問3についてです 解説の線を引いた部分で、なぜそう考えられるのかがわかりません😓 解説お願いします🙏

0 1 1s1 発生 0 うてでいる のエン 6 るが, 生命 2 機能を発押す る細胞へと分化、 2 9 らものも少 MM em 数あり. 、香細胞と呼ばれ+ 了 が抹まつっ特後ある生地と 了電の も 引 どの碧信 2 障。席など の符官を形成して 私たちの から行われている。 れでいる。この結果 3 ha 0 Whの( の はまる語を記せ。 をえられた。 na WEサ要和に 1 つを次に示す。続く問いに答えょよ。 1 ーッス由来の3種類の細肥A, BCを培発した。これらの細胞にある物質を作用 ところ。Aからは筋肉の特徴を有する細胞が生したが,。 BCに交化はみられなっ、 。 一方これらの細胞に別の物質を作用させた する細胞が生じたが, Bには変化がみられなかった。また, Bは名物質を作用きせる 以前に, すでに軟骨の特徴の一部を有していたこ とが判明した。 信体発生において, 1つの細胞から特定の機能を発揮する細胞が生じる道筋を順を師 って考えた場合, 上記の細胞A, B, Cはどのような順番に並べることができるか。次 にます( 7 ),( イ ),( ウ )に当てはまる細胞を。 A、 B, Cのいずれかの記 号で答えよ。 未羨な細胞つ( ア )つ( イ 0 32 3) 肖3。下牧訓りに示す実験結果にも とづき, ニワトリの脆の皮膚から表皮を弄陰して真 を寺出させ。 その上にニワトリの誰の角膜予定表度を移植する実験を行った。その結果 成長したニワトリの移植部位には羽毛が形成された。 次に, マウスの豚の皮膚から表度 を刷産して真皮を露出させ, その上にニワトリの腕の角膜予定表皮を移植した。 この実 険では, 成長したマウスの移植部位には何が形成されるか。次の①ー④から 1 つ刀び, 符で答えよ。また, その理由を60字以内で述べよ。 (⑪マウスの毛 の②マウスの眼 。 ⑨⑧ニワリトリの羽毛 ④ニリトリの旧 (11、 長崎大改時 ・ 人AとCからは軟骨の特徴を 反応能が大きいと考え られる<

細胞性免疫についてのレポートでマクロファージの説明をうまく書けないです。

とともある。 MREG キラー Test 導 する 区 T引委が キラーT 6 と 和久友がある。 そのしく g ( 獲得免疫 間欠徴は ne れると強人 5 Moがく り近まれる | 状免には ue Pa 。 ょいうタンバク質をつく て人をなる る異物を 挑原 -つfp 人の人員にようてで前人 0 人 細妥はその撤 の情報を細胞表面に きれる。 このとき・ こ という。 これを 性 ms . anで っは。交状胞の折原示を ラー ャヘルパーT 細胞 が認識し、舌 ee 徐して堺殖するs 細胞は, 血液やリン2環 した細胞は抗尿の を提示するよ キラーT細騰は3 の情報をもとに感染した細胞を 思的に提 キラーT細胞は捉えた細胞ごと破嫌し時 を排除する。 また, 樹状細胞からの抗原提示を認識し ルバーT細贈は。 マクロファージを活性人 増殖したキラーT 細胞やヘルパー 細妥0』 部は記憶細胸 として体内に残り次0 にそなえる。キラーT細胞は 移村細胞 細胞などふ攻撃対象としている。 提絶反応 他人の職器を移慎すると7 「 細肌は, 移植された肛呈を抗原として 放光して排除しよう 52 この下旬を折 3 のって全身を ょるため。

この問題が血清問題っていうのは分かるんですが、 考え方が分からないです！ 説明お願いしたいです！！！ 連続すみません🙇‍♀️

HB ム系, B系, C系の3 種類の系続の異なるマウスを用いて, 次の実験 1実験 3 を行いました。ただし, 同系統間の移西では, 移植片への拒絶反応は起きない ことがわかっています。 実験1 A系マウスの皮膚片を, 別のA系マウスと。せ系マウスド移植した。 実験 2 A系マウスの皮膚直を一度移植して 1 か月後のB系マウスの一方に, 再び チム系マウスの皮膚片を移杭した。 もう一方には新たに系マウスの皮膚電 を移十した。 実験3 A系マウスの皮膚片を一度移丁して1か月後のB系マウスから血液を採取 して血清を得た。この=上血 のB系マウスに移入した後, A系マウス の皮膚丹を移杭した。 また, 血液を採取すると同時に 、 ひ騰内の細胞を採取し 無処理のB 系マウスに移入した後, A系マウスの皮膚片を移植した。 問6 実験1実験3 の下線ソートのマウスに移植した皮膚片は, 「生着した」, 「約 6 日で脱落した」, 「約 11 日で脱落した」のいずれかでした。ソートのマウスの うち, 移植した皮膚片が(1) 「生着した」 もの, および, (2) 「約 6 日で脱落した」 ものをそれぞれ過不足なく含むものを, 次の⑩~てのうちから一つずっ選びな さい。 1) | 23 @⑳ し24 ⑩ ソ 9 ト @ ソツテ ⑳ タツ @ チ,テ @ チト の タツテ ⑱ チ,テ,ト

問1答えがアイカなのですが、なぜカも答えに入るのか解説お願いします🙏

て述べた次のアーカの中から、正しいものをすべて選び、 したり仕事を決めたりする権利は、「経済活動の自由」にあて ) は イ 社会権のうち、基本となるのが「健康で文化的な最低限度の生活を営む権利」である生存 権である、 ふ、近年「知る権利」が主張されるようになった エ 1999年には男女の区別なく個人とし- 用機会均等法が制定された、 行政がもっ情報を受け取る る権利をプライバシーの権利といい、プライバシー の侵害を防ぐため、情報公開法が制定された、 カ 近年 個人の生き方などについて自由に決定する自己決定権が ド張されており、医療に関 しては,、 インフォームド・コンセン トが重要になっている。 >て、個人情報保護法も制定された、 ことができる社会をめざして、男女必 間2 次は. Nさんが日本の才判のしくみについて調べ。 まとめたものです。 これをみて、下の0 と⑳の問いに答えなさい、 右の図は、 ある裁判所の法年のよう すを素している。』。 ここで行われている裁判は, | で① 陣判である。 工判では2009年から施行された六判員制度 基判が行われることがある、

免疫抑制剤は移植して時間がたつにつれ量を減らせる、拒絶反応は①超急性期②急性期③慢性期に分かれる　と知りましたが、拒絶反応の度合いが　①>②>③ だから減らせる　ということですか？ α 10

(6)の答えはウでした。 何故だかわかりません。 説明お願いします

26 @ 3 生物の体内環境 -押究 65. 移植と免疫 @移植に関する免疫の働きについ 問1 免的に異なるA, B。 Cの3 系続のマウスを用い ついて, 移植された皮膚訂はどうなるか。 アーエから最 (1) A系統マウスにA系統マウスの皮膚片移植した。 (2) A系統マウスにB系統マウスの皮膚片を移植した。 と (3) 出生直後のA系統マウスに, 成内したB系統マウスのリンバ球を注射した。こ 系統マウスが成吾したのち, B系統マウスの度膚上を移植した。 (4⑳) (2②の処理をしたA系統マウスに, 3 週間後。再びB系統マウスの度膚片を移相 た (5) (⑳の処理をしたA系統マウ 3 週間後。C系統マウスの度膚片移植した (6) (3)の処理をしたA系統マウ 成熱したA系統マウスのリンパ球を注射した [結果] ア. 拒絶反応は起こらずに生着する。 イ。揚絶反応が起こり, 脱落する。 ウ.生着していた皮膚刻が脱落する。 エ. 最初の移植より早く脱落する。 問2 . 間1 . (②⑳の処理をしたA系硫マウスのリンバ球を実験の3週間後にとり, 別のA系 続マウスに注射した。このA系統マウスにB系統マウスの皮膚片を移植した場合、どの ような結果となるか答えよ。 下の各問いに答えよ。 て行った皮膚移植実際1)-(6 に も適切なものをそれぞれ選べ

④が不適なのってなんでですか？

2m12年度 本説験 1 有を用いた次の実際 」 と予想される天結果カーケを考えた。 下線 上を確認するための次験と予想される実験結果の組合せとして最も適当な 5のをFo0-@oぅちか5一っ< [ss | by 植物本辺から細取層を切り出して培養する。 動物極周辺と村物極周辺から細胞大を切り出し。 重ねて培差する。" 1 動物極周辺の細胞選を色来で染色して発生させる。 赤道周辺の細胞層を色来で委色し 異なる礎の動物極に移植して発生 問 させる。 ag 予想される実際結果 7 半だ人の細委だけが生じる。 還寺 神経板, 表皮 大雪,体分、および首化管(原腸)の細胞が生じる。 語ク神経腔では. 要色された細有駒は神経板と表皮だけでみられる。 ケ 尾芽腔では. 要色された細胞は消化管(原腸)だけでみられる。 実験 予想される実験結果 ⑩0 う g キ カ し』

モザイク卵ってなんですか？教科書に載ってないけど、モザイク卵の知識っていりますか？

の卵は は陸夫誠二 イィモザイク加とし の図 2 に示すょぅ 質は8 細胞期膝では割球F に 筋細胞の分化との関 れでいる。 ホヤの受精久 黄色細胞質 色い細胞質(貸細胞質)がある し黄色細 黄色細胞 る 黄色細胞質 幼生 図2 ホヤの発生 実験 2 ホヤの 8 細胞期膝は上の図 2のように: 割球とごFが 2 個ずつ合計8 個 の割珠から構成されている< これらの捉味が正和発生でどのような細胞に分人 するかを調べるため。 制球のまつを生体染色して・ 二日間飼育し、多生のどの ょうな細胞が染まっでいるかを観宗した その結果,割球F を和染色した腔か ら発生した幼生では、 人のほとんとが6までまって 一方. 割球C を染色して発生させた場合 表反細肌は染まっていたがか. 租曲はまったく沙 まっていなかった。 | 天3 氷を間独で発生きせたとき・ のようにかするかる計る 6 は表細胞に分化し。 和細委すること は和細和と内MK上の細妥が分化レた

免疫抑制剤は移植して時間がたつにつれ量を減らせる、拒絶反応は①超急性期②急性期③慢性期に分かれる　と知りましたが、拒絶反応の度合いが　①>②>③ ということですか？ α 10

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。