写真の化合物の不斉炭素原子はどれですか？ また、この化合物以外の立体異性体の骨格構造式を教えてください。

写真の化合物の不斉炭素原子はどれですか？ また、この化合物以外の立体異性体の骨格構造式を教えてください。

ee ドー aa

例題1の2番ではCとHを別々に書いた構造式なのに何故例題2の2番ではCとHをくっつけた構造式なんでしょうか。

解的 CH ハロゲン以外を含まない有機化合物につ いては。Cの数ヵと. Hおよびハロゲンの人台計数みの関 係から構造を予想できる。 太三2zオ2ー 鎖式で, すべて単結合 (飽和化合物) 鎖式でC=C を 1 つ含む 本 1 鎖式でC=C を 1 つ含む 鎖式でC=Cを 2つ含む 環式でC=C を 1 つ含む (1) 日原子の数はカー2z十2 (ヶはCの数)であるから, 鎖式飽和 炭化水素つまり, すべての原子が単結合で結合している。そこで, 炭素原子の骨格(直鎖・枝分かれ)が異なる異性体を考える。 2zー2 や の>9 T Cー-Cー-CーCーC C-C-C-C 導りウ CCーC | 22P2 C 多い C 直鎖C5 個 直鎖C4 個十側鎖 で 直鎖 C3 個 -C 十側鎖 2 つ ! 0 5の靖IO oN o Co olの CHs-CH一CHz-CHz-CH。 CHs-CH-CHz一CH CHでCH 2 CHs CH ペンタン ら-メチルブタン 2.8-ジメチルプロパン 異なるように見ぇ でぐも. 同じ化合匠 の場合がある。 8CH。 ⑧⑤ 3 ES Hz-CHz-Ch ぐCHs テバンタンと同じ。 (2) HHとBrの数の合計は ー2z十2 (はCの数)であるから, 鎖式飽和化 合物である。そこで, Brが結合する位置の異なる異性体を考える。 I CーC(単結合) は自由に回転できるため, 右の構造式では,、Xの位置 X-C-C- の Y の位置, Zの位置はほ。 それぞれ同じと考える。 と 衣放 際人参 HH H BieG2CoC H=C-C-CーH H-C-C-C-H Br HH Br Br H Br H Br NT KEY HB Il証| 旧5GCー le HB C | ラフ y放 「 「

答えは合ってるんですけど答えの言ってる意味がわかりません。それとも自分の2段目の図は間違えてますか？(考え方は正四面体を頭の中で作ってそれを転がしたら2段目のような感じになってます。) 分からないところは○と△は配置は一緒であるが×と◽︎は配置が違うってとこです。

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C5H10の異性体について考えた時、この２つのC(赤い✳︎のついているもの)が不斉炭素元素となるのは何故ですか？教えて下さい。

389番の特に(2)がよくわかりません。対称面は、なぜ(1)は当てはまらず、(1)のみあてはまるのでしょうか。お願いします！！

これの不斉炭素原子を教えてください

て ンの付加反応 次の語 ァアルキン 忠述に当てはまき>ん 太 すべて選べ。 人人物の本we ) 12げが全加した生成物には。化人手体(ッメートラッ。 Fの7この 」訂2が全加した生成物には。不放了がな) 。。 人人人)か和寿する し 3 CH。 ビーH 60) GHCH-csc-ch。 CH 。 CH。 CH。 用 CHーC=CーH 避 CHi=CHニCsG-OHLch。 (1 センター

有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

どうしても分かりません😭テスト近いのにやばいです、、誰が教えてくれませんか？？？

N (471 ) 有和化合物の推定 分子式がCHaO で表きれる化合物 AFがある。 これ5 は. いずれも金属ナトリウムと反応し。 水素が発生した。B, D. F には不斉炭素原 があり. A. C.Eには不理肛素原子はない。また。A, B、Cの炭化水素差には松分 かれがなく, D, E, F には枝分かれがあることがわかった。 塩基性水潜護でヨウ素と 作用させると, B, F は特典邊をもつ黄色沈殿を生じた。ニクロム酸カリウムの硫隊 酸性水溶液を用い酸化を行ったところ, AB, C, D. F は容易に酸化きれたが. E は酸化さきれにくかった。A, D の酸化により得られた化合物にアンモニア性酸銀水 溶液を作用させる と, 銀が析出した。 (1) A 一F の構造式を書け。また, 不斉炭素原子に*をつけよ。 (2) 下線部の反応の名称を書け。また, この反応で検出できる官能基の名称を書け。 (3) Bを濃硫酸で脱水すると, 分子式 CsHty のアルケンが生成する。生成するアルケ ンには 3 種類の異性体が存在する。それらの構造式をえすべて書け。 (4) E の炭素上の 1 つの水素原子を塩素原子で購換した化合物のうち, 不斉有炭素原子 を有する化合物の構造式えをすべて書け。また., 不斉炭素原子に*をつけよ。 っEヨ、 還カ (11 金沢大)