画像1枚目の「フマル酸の水素結合」についてですが、 実際に水素結合を成すのは①③⑥⑧です。 ④⑤は作らないのはわかります。 残りの②⑦がなぜ作らないのかが分かりません。 またそれは画像2枚目と何か関係があるのでしょうか？ お願いします🙇‍♀️

ht 0260. 5 H 6 H-O=C H フマル酸 H-O C=C- 337 C=0 H 3 H 3 O-H---O H- (4

ㆍ「イオン結合」 ㆍ「共有結合」 ㆍ「金属結合」 ㆍ「配位結合」 ㆍ「クーロン力」 ㆍ「錯イオン」 ㆍ「共有電子対」 ㆍ「非共有電子対」 ㆍ「電気陰性度」 ㆍ「オキソニウムイオン」 ㆍ「ファンデルワールス力」 について教えて欲しいです。 よろしくお願いします。

（3）を教えてください🙇‍♀️

例題2 化学結合 イン 次の記述にあてはまるものを下から選び,記号で答えよ。 (1) イオン結合からできているもの (3) 非共有電子対を3組もつもの 化学 (5) 水素結合を形成することができる分子 (ア) NH3 (イ) CaO (ウ) HCI (ｴ) AI (2) 金属結合からでき (4) 無極性分子 (オ) CO2

この方法で水の形状を考えたときに、なぜ折線型になるのでしょうか

解答 (ア) (イ) 正四面体 (ウ) 3 (エ) 1 (オ) 三角錐 4 解説 分子に含まれる共有電子対や非共有電子対は,負の電荷をもっ ており,これらは互いに反発し, 遠ざかろうとする。 分子の形状は、こ このような電子対の反発を考えることによって説明されることがある(原 子価殻電子対反発則: VSEPR則)。 H たとえば,メタン分子 CH4 では,炭素原子Cのまわりに4組の共有電子 対があり,これらの電子対は互いに反発し合う。 電子対が, Cを中心 (重 心)として正四面体の頂点方向に位置するとき, その反発力は最小とな る。 したがって, メタン分子は正四面体形とな る。 同様に、アンモニア分子NH3 には、3組の共 有電子対と1組の非共有電子対があり, これら4 つの電子対が互いに反発し合い, 四面体の方向に 位置する。したがって, アンモニア分子の窒素 原子と水素原子の配置は, 三角錐形となる。 同様するH! に考えると, 水分子 H2O は折れ線形 (V字形) に なることも説明できる。 H に均等 2組の はいずれ 正四面倒 べて小さ MHは正四面 くなる。 IN また, 二酸化炭素分子 CO2 のように, 二重結合を1個+9個 もつ分子の場合, 二重結合をひとまとめとして考 H える。二酸化炭素分子では, Cのまわりに二重結 合が2組あり,これらの反発を考えると、二酸化 炭素分子は直線形になると予想できる。 HI C この考え方は,分子の形状だけでなく、多原子イオンや錯イオンの形状 を考えるときにも適用できる。 ①4 の頂点 きも電子 H ②電子 は,次の 非共有】 共有電子 共有

！！！至急お願いします！！！ (１)で、三原子分子の見分ける方法が分かりません。 解説をお願いします🙏

限定 基本例題 6 分子と電子式,構造式 次の (ア)~ (カ) の分子について,下の各問いに答えよ。 (ア) H2 (オ) CH4 (I) NH3 (イ) N2 (ウ) CO2 (1) (ア)~ (カ) の分子のうち, 三原子分子はどれか｡ 記号で記せ。 (2) (オ) の分子中の炭素原子は,どの希ガス原子の電子配置に似ているか｡ 元素記号 で示せ。 考え方 (2) 炭素原子 (電子配置: K2, L4) は,周囲の4 個の水素原子と電子を共有している。 (3), (4) 各原子の電子式および原子価は,それ ぞれ次のようになる。 £7* H· ·C· ·N· ·O· 原子価 H1 C4 N3 02 構造式は各原子の原子価を満たすように書く。 問題43・44・45 (3) (ア), (ウ), (エ) の電子式を示し,これらの分子中の非共有電子対の数を記せ。 (4) (イ), (オ), (カ) を構造式で示せ。 解答 (カ) HCN ((1) ( 1 (ウ) (カ) (2) メタン分子中の炭素原子は K2, L8 に似た電子配置をとる。 Ne (3) (ア) H:H 0組 PEROD (4) (イ) (3) :Ô::C::Ô: 4% 4組 (I) H:N:H 1%8 H N=N (カ) H-CN H−C−H (オ) H-C-H

水素、窒素、酸素、ハロゲン以外のニ原子分子には極性がありますが、14族の水酸化物は無極性になる理由を教えてください！

どなたか解ける方いらっしゃいませんか

問2. 次に示した多段階反応では、 出発物質、 反応試薬､途中にできる化合物 ( 中 間体)、および生成物の構造式が示してある。 以下の問いに答えよ。 なお、 超共役型の分子構造に関しては考えなくてよい。 (ア) (A)~ (D) の全ての反応段階における反応機構を、電子の流れが分か るように巻き矢印を用いて示せ。 ( 10点) (イ) (C) の反応における出発物質の持つ共鳴構造式を全て記せ。 具体的に は、酸素原子 (0) の持つ非共有電子対 () を共鳴構造の起点として、 巻 き矢印を用いて描け。 ( 3点) (ウ) (C) の反応では、 立体障害があるにもかかわらず、 何故あえて下向き矢 印 (↓; 白抜き) の部分だけで、 芳香族求電子置換反応が起こるのか｡ (イ) で描いた共鳴構造に基づいて文章で考察せよ。 (3点) (エ) (D) の反応では、 何故カッコ内に 'why not?'と記載した化合物が主生 成物になり得ないのか。 生成物に至る途中過程で生じる中間体の共鳴構造式 に着目し、文章も併用して考察せよ。 (4点) (オ) (ボーナス問題; 回答は任意) (D) の反応では、 カッコ内に 'why not?' と記載した化合物以外にも副生成物が生じうる可能性がある。 生じうる可能 性のある副生成物の構造式を示し、 なぜその構造が生じうるのかを､ 巻き矢 印および文章を併用して考察せよ。 副生成物として2種類以上描いても構 わないが、非合理的な記載がなされた場合は減点となる。 su om (A) (B) (C) HⓇ (D) H₂O $1 H₂O or & why nor? "0-0² (22) Be OH

シアン化水素の構造式がなぜこうなるのか教えてください。

43. 分子・ 解答 (1)(ア) CI-CI (エ) H H (オ) H-C=C-H (イ) H-CN (ウ) S=C=S_ H H H-C-C-H HA (2) (オ) (3) (ウ) (エ) (4) (イ) 式が構造式である。 構造式中の1本の線は単結合, 2本の線は二重結 解説 分子を構成する原子間の共有結合を, 線 (価標) を用いて表した 合、3本の線は三重結合とよばれる。 構造式において,各原子が受けも つ線の数を原子の原子価という。 構造式は,各原子の原子価を満たすよ! (1) (ア)~ (オ) の分子の構造式は,それぞれ次のようになる (ア) CI-CI (イ) H-C≡N (ウ) S=C=S (エ) (オ) HH H-C=C-H HH H-C-C-H HH (2) (ア)~ (オ)のうち, 単結合を最も多く含む分子は, (オ)のエタンで ある。 SEN (3) 二重結合を含む分子は, (ウ) の二硫化炭素、(エ) のエチレンである。 (4) 三重結合を含む分子は, (イ)のシアン化水素である。 Check 原子の原子価 町子価 hise る。こ 2組 分子 方は

化学の課題です 何言ってるのか分かりません 具体的な説明と回答を教えていただきたいです😖 今日の(23:00までにお願いします)

(1) ホルムアルデヒド HCHOの構造式は右のように書ける。 これをもとに, HCHO 分子の形を予想し, 図示せよ。 H-C-H O HCHO の構造式

電子式の書き方についての質問です。 二重結合や三重結合になる時の判断はどうするのでしょうか？ 例えば、シアン化水素HCNは、CとNの部分は三重結合になりますが、これは、暗記しないといけないものでしょうか？ もし、考え方がありましたら、教えて頂きたいです🙇‍♀️