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大腸菌は, 培地に炭素栄養源としてラク トースだけが含まれていると, ラクトースの代謝にかか+#
ードする遺伝子である /gc と /gcY と 』oc4
3種類の主素の合成を開始する。 これら3 種類の酵素をコ ピ
この順番で大腸菌ゲノム上に並んでおり, 1 つの /gcZY24 mRNA として転写される。このように, 機
的に関連していっしょに転写される遺伝子群を[の |とよぶ。
ZZP4 mRNA の発現は, 転写開始のレベルで調節されている< ze遺伝子の上流には, [ ⑦ |
合して転写を開始する| ②⑦ という領域とし避 が結合して転写を押制する[_@⑰ |という領域が
る。 ラクトースに由来する誘導物資が[回 に結合すると,し回 がし @ から離れて, し ⑦ |による
7zc有4 mRNA の転写が始まる。
こうして合成される 3 種類の酵素のうち, /ccグ遺伝子がコードする 2-ガラクトシダー
スをグルコースとガラクトースに分解する活性をもつ。
上に述べたラクトースズ代許酵素の誘導現象に関して, 以下に述べる 3 つの実験を行った。
問1 文章中の|-⑦_]-|-@⑳ ]に入る適切な語句を答えよ。
実験 1 野生株の大腸菌にラクトースと類似した構造をもつ人工誘導物質 を添加すると, それまで検
出限界以下であった 9-ガラクトシダーゼの活性が検出されるようになる。野生株を護原(突然有
を誘発する化学物質)で処理した細胞集団の中から, X を添加する前から高い ガラクトシダー藻
、 往を示す変異株 A と B が単離された。これらの次異株に X を添加しても, 8-ガラクトシダーゼ活性
がさらに高まることはなかった。
実験2 野生株および変異株A と B に, 加 |を発現するプラスミドを導入した< その結果, 変異株
Aのg-ガラク トシダーゼ活性は野生株と同様にの添加によって初めて検出されるようになった。
一方 異株 B の 2-ガラクトシダーゼ活性は, X の添加の有無にかかわらず高いままであった<
実験3 野生株に由来する| ⑦ |と[| @ |の下流に, オワ ンクラゲの緑色蛍光タンパク質遺伝子そつな
ゝだプラスミドを構築した。このプラスミドを野生株に導入したところ, を添加しない場合には緑
| 外潤光は観察されなかったが, を浅加すると縁色漠光が観講まれるようになった。そこでこのプラ
ドを変異株 A と B にも導入して, 駐を添加しない場合と添加 した場合で緑色蛍光の変化を観察
フンミト
表1 実験1-ー 3 のまとめ
実験1 実験2 実験3
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