答えは3です 答えには有機溶媒に溶けやすいからジエチルエーテルを使うと書いてあるのですが、確かエタノールも有機溶媒ですよね？ 何故エタノールではなくてジエチルエーテルなんでしょうか？ よろしくお願いします🙇‍♀️

一皿を計 問3 ニトロベンゼンからアニリンを合成する実験として, 画した。下の間い (a~c)に答えよ。 の操作 ガラス管付きコルク栓を図1のように取り付ける。 次に試験管を穏やかに 入れ、 操作I 試験管にニトロベンゼンを2 mL, スズを5g, 濃塩酸を10 mI 加熱していき, 油滴が見えなくなったら加熱を止める。 操作I 操作Iの試験管が冷えた後, 試験管内の溶液をビーカーに移す。こカに 水酸化ナトリウム水溶液を加えて, 溶液を塩基性にする。 操作I 操作Iのビーカーに 層の溶液を蒸発皿に移す。 を加えて,よくかき混ぜたのち, を蒸発させるとアニリンが得られる。 イ ア ア ニトロベンゼン 2mL 濃塩酸 10 mL スズ5g 図 1 Ao ア に当てはまる語の組合せとして最も適当なものを,次 a イ の0~Oのうちから一つ選べ。 O 20 ア イ 0 エタノール 上 エタノール 下 の ジエチルエーテル 上 の ジエチルエーテル 下

有機化学、芳香族化合物の問題です。 アニリンとフェノールの混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加えた。このとき反応して水に溶けた物質の構造式を答えよ。 の問題で、フェノールと水酸化ナトリウムが中和反応をするのは分かるのですが、アニリンと水酸化ナトリウムが弱塩基と強塩基にも関わ... 続きを読む

(アニリンとフェノールの混合物に水態化力たリく水客夜を加えた。 このとき反応して水に添けた物質の構造大を巻えよ。 OH + NaOH- -ONa + H20

抽出の問題で質問です。 サリチル酸、アニリン、サリチル酸メチルを分離する問題で最初は酢酸エチルに溶けてます。 最初、炭酸ナトリウムを加え、サリチル酸を水槽に分けます。次に有機層に塩酸を加えアニリンを水槽に分けます。ここで、アニリンが入った水槽に炭酸ナトリウムを加えアニリンを... 続きを読む

アニリン塩酸塩と炭酸ナトリウムからアニリンが出来る反応は、弱塩基の遊離ですか？

詳しく解説してください！

化学 MISSION 5 解答||の 解説 問題集 O P8 化学 MISSION 5 実験結果を表にまとめて考える(2) O日標時間4分 次の有機化合物A~Eに対し、以下の確認実験1~5を行った。しかし、これらの実験だけでは、 A-Eの5種類の化合物を判別することはできなかった。さらにどのような実験を行えば、すべ ての有機化合物を判別できるか。最も適当なものを、下のD~5のうちから一つ選べ。 - 問われている内容を確認する。 A:乳酸 B:アラニン C:アニリン D:グルコース E:サリチル酸 実験1 水に溶けるかどうかを調べる。 実験2 アンモニア性硝酸銀水溶進を加え,銀が析出するかどうかを調べる。 実験3 塩化鉄(I)水溶液を加え、赤紫色になるかどうかを調べる。 実験4 酸酸性ニクロム酸カリウム水溶流を加え、黒色物質が生じるかどうかを調べる。 実験5 統酸を触媒にしてメタノールを加え。選炎鎮痛剤のにおいがするかどうかを調べる。 実験結果を表にO×でまとめる。 0 フェーリング液を加え,穏やかに加熱する。 ウ素溶液を加える。 フェノールフタレイン溶流を加える。 の ニンヒドリン溶液を加える。 5 水酸化ナトリウム水洋液を加えた後。少量の確機鋼(I)木審液を加える。

アニリン塩酸塩の置換基がNH2ClではなくNH3Clである理由がわかりません。ベンゼン環についていたら3つまでしか価標を持てないんじゃないかと思います。よろしくお願いします。

アセチル化の目的とは何かわかる方教えて欲しいです

この図の操作1で塩酸を加えて、なんでこの物質が水層に出てくるのでしょうか。 また、弱酸遊離とかでサリチル酸が出て来たりはしないのですか？

pah go a NH2 CHs CH』 CH2-OH CH2-OH, -COOH OH OH 塩酸を加える(操作1) エーテル層 水層 CH2-OH Cot -COOH -CH NH.C1 O CoH -CH3 OH OHO CH2-OH 炭酸水素ナトリウム水溶液 を加える(操作2) エーテルを水化ナトリウム水溶液 加える を加える(操作3) エーテル層 NH。 エーテル層 水層 水層 CH2-OH -CH。 Cot CH -COON@ CH2-OH -OHO 化合物Cの塩 化合物 D 化合物E 水酸化ナトリウム水溶液 を加える(操作4) 001 エーテル層 水層 CoNa ml CH CH 00 化合物 A 化合物 B の塩

分離についてです。 シャーペンでの書き込み部分はあってますか？ 分液ロートの概略図の図示は何を答えればいいのでしょうか？

NO. 【L1 CooH Mtz Oy 酸 ニトロペンン アニリニ 7ェ/-( HCI(酸) (り分液ロ-トの概月路因を図爪 (2)水層のは上層の下屋か 上層 -んHtC NO』 foom CH アニリン塩酸塩 Warcos () -cooMa マH2 しNacH NO2 Tトリウムフェキシド

化学 芳香族化合物の問題です。 (2)Bの物質がどのような手順で出来上がっていくのか解説お願いします。 化学式を書いて欲しいですm(_ _)m

基本例題56 アニリンの性質 新宿水 問題 477-478 Kによく思 VI 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 ニトロベンゼンを,濃塩酸中でスズによって(ア)したのち,水酸化ナトリウム水 溶液を加えると,アニリンが得られる。アニリンを無水酢酸と反応させると,Aが得ら れる。アニリンを塩酸に溶かし, 氷冷しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると, (イ )がおこる。この水溶液にナトリウムフェノキシドを反応させると,(ゥ )反 応がおこり,機色のBが生じる。 (1) 文中の( (2)化合物A,Bの物質名と構造式を記せ。 )に適当な反応名を入れよ。 考え方 解答 (1)(ア)還元 (イ) ジアゾ化 (ウ)カップリング (2) A…アセトアニリド アニリンは、ニトロベンゼンの還元によっ て得られる。アニリンに無水酢酸を作用さ せるとアセチル化がおこり,アセトアニリ ドが生成する。また,アニリンを塩酸に溶 かし,これを氷冷しながら, 亜硝酸ナトリ ウムと反応させると,ジアゾ化がおこり, 塩化ベンゼンジアゾニウム CgH;N2CI を生 -NHCOCH3 B…p-ヒドロキシアゾベンゼン (b-フェニルアゾフェノール) ○N=N-OH じる。 作桜仁合