4番教えてください。答え2です

活を快適 子を繰り ゴム たもの ｸ 1 分子 物をつ 合し (図1) が得られる。 336 スチレンに少量の p-ジビニルベンゼンを加えて共重合させると,立体網目状構造の樹脂 たものは, たとえば、Aを濃硫酸で処理すると, A の構造中のベンゼン環の水素原子を酸性または塩基性の官能基で置換し -- イオン交換樹脂として用いられる。 ア 基をもった樹脂 B(図2)が得られる。 B に塩化 ナトリウム水溶液を通すと,樹脂中のイと水溶液中のウと1:1の割合で交換される。 樹脂という。 このような働きをする樹脂を[ 一方, A の構造中のトリメチルアンモニウム基を含む樹脂(図3)は, Cに塩化ナトリウム水溶液を通すと,樹脂中のカと水溶液中のキが1:1の割合で交換 オ 樹脂として働く。 される。 図1 ・CH-CH2CH-CH2---- エ -CH₂-CH-CH₂-CH-CH₂- 樹脂Aの構造 主鎖 -SO3H+ 図2 樹脂Bの部分構造 主鎖 10 -CH₂-N-CH3OH CH3 乾燥状態の B 10gに少量の純水を加え, 均一に混和した。 図3 樹脂 Cの部分構造 実験室で合成したBを用いて,次の操作1~4を行った。 操作1 TO 操作2 下部にコックがついた円筒状ガラス管(カラム)に,操作1で調製した B をすべて注ぎ こんだ。 (A) 操作3 Bが沈降したら, その上から10mLの0.10mol/L 塩化ナトリウム水溶液を注いでコッ CHANDRAS クを緩めた後、 B を純水で十分洗浄し, 流出をすべて集めた。 操作4 流出液をすべて100mLメスフラスコに移し,標線まで純水を加えた。 VISAD 問1 空欄ア~キにあてはまる語句を答えよ。 100+60円 2 下線部①について, スチレンおよび p-ジビニルベンゼンの構造式を記せ。 36 369IS 問3 下線部①,②について,スチレン104.0g と p-ジビニルベンゼン13.0gを完全に共重合 させ、得られたAを濃硫酸で処理すると,何gのBが得られるか。有効数字3桁で答えよ。 ただし, ア 基は, スチレンに由来するベンゼン環のオルト位とメタ位には導入されず, パラ位のうち50.0% に導入されるものとする。 問4 操作4で得られた水溶液のpH を整数値で求めよ。ただし,樹脂に通した水溶液は完全 にイオン交換されたものとし, 水溶液中の酸および塩基は完全に電離するものとする。 な告するには、それぞれどのような操作をすれば。

答えは535ｇです。ビニロンの分子量を6で割るのは何故ですか

問題1 M=86 <√x ビニロン(下図)は我が国で開発された合成繊維の1つで、次のような方法で製造される。 まず, 触媒を用いて酢酸ビニルをア重合させると, ポリ酢酸ビニルが得られる。 ポリ酢酸 ビニルをイして得られるポリビニルアルコールは親水性のウ基を多くもつため、水に溶 ける。そこで,ポリビニルアルコール分子中のウ基をエで処理すると、水に溶けない繊 維であるビニロンが得られる。 t ・CH2CH-CH2=CHCH2- H-CH₂-2 -CH2- O "fot -CH OH | In 問1 空欄ア~エにあてはまる適切な語句を答えよ。 問2 ポリビニルアルコールの構造式をビニロンの例にならって記せ。 276 6 =46 問3 ポリ酢酸ビニル 1.00kg から,上の構造をもつビニロンは理論上何g得られるか。 有効数 字3桁で求めよ。 わえ 熱を 主 1) A

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H

間違ってる所だけどこが違うのか教えてほしいです

2. 次のアルカンのIUPAC名を記せ。 2-methyl OAH (8 CH3 1) H₂C- 4) H₂ CHCC H₂ Ho H2 H3C. HO HO HO 7) H3C2 C H₂ H₂ H₂ H₂ CHC C 3CH-CH3 ī CH3 2-methyl H₂G. of fo 6 CH3 H₂ hexane H₂ 2) pentane C H₂ 3-hexyl 2 27 Methylhexane 4) 2- Methy I pentane 7) 3-Hexyl decane C H₂ H₂ H₂ H3C-² 5) H2 H₂ H3C 24-methyl CH3 CH3 J CH CH (8) H₂2 H₂ H₂ cHC- H₂ HOT CH3 8 CH3 C H₂ C decane H₂ 6C-CH3 H₂ H3C-CH₂ 2-ethyl 8) H₂ CH CH3 H3C hep tone H3C 6) hexane HC-CH3 sl 6 CH₂ hexane H₂C-CH3 13, 3,4-dimethyl -CH 25 5) 2-Ethyl hexane 2,4-Methylheptane 3) 3,4-Dimethylhexane H3C CH3 HO CH 9) H₂ H-CH- H3C H3C-CH chi H C- H₂ CH3 CH₂ 2,3-dimethyl JOHO CHO 2-methyl H₂ H₂C²CH3 13 H3C-CH CH3 butane CH3 3 Methyl (T HC HỖ- 1 CH3 5-ethyl 5- (l;l-dimethyl) CH3 heptane CH3 pentane H₂C-C-CH3 H₂ 4-propyl 3) 5- Ethyl-2,3-dimethylheptone 6722-Methyl butane 9) & Methyl-5-(1)-dimethyl) 4-propyl pentane

とある問題の答えが写真の①だったのですが、②でも正解になりますか？

(5) (S) H CH₂CH3 H OH H (5) CH₂CH3 (S) I OH

この問題で、炭素陽イオン中間体として二重結合の移動が起きるとありますが、どこになら移動でき、どこならば移動ができないのかわかりません。 どこにでも移動はできるけれども、結局それによって同じ異性体を生じるパターンが存在するため結果として異性体は2種類ということでしょうか？

■ (3): 下線 ① のようにベンゼン環は付加反応を起こしにくいが, 一般 1,3−ブタ ジエンのような 1,3-ジエンは付加反応を起こしやすく、酸を触媒とした水 との反応では、下の図に示すように炭素陽イオン中間体を経由して二種類の アルコールを生じる。一方, トルエンからニトロトルエンを生じる反応 は,ニトロニウムイオン NO2+とベンゼン環から生じる同様の炭素陽イオン 中間体を経由する置換反応である。ここで, ベンゼン環を 1,3,5-シクロヘ キサトリエン環として考え,置換反応ではなく付加反応が起こると仮定す る。p-ニトロトルエンを生じた過程で,中間体が水と反応して生成するアル コールについて,考えられる構造式をすべて記せ。 ただし, 立体異性体につ al-0 1- いては無視すること｡ K &H* H* CH2=CH-CH=CH2 HR H2O 炭素陽イオン中間体 CH3–CH-CH=CH2 → CH3-CH=CH-CH2 2009 18 (は,二重結合や電荷の移動を表す) CH3-CH-CH=CH2 T OH および CH3-CH=CH-CH2 1 OH +H*

NMRスペクトルの問題です。 3枚目の（4）が合っているか見ていただきたいです🙇‍♀️それぞれの官能基の位置が合っているのかが分からないです

/ 再利用 スライド タ ● テニ A Aa A AA EE フォント NMRスペクトル解析の問題 C5H10O 1H, m 3.0 2.7 2.6 2.5 elle 2.5 3H, s 2.0 ppm T 1.5 6H, d 1.0 MA 0.5 編集 ディクテー ション~ 音声

(3)の解き方がわからないため、教えていただきたいです🙇

分子式 CgHg のスチレンは, 分子式 C8H10 の芳香族化合物Aの脱水素によっ て合成できる。 スチレンを付加重合させると, 高分子化合物Bが得られた。化 合物 A の異性体である芳香族化合物 C を酸化すると,テレフタル酸が生成し た。 テレフタル酸と化合物 D を縮合重合させると, ポリエチレンテレフタラー トが得られた。 分子式 C8H16 で表される枝分かれのない直鎖状のアルケンには、化合物E と Fを含む7種類の異性体が存在する。 幾何異性体をもたない化合物 E に臭素 Brz を反応させたところ, 化合物Gがラセミ体として得られた。一方,化合物Fと その幾何異性体の混合物に対して Br2 を反応させると, 鏡像異性体を含めて3種 類の異性体が得られた。この3種類の異性体の分子式はいずれも C8H16Br 2 で あった。 SAN .8 設問(1) 図 2 または図3にならって化合物 A~E およびGの構造式を記せ。 化 合物 G については,不斉炭素原子に*を記せ。 -C-O-CH-[CH21-CH=CH2 CH3 図2 for -CH2-CH- 図3 CH3] n 設問(2): 高分子化合物Bの平均分子量は2.95×105であった。この高分子化合 物の平均重合度を有効数字3桁で求めよ。 設問(3) 下線 ①で示した3種類の異性体のうち, 化合物Hは鏡像異性体をもた