高分子化合物に関する記述として誤りを含むものを，次のうちから一つ選んでください！！ 私は5が間違いで、エチレンの付加重合で得られると思います！ (1) : 塩化ビニルを付加重合させると，ポリ塩化ビニルが得られる。 (2) : ポリ酢酸ビニルの原料である酢酸ビニルは，アセ... 続きを読む

高分子化合物に関する記述として誤りを含むものを，次のうちから一つ選ぶ 教えてください (1) : ナイロン66は，合成繊維などに利用されている。 (2) : ポリ塩化ビニルは，塩化ビニルの縮合重合により生成する。   (3) : ポリ塩化ビニルは，C－Cl結合をもつ。 ... 続きを読む

高分子化合物に関する記述として誤りを含むものを，次のうちから一つ選べ。 (1) : ナイロン66は，合成繊維などに利用されている。 (2) : ポリ塩化ビニルは，塩化ビニルの縮合重合により生成する。   (3) : ポリ塩化ビニルは，C－Cl結合をもつ。   (4) :... 続きを読む

どうしてペプシンは図1のグラフでイになるのですか？

| 量枯 ・ AM 5 関題: 本素に関する次の文章を読み、以下の問いに答えなさい。 ト! ママシンは、キモトリブシンやペプシンとともに、消化管中で 2sssx、ニンーヘンペンー ツウウッを7pX 0たな タンパク質は、多衝 アミン酸が多数負稚に連結した大きな分子であり、アミノ酸則 の結合が加水分解されることで小さな分子の断片に分朋(新上化) ざれる。そこで、 これらの酵素のはたらきを比較するために、ある タンパク質 (P) の均質な治液に酵素を泊加し、pH80、 トーる病人衣べただ 8 トリプシンを定量流加しだ場合には図 1 と図 2 の曲線アの結果が得られだ。 これらの二つの回は、 のどき時敵の結2 すべて吉水婦解されたときに生じる過片数を 100%としだ相対情を、グラフのスケールを変えて示したものである。 キモトリ プシンを一定量活加した場合にちトリプシンと同じ曲線アが得られだが、ペプシンを添加した場合には断片数の増加が認められ なかうた (図 1 の曲線イ)。一方、 前と同じ量のトリプシンとキモトリプシンを同時に添加しだ場合には、図 1 の曲線ウが電ら れだ。P を濃塩酸中で 10OCに加吾した場合には、図 1 の曲線エが得られだ。 問1 : トリプシンの添加量を半分にして反応を行うとすると、 図2のどのような曲線が得られると予測されるか。 予測される結 果として最も適当なものを、炊のやご④のうちから 1 つ選びなさい。。 のアポのオ ③2 の : 突験結果からわかることとして英当なちのを、次の①こ⑥のうちから2つ選びなさい。 を用いるよりも、 トリブシンやキモトリプシンを用いるほうが、 P をアミノ融にまで避やかに分請することができみ ② トリプシンとキモトリプシンの反応は、P からほぼ同数のアミノ酸を生じる。 ③ 1 分子のP から生じる断片の数は、トリプシンとキモトリプシンの場合でほぼ同じである。 の④ ペプシンは、どのような条件でもP を基質とすることができない酵素である。 ② トリプシン、キモトリプシンによる反庫のいずれにおいても約 90%のP が新片化されずに残る。 ⑥ トリプシンとキモトリプシンは、P を異なる箇所で切断する。 (ぷ意洲芝)癌臣

この問題が分かりません

、酸素の混成軌道を示しなさい。 CHゥ一C=三N CH。-一NH2 O C

官能基の表し方？書き方についてなのですが、教科書を見たらどちらの構造も書いてありました。どちらでも大丈夫なのでしょうか？－OHなどの構造のところです。

表 角星の種類 構造 化合物の一般 8 一般式 者 化合物の例 村 アルコール KA レドロキシ量 ーOH R-OH 0 フミフー CH。OH R-OH にそをと 2 2) 〒詞 C。H。OH 5 4 1 3 ジエチルエーテル カルボニル基 と 軸 志 の CaHdOCzHe (ケトン拓) O ee と アセトン RCOーR CH。COCH ルミル基* ーG目 Si、 sCOCHs 沙 1 1 =痕に アセトアルデヒド 2 Sg ag R-CHO CH。CHO カルボキシ明* I カルボン酸 本酸 O RCOOH CH。COOH 4 lg エステル 酢酸エチル テル結合* I れい O RR-COO-四 CHCOOCzH。 男 ニトロ化合物 -敵EAN sk中 の R-NO。 CaHaNO。 アミン ダーリツ の 5誠 RーNH CaHANH スルホン酸 ベンゼンスルホン酸 スルホホ基 ーSOsH RSO。H C。H。SO。H ーCー 呼ぶこともある。 *ホルミル基, カルボキシ基: エステル結合のりーて をカルボニル基と呼ぶこ

アジピン酸とヘキサメチレンジアミンの表記についてです。 これはどちらでも大丈夫ですか？それともダメなものはありますか？

RAらい ーールー ーーーーーー 加間IO)。- COのロリ YSRUNOOI CS Re (OOロー MA > 構- 2 VH 、 MA CCH。 7 に 2 たキオナレテラジマヤミ

(2)で、Aは窒素を含み酸(触媒)で加水分解されたのでアミドと分かるとありますが、 どの部分で塩酸が触媒として働いていると分かるのですか？ 酸塩基の反応で中和反応しても水に解けてしまいますよね？

397 ロロ <埋誠アミド 次の<①ー(0の支を読み。 下の問いに符えよ。 (9) 化合物A は. 農素水素, 窒素.隊素を含み分子量は300以下で. その元 表成は。Cが7998%, Hが669%, Nが622%であった。 (⑪) 化合物Aを60mol 塩中で数時間加熱避流してから。 反応溶液を分入ろう とに移し エーテルを加えてよく振り混ぜた後: エーテル飛Tと水居上を分散した。 ヨミアル大からエーテルを客示すると。 店族化人和香ちれた。 2 jN=14 0=i6)

何を表しているか教えていただきたいです

17の官能基の分類教えてください。

次の化合物を官能基ごとに分類し, 化合物名をかけ 9 | ①アミン, ②アミド, ③カルボン酸, ④アルコール, ⑤エ ーテル., ⑥フェノール, ⑦ケトン, ハロゲン化物 (つ 解: ZZワウへ4 /と