②です。解答の(b)で何が起きて、メチルオレンジになるか分かりません。教えて頂きたいです。

CH3 N- HN- -SOH CH3 ジメチルアニリン (操作1] スルファニル酸の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし, 。冷やし スルファニル酸 間 ながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え,さらに濃塩酸を加えると化合物Xが生 じる。 [操作2] 別の容器にジメチルアニリンを入れ, 塩酸を加えて溶かす。 【操作3) トリウム水溶液を加えると,メチルオレンジの結晶が得られる。 0 (a), (b)の反応の反応名を答えよ。 2メチルオレンジの構造式を書け。 [操作1〕で合成したXの溶液に[操作2〕の溶液夜を加え,さらに水酸化ナ TON [09 関西大)

①(b)の反応をカップリングとするのは間違いですか？解答はジアゾカップリングでした。

る Ch3-N- CH3 ジメチルアニリン HN- -SOH スルファニル酸 (操作1) スルファニル酸の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし,冷やし ながら亜硝酸ナトリウム水溶液夜を加え,さらに濃塩酸を加えると化合物Xが生 じる。 【操作2〕 別の容器にジメチルアニリンを入れ,塩酸を加えて溶かす。 【操作3) トリウム水溶夜を加えると,メチルオレンジの結晶が得られる。 0 (a), (b)の反応の反応名を答えよ。 [操作1〕で合成したXの溶液に[操作2〕の溶液を加え, さらに水酸化ナ [09 関西大) トミの曲出やを事+

ニトロベンゼンをHClで還元したらアニリン塩酸塩になると思ったんですけどこの表ってミスってます？

CH。CH=CH。

質問です。 以下の問題で、Aの構造はアミド構造をもち、アンモニアとエチルエーテル構造をもち、o-二置換ベンゼン誘導体から、ふたつの構造が考えられました（私の知識では）①にしたところ、答えは②でした。どうしたら②になるのでしょうか？それともそもそもエチルエーテル構造というのは... 続きを読む

医薬品関連化合物に関する文章を読み, 問1 一 3 に答えなるWW 4 は。 Ha-10 C-12. N=14 0=l6とする。 化合物A と B は互いに異性体であり, 9 個の炭素原子を有する色 165 の o-二置換ベンゼン計導体である。 識 (1) A はアミド構造をもち, 加水分解するとアンモニアとエチルエー鹿 造を有する化合物C (分子量 166) を生じる。C は水酸化ナトリウ 2調 液には溶解するが, 塩酸には難深性である。A は, 解熱鎮痛エテン ドである。 ( 「 (2) Bはエステル結合をもち, 加水分解をするとエタノールと化合物還 交決交。 .p は水酸化オトリウム水溶液に る坦酸に も容易に溶解する は挑交症業メフェナム酸の構造の 一部である。 (3) D を増酸酸性で車硝華ナトリウムと低温で反応きせるとイオン じ, これに W,W-ジメチルアニリンを反応させると, 酸考差指示末 るメチル以以記下古向証| 1 「 問1 化合物A一 てC おま人 ~@の構造区を 恒造式の例にならっ さい。 chil議 1 2 人 CH。 構造式の例 : WW-ジメチルアニリン. 2

問2の考え方を詳しく教えて下さい🙇‍♀️

エンロン ュル) サリチル酸の混合物を。 以下の操作 ィ人散することに した。 次の問 1 - 5 に答えよ。 エーテル必 (1) Dを加える 水層 (3) エーテル層 (2) 希塩酸で酸性にする ローニー ーーー 水層 (5) エーテル層 (3) B 水層 (4) | | | フェノール |表層(6)| C エーテル 則1 AB, Cの化合物名を答えよ。 間2 エーテル層(1)から, B を分離する操作に必要な試朱D を, 次のの から選び, 記号で答えよ。 ⑰ 炭酸ナトリウム水溶液 ⑦ 炭酸水素ナトリウム水深液 @⑤ 水酸化ナトリ ウム水溶液 ⑨ 水と二酸化炭素 を示せ。また, 実際にこ 則3 下線部()におけるBとD との反応 凍明のHKをベよ "4! エーテル層(②)からフェノールをと り出す 述べよ。 では過剰量の希塩酸 の操作 までの反作を, 順を追って が田」、ょ。 用いられている。もし, 希塩酸の量がAにX Aは最終的に : 隊時に どの水層または物質に主に混

(1)の係数の付け方を教えてください🙇‍♀️

AI 412 アニリンの合成 次の実験操作のように。ニトロペンゼンからアニリンの合成を行った。下の 問いに答えよ。 試験管にニにトロベンゼン1 mtとスズB8 をとり, よく振り混ぜながら濃塩酸 5 mL を少しずつ加 えた後 温めながら油滴がなくなるまでさらに振り混ぜた。冷却した後。内容物の溶洪のみを三 角 フラスコに移し。 その溶液に。水酸化ナトリウム水溶液を。アニ リンが生成して乳濁液となるまで駒 込ピペットで少しずつ加えた。次に。ジェチルエー テルを加えてよく振り混ぜ, 静置した。。分離し た 2 層のうち,、 ジエチルエー テル剛を時計に移し, 。ドラフト内に放置すると油状物質としてアニ リンが得られた。 。得られたアニリンを空気中に放置しておくと, 褐色に徐化した。 ⑪ 下線部①で油満がなくなった。このときの次化を化学反応式で書け。 SN (2②) 下線部②で水酸化ナトリウム水溶液を加える理由を説明せよ。 3 0 (3) この実験に関する記述として誤りを含むものを, 次のアーウから選べ。 必 ア. 下線部④③で。ジエチルエーテル層は上層である。 イ. 下線部④で放置するだけでアニリンが得られたのは, アニリンの揮発性が高いためである。 ウ. 下線部⑤で色が変化したのは, アニリンが空気中の酸素によって酸化さきれたためである。 (10 センター本試験 改) ゃぢ

写真の弱塩基遊離反応が分かりません アニリン塩酸塩は酸性なのにこの反応で弱塩基遊離が起こる理由を教えて下さい

これは（ウ）であってますか？

338。 混合物の分離 アニリン 安息香酸, ナフタレンを溶かしたジェチルエーテル溶液を分液漏斗に 人 移じ。 これ に希塩酸を加えた。この混合液を激しく振り混ぜた後, 静周すると 2 層に分離し た。作の記 述から, 最も適当なものを 1 つ選べ。 (ア) 上層にはアニリンが, 下層には安候香酸とナフタレンが溶けている。 (イ) 上層にはアニリンとナフタレンが, 下層には安息香酸が溶けている。 上層には安息香酸とナフタレンが, 下層にはアニ リン塩酸塩が溶けている。 (エ) 上層には安息香酸が, 下層にはアニ リン塩酸塩とナフタ レンが溶けている。 (ひ) 上届にはアニリン拓隊者が, 下履には安昌香際とナフタレンが符けている。 \半

官能基ごとの性質を教えてください！

有機化合物の性質に関する記述として誤りを含むものを，次のうちから一つ選ぶ 教えてください (1) : アニリンは，水にわずかしか溶けないが，酸性水溶液には溶ける。   (2) : 安息香酸は，水にわずかしか溶けないが，アルカリ性水溶液には溶ける。   (3) : エタノー... 続きを読む