酢酸はどうしてホルミル基を持たないのですか？

(1)解説の意味が理解出来ないので詳しく教えていただきたいです！ (2)(3)どういう考え方でしょうか？

356 エステルの加水分解 分子式が CaHeO2であるエステルA, Bがある。Aを加水分解して得ら れるカルボン酸は銀鏡反応を示した第-コクレ (1) 分子式がCaHeO2 であるエステルとして考えられる化合物の構造式をすべて書け。 (2) Aを加水分解して得られるカルボン酸の名称を書け。 Bを加水分解して得られるカルボン酸とアルコールの名称を書け。 H H-C-C-0-cH >0 H-C-C- H A A H 0 (3)カルボン酸 アルコール 91-ル ヒント(1) CaHeO2 からエステル結合の COO を引き, 残ったC2H6 を -COO- の左右に配置してエステルを作る。

１枚目の反応は２枚目の反応と同じですか？

ろとカルホン酸投になる。逆に,アルデヒドを還元すると第一級アルコー ルになる。 『表 H OH く政化 O 2H +0 C R-C、 R-C 42H) ホル R H H OH 選え アセ 第一級アルコール アルデヒド カルボン酸 プロ ヒ 例 CHOH → HCHO → HCOOH ギ酸 メタノール ホルムアルデヒド き め OH CH,CH,OH CH,CHO アセトアルデヒド CH,COOH 酢酸 エタノール 性霧 アルデヒドは酸化されやすく, ほかの物質を還元する性質 モニア性硝酸銀水溶液と反応すると, かんげんせい しょうさんぎん

どこに着目して解いたらいいか教えてください🙇‍♀️

287 次のエステルは, どんな酸とアルコールからできたものか。 (a) CHgCOOC2Hs (b) HCOOCH3 (d) CHgOCOC2Hs (c) HCOOCH5 で (e) C2H,OCOCH3

ギ酸はどうしてカルボキシ基じゃなくてホルミル基なんですか？

どこからAがイでBがアだと判断するのですか？

353 カルボン酸の性質と反応 次の文の( )に適する語を書け。また,文中のA~Eに適する化 合物を,下のア~オからそれぞれ選べ。 AとBは飽和モノカルボン酸で, Aにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて温めると、 銀が析出する が,Bではこのような変化は起こらない。 CとDは不飽和ジカルボン酸で, CとDは互いに( ① )異性体である。Cを加熱すると, 比較的容 易に脱水されて酸無水物を生じるが, Dではこのような変化は起こらない。 Eはカルボキシ基とヒドロキシ基をもつヒドロキシ酸で, 発酵した牛乳に含まれている。 分子中に は不斉炭素原子1個が存在し,2種類の( ② )異性体が存在する。 ウ.乳酸 エ.フマル酸 C9H20s オ.マレイン酸 Catle Oy ア.酢酸 イ.ギ酸。 HO0p HH 響 /3ィ/ィァ○オ の A B UVと

カルボン酸 こういうのって覚えておかなければなりませんか？

の表20 脂肪族カルボン酸の分類 口は高級脂肪酸 HO00- 分類 名称 化学式 融点(℃) その他 ギ酸 H-COOH 蟻(あり)の体内で発見された。 食酢に含まれている。 8 飽和 モノカルボン酸 (飽和脂肪酸) 酢酸 CHs-COOH 17 パルミチン酸C.sHai-COOH 63 油脂(O p.324)中にグリセリ ンのエステルとして存在。 ステアリン酸 |CッHas-COOH 71 アクリル酸 CH2=CH-COOH メタクリル酸CH2=C(CHs) -COOH 14 合成樹脂の原料。 16 不飽和 モノカルボン酸 オレイン酸 (不飽和脂肪酸) CHas-COOH 13 C原子間の二重結合が1個。 リノール酸 C1H31-COOH C原子間の二重結合が2個。 -5 リノレン酸 CIH29-COOH C原子間の二重結合が3個。 COOH 1 182℃ で分解 酸化還元滴定や中和滴定で 標準試薬として利用。 シュウ酸 COOH 飽和 ジカルボン酸 CH-CH2-COOH CH2CH2-COOH アジピン酸 153 ナイロン 66 の原料。 シス形 シスートランス 異性体 133~134 マレイン酸 フマル酸 CH-COOH II 不飽和 ジカルボン酸 CH-COOH |200℃で昇華 トランス形 発酵した牛乳に含まれる。 食品,生分解性高分子(C p.432) に利用される。 CHa-CH-COOH 17 乳酸 OH ヒドロキシ酸 CH(OH)-COOH CH(OH)-COOH プドウの果実から得られる。 フェーリング液の原料。 170 酒石酸 簡3音 アルコールと関連化合物 4319

有機化学のアルコールの酸化反応についてです。 例ですが、メタノールが酸化されるとギ酸になる といった変化先の名称は暗記なのでしょうか？ 構造式がかけても名称が分からないことが多々あります。 命名法にルールがあるのなら教えていただきたいです。

高校化学 答えだけでもいいので教えて下さると助かります

[エタノールの反応]下図はエタノールを中心とした反応系統図である。下の問いに答えよ。 濃硫酸 |160~170℃ Na H。 CoH,OH エタノール (イ) (ウ) (ア) 濃硫酸 130~140℃ 花 濃続酸(反応A)、 加熱 酸化 【d] (エ) 【g] (キ) (オ) (カ) (1) [a]~[g]には有機化合物の示性式を,(ア)~(キ)にはその物質名を記せ。 (2) 次のD~のは[a]~[g]のどの有機化合物について述べたものか,それぞれ記号で答えよ。 のアンモニア性硝酸銀水溶液を還元して銀を析出させる。 のこの水溶液はリトマス紙を赤変させる。3臭素水の赤褐色を消す。 のブタノールの異性体であるが,同じ分子量のアルコールよりも沸点は低い。 (3) [a]~[g]のうち,ヨードホルム反応を示す化合物はどれか。 (4) 一般にヨードホルム反応は分子中にどのような基があれば陽性となるか。その基を示性式で 2種示せ。 (5) ヨードホルム反応に使用する薬品を2種類答えよ。 (6)化合物[g]に, ①希塩酸,②水酸化ナトリウム水溶液をそれぞれ加えて加熱したときに起こ る反応の反応式とその反応の種類の名称を記せ。 (7) [反応 A]の反応の種類の名称は何か。

アルケンのKMnO4酸化について質問です。 ピンクの反応は理解できるのですが、青の反応がわかりません。青の反応でもピンクと同様にケトンが生成するのではと思ってしまうのですが、なぜケトンでなくカルボン酸が生成するのか、反応機構とともに教えていただけないでしょうか。

はCHw カンである。よって, Cは直鎖の炭素骨格をもつ) ンEを生成する。一方, C に水素が付加すると, E CaHo の異性体には,アルケンとシクロアルカン とがあるが,KMnO, 酸化を受けるのは前者のみ。 ケトン)を生じるが, KMNO。 酸化の場合は、アルテ が酸化、開裂してカルボニル化合物(アルデヒド, の異性体であるFに変化するから, Fは直鎖のアル (2) オゾン酸化により, アルケンは二重結合の部分 ヒドはさらにカルボン酸まで酸化される。 り,分解してCO2が発生することに留意したい。 (3) CH。の分子式をもつシクロアルカン(C23)の A,Bに水素が付加すると, 側鎖を有するアルカ 構造異性体は次の5種。(炭素骨格のみ示す。) 2 そ また、 [O) HO HIC-O Hc=Cでは, HO/ ギ酸 末端のH/ HO C-0 とな 炭酸 つの子の ヒ合 す 見水 考えられるアルケンの構造式は,次の通り。 水剤 (i) CキC-C-C チル ーる (i) C#C-C-C-C 子2個と-0V 合い(CO2+カルボン酸) C (CO:+カルボン酸) () C#C-C-C év) C-C#C-C-C DC-C (カルボン酸+カルボン酸) (CO+ケトン) クロングス (v) C-CキC-C HC) OHO (カルボン酸+ヶトン) 合計ロ よって, Aは(v), Bは(ii)と決まる。残るCは (i),(i)のいずれかである。 A, Bに水素が付加すると、側鎖を有するアルル の異性体であるFに変化するから、Fは直鎖の と決まる。 皆アで トJミ