電子対と非対電子の意味がいまいち分かりません😭😭教えていただきたいです！

これが分かりません💦答えも乗ってないので教えて欲しいです。🙇‍♀️

57 [電子式と構造式] 次の表の例にならって,各分子の電子式と構造式を書け。 分子式 (例) F2 H2 CCl4 H2O2 CH3OH C2H4 電子式:F:F: 構造式 F-F 57 例17 電子式 共有結合して 各原子の最外 子の数が2個 は8個になる 構造式 共有電子対 1本線にして G HO

写真の下線部はトルエンを中性条件下、過マンガン酸カリウムで酸化した時の半反応式なんですが、酸性条件下の時も、半反応式での生成物は安息香酸イオンになんですか？

+ KOH + H20 補足欄 芳香族化合物と溶媒 芳香族化合物は中 和されて塩になって いるとき以外は水に 難溶である。 芳香族化合物はジ エチルエーテルやベ ンゼンのような有機 溶媒によく溶ける。 ただし, ベンゼン スルホン酸は水に溶 けて強酸性を示し, ジエチルエーテルに 溶けない。 同様な反 共有結合性物質中の各原子の酸化数は,各結合ごとに共有 電子対を電気陰性度の大きい方の原子にすべて属するとして定 義している。 ある原子に属する電子がx個減ると酸化数が増 加し,x個増えると酸化数がx減少する。 トルエンから安息香酸への酸化の場合は次のようになる。 H • HD (HO) HOP -H OHOH. H OH 「変化するところだけ考えると, トルエンのC-H結合の電子対は すべてC原子に属するが, 安息香酸のC-O, C= 0結合の電子 対はすべて原子に属する。その結果,炭素原子に属する電子 が6個減るので、電子を6個失い相手に与える。 中性条件下の酸化還元反応なので、電荷のつり合いに OH LON を用いると、反応式は次式のように表される。 → CiHsCH3 +7OH -- C6H5COO +5H2O +6e MnO4 + 2H2O + 3e ¯ MnO2 +40H ① 式 + ②式×2(e-消去) より CHgCH3 +2MnO4 CeHCOO+2MnO2 + OH +H2O とより、ブ フェノールだけが遊離 するので、これをジ エチルエーテルで抽 出する。 残った水浴 液に塩酸を加えると 安息香酸の結晶が析 出する。 BAHORND 121

電子対と非共有電子対の違いはなんですか？ 教えてくださると助かります。

⑵がわかりません教えてください

次の (ア~ (カ) の分子について、下の各問いに答えよ｡ (ウ) CO2 (カ) HCN (オ) CH4 (エ) NH3) (ア) H2 (イ) N2 (1) (ア) (カ)の分子のうち, 三原子分子はどれか｡ 記号で記せ。 (オ) の分子中の炭素原子は,どの貴ガス原子の電子配置に似ているか。元素記号 示せ。 (3) (ア), (ウ), (エ) の電子式を示し,これらの分子中の非共有電子対の数を記せ。 3117Z/X6 TRS (4) (イ), (オ), (カ) を構造式で示せ。 考え方 ■解答 (2) 炭素原子 (電子配置: K2, L4) は、 周囲の4個 (1) (ウ), (カ) の水素原子と電子を共有している。 (2) メタン分子中の炭素原子は K2, 18 に似た電子配置をとる。 (3), (4) 各原子の電子式および原子価は,それぞ on Ne

これ教えてください🙏 有機化学です！

問題1 アセトアルデヒドの酸素原子、およびアセトニトリルの窒素原子について、 混成軌道を考慮して電子配置を示せ。 問題2 電子の位置はどアセトアルデヒド、およびアセトニトリルについて、分子の三次元構造と 混成軌道を意識して、全ての結合と孤立電子対を軌道図で示せ。 HC %c-C=N: acetaldehyde acetonitrile

かっこにプラスがつくのは何故ですか

成 2組の共有電子対と2組の非共有電子対を の共有電子対と4組の非共有電子対をもつ。 コ+ 2 (正) HEN8H H 共有電子対:4組

水素結合についての質問です。 水・フッ化水素・アンモニアはそれぞれ一分子に4つ・2つ・2つの水素結合が形成されるそうなのですが、なぜこのようになるのでしょうか。 私としては、水分子中の酸素が非共有電子対を介して水素結合を形成しているのであれば、フッ化水素やアンモニアも同... 続きを読む

過酸化水素ってどうして不安定なのですか？

なぜ電子数を特定できるのでしょうか、 例えばdって2個とかじゃダメなんですか？

Y の 水素 酸素のみからなる分子Zがある。元素記号が入る位置を口とすると, A子フの電子式は次のように表される。分子Zの構造式を, 下の例にならって答えよ。 のまちからー 日::0:0 C