失して均一な溶液となった。このとき中和に必要となる水酸化ナトリウ ム水溶液は何 mL か。計算過程も示し, 有効数字2 けたで答えなさい。ただし, いずれの反応も完全に進 行するものとする。 還25 以下の問い(問1一5 )に答えなさい。 議 中明を水酸化ナトリウム水深和洛中で加夫1 加水分解することで得られろる贈肪酸のナトリウム撫を一般に

有機の問題を教えてほしいです💦 問5は答えが３つとなってますが、これは解説のo-クレゾール、m-クレゾール、p-クレゾールの３つのことでしょうか？ もしそうならば、なぜ赤線で囲んであるベンジルアルコールは答えに含まれないのでしょうか？(-OHがあるので答えに含まれると思いま... 続きを読む

問5 分子式GzHaO で表され, ベンゼン環をもつ化合物のうち, 塩化鉄(生)水溶 液を加えると量色するものはいくつあるか。正しい数を, 次の⑩-⑯のうちか ら一っ選べ。 | 6 @%9 ⑩ 1 @ 2 @ 3 @ 4 @ 5 @ 6 CnuwO 問6 化合物Aは, 分子量74の脂肪族化合物であり, 構成する元素の質量パーセ ントは炭素 649 %, 水素 135 %, 酸素216 % であった< 化合物Aにヨウ素と 水酸化オトリ ウム水溶液を加えて温めたところ, 黄色の沈殿が生じた< 化合物 ⑥ 6 Aとして最も適当なものを, 次の⑩こ ー@のうちから一っ選べ。[ 7 1 ⑳ cHa-cHs-CHs-CHz-OH @ CHs-CHk-CHー CHs ⑩ G 上 @ 6) CHs一CHz一CHg一6ーH @⑧ CHe一CH一6ーCHs 1

化合物Aが、解答では二重結合一つの物質とされているのですが、環状構造を持っているわけではないと断定できるのはなぜですか？

wa 演習問題[ 一脂肪族大化水素、 分務量が84 である化合物Aについて, その構造を決定するために 人 0とする。 これについて下記の問1一問3に答えよ。 H=1.00.C=12.0. 0=16. 】 バ た (⑧ Aの5.25 mg を完全に燃焼させると, 16.50 mg の二琶化炭素と 6.75 mg の水が生成した。 雑を用いてA と水素を反応させる と. 水素が付加した生成物B が得られた< 付加させたところ, アルコールの混合物が得られた。 | れだ混合物を, 硫酸酸性のニクロム酸カリウムにより酸化すると, フェーリンク| 8休質のある化合物を経て生成する酸性の化合物C と. フェーリング液を元しな | 人物 D との混合物が得られた。 4 調べてみると, 光学異性体の等量混合物であることがわかった。 IOH 2が4499。T人ke2 3 られる Aの構造を示性式で示せ。 | _⑭ BEp _⑧ なし

これ答えがアセチレンなんですけど、なぜ最も明るくなるんですか？

第13意脂肪族化水 廊 290. 庶化水素の燃焼人@ エタンCJ。 の2仙で夫才させたとき。最も敵がる もに40 字程度で答えよ。 エチレン CH アセアンCh のそれぞれを く多くのすすを 出すものはどれか。 考え方とと

解説の、FのR1-C-R2が〜の部分が分かりません。教えてください！

さよる に二重千合が切れてカルポ 区のよう が じる。 これをオソン とい2 容験1ご3 の結果から, 化合物A-G Be 5 > OO ( RW RIRは 3 隊際1) 分子式CHiz の化合物 A, B に触媒を用いて水素を反応させると, A は分子 表CJHhe の直鎖状アルカンを生じ, B は分子式 CHh。のシクロアルカンを生じた。 記参2) Aをオゾン分解すると。 分子式 CHkO(C)、CHkO。(D) およびホルムアルデ ドの3 種類の化合物が生じた。 議譜3) Bをオゾン分解すると, 分子式 CHkO(E) と CJHkO(F) の 2 種類の化合物が 串じた。F に触媒を用いて水素を反応させて, カルボニル基を還元すると, シクロペ シタンに -OH が置換した構造の化合物Gが生じた。 (性業大 改) 中 還[。 2H原子1個が-OHと | ^CH_CH 置き換わったHO-GH 10人 である。 | Fの RHCR し motR に選元されると『Gが生じることから, F | 90 OH はoc <る。 | ま ^CHzCHz E ル基をも分子式 CzHO の物質であることから。 |

脂肪族アミンについて説明してくれませんか？ 置換基が鎖式炭化水素の基というのはアミンでなくなると思うのですが、いまいち理解できません。

塩酸中で加熱と言われたら必ず加水分解なんですか？ ただ分解しただけだと思いました

上と下は酸化したら両方ともケトンになりますか？

有機で、物質名を聞き固体か液体か気体か判断する方法ないですか？