問2、3が理解できません💦 解説お願いします🙏

2. 遺伝子とその働き 47 42. ゲノム●ゲノムと染色体に関する次の文章を読み、 下の各問いに答えよ。 ヒトの1組のゲノムを構成する DNA には, 約 (ア) 億の塩基対が含まれている。 こ のゲノムDNA には,約(イ) 個の遺伝子が存在すると推定されている。 遺伝子は,ゲ ノムDNA上にとびとびに存在しており, タンパク質のアミノ酸配列を指定している部分 はゲノムDNAの塩基配列全体の (ウ)%程度といわれている。 問1. (ア)~(ウ)に当てはまる最も適切な数値を, ① ~ ⑦ のなかから選べ ⑦ 20000 問2. ヒトの体細胞の核にある染色体は、通常46本である。 1本の染色体に含まれる DNAは、切れ目のないひと続きのDNAである。 (ア)~(ウ)のヒトの細胞の核に含まれる DNA の本数をそれぞれ答えよ。 分 (ア) G2 期の体細胞 (イ) G1期の体細胞 (ウ) 精子 問3. 問2の(ア)~(ウ)の核には何組のゲノムが含まれるか。それぞれ答えよ。 間4. 染色体に関する記述として適切なものを, ①~③のなかからすべて選べ ① 体細胞に含まれる形や大きさが同じ対になる染色体を相同染色体という。 ② 体細胞分裂の過程では, 凝縮した染色体がG2期からM期にかけて観察される。 ③ ショウジョウバエやユスリカの幼虫のだ腺の細胞には, ふつうの細胞の染色体に比 べて巨大な染色体が観察される。 (土) ①0.1② 1.5 ③ 15 ④ 30 5 300 ⑥ 2000 3 4 2440 を明いに笑うよ。

14に入るのが分かりません。 12/13には、08がはいり、14には、2が入ります。

複製 核の中にある2組のゲノムの両方が複製されようとしている。 ③ 核内に伸び広がっている糸状の染色体が何重にも折りたたまれて凝縮しよう としている。 ④ 相同染色体の片方のみが複製されようとしている。 ⑤ DNAの2本鎖がほどけて塩基どうしの結合が切れ、完全な1本鎖のヌクレオ チド鎖が2本できようとしている。 ②つの娘細胞へと均等に分配されようとしている。 (5) (1) の (3) 次の図2は、問い (1) の体細胞分を 体細胞分裂中期の細胞で観察された染色体の模式図 である。この細胞から生じる娘細胞 1個がもつ染色体の本数として最も適切な数 字と同じ番号を解答番号 12 と 13にそれぞれマークせよ。 ただし、10の位 にあてはまる適切な数字が無い場合は0(ゼロ)をマークせよ。 (例5本の場合、 0 5 本とマークすること｡) 0 XX ① 1600 個 ⑤ 9600 個 娘細胞1個がもつ染色体の本数 : 12 81 XXXX 図2 XX ②3200 個 ⑥ 12800 個 13 (6) 問い (5) で生じた娘細胞がもつ染色体1本には平均して800個の遺伝子が あったとする。この場合、この細胞がもつ1組のゲノムにはおよそ何個の遺伝子 が存在すると考えられるか。 最も適切なものを次の①~⑥のうちから一つ選び、 そ の番号を解答番号 14 にマークせよ。 ③ 4800個 本 ④ 6400個 URT

AB:Ab:aB:ab ＝1:4:4:1 になるのはなんでですか? どうしても分からないので詳しく説明お願いしますm(_ _)m

る [x] 分 二。 園 102. 次の文章を読み、以下の各問いに答えよ。 哺乳類であるラットでは、常染色体上のすべての遺伝子座において同一の対立遺伝 子をもっている近交系(純系)のラットをつくりだすことができる。 ある近交系ラット (S) では、肝臓への銅の異常な蓄積が雌雄の区別なく見られる。 ま たSの毛色は黒色であった。 このような銅の異常蓄積を引き起こす病気の遺伝子(注) を解析するため, Sの雄を, 異常蓄積が見られない別の白色の近交系ラット(W) の雌 と交配した。 すると, 得られた雑種第一代 (F) の個体のすべてで銅の異常蓄積は認め られず、毛色は黒色であった。 この結果より, Sで見られる銅異常蓄積は(ア) 形質 であることがわかった。 また, 毛色を決める遺伝子 (注) について、 Sは黒色にする 遺伝子をもっていることが判明した。 さらに,そのF」 どうしを交配すると,得 られた雑種第二代 (F2) には,銅異常蓄積で黒色のもの、 銅異常蓄積で白色のもの、 正 第5章 生 殖 107

(1)の①〜④がどうしても分かりません(´・ω・｀) 特に赤戦が引いてあるところが分からないので詳しく教えていただけると嬉しいです

リード D 常で黒色のものおよび正常で白色のものという4つのタイプが①: を決定する遺伝子は (ウ) しており, その2つの遺伝子間の組換え価は20%である の比で現れた。 この結果から, 銅異常蓄積を引き起こす遺伝子と とがわかった。 右表は、そのF2で得ら れたデータの一部(ラッ ト1~6)であり, 縦1列 が1匹の個体に対応して いる。 前述の実験で用い た2つの近交系ラット (S とW) の間で染色体上の DNAの塩基配列が異なる 部分がある。そのような DNAの塩基配列をマー カー(目印)として利用す ることで、 常染色体上の特定の部位における1対のDNAの塩基配列が,どちらの制 ラットから伝えられたものかを決定することができる。 上図の左に示すように、ラ ト第9染色体上にはマーカーA~Fがあり, A-B-C-D-E-Fの順に並んでい ことが判明している。このようなマーカーの伝達をラット1 6で調べたところ に示すような結果が得られた (ラット1~6は表のものに対応している。 図のラック ~6の染色体では、黒で示す染色体部位がSに由来し、白で示す染色体部位がWに 来していることを示している。このような結果から,銅異常蓄積を引き起こす と毛色を決定する遺伝子のラット第9染色体上での位置を決めることができる。 (注) 銅異常蓄積を引き起こす遺伝子と毛色を決定する遺伝子は,それぞれが単一であり、と : (1)(ア ラット番号 性別 銅蓄積 毛色 1 2 雄 雌 異常 正常 黒 黒 ←マーカーA ･・･・･･･・・ マーカー B マーカー C マーカーD ・・・・・ マーカー E..... マーカー・・・・ にラット第9染色体上にあることがわかっている。 108 | 第2編 生殖と発生 3 4 5 雌 雄 雌 1 異常 異常 正常 白 黒 ラット ラット 1 ラット 2 ラット3 ラット4 ラット5 ラット 第9染色体 20 GOF2543 [①]~[④に適切な数値を入れよ。 ウ)に適切な語句を (2) 下線部のF2 どうしを無作為にいろいろな組み合わせで交配した場合に得られ 子の中で銅異常蓄積を示すものと示さないものの比率を推定せよ。 する (3) 表および図にもとづくと、 銅異常蓄積を引き起こす遺伝子と毛色を決定する遺伝 の染色体上の位置関係は,それぞれマーカーA~Fのどれに最も近いと予想され るか｡ 103. 次の文章を読み、以下の各問いに答えよ。 同じ染色体上に乗っているために行動をともにする遺伝子どうしの関係を連鎖と 同一染色体上にある遺伝子が離ればなれになる。 乗換えが遺伝子の位置によらず たよりなく起こるとすれば、その確率は染色体上の2つの遺伝子の位置が離れるは 白 高 ののあ とつ換れしあ の 1つ (1) C (2) (3) E (4) (5) T 104 (1) ヒ て (2) 子 130 (3) (4) 人二 た (5) 組 必す

このイラストに即する形で間期の核の中にイラスト書くならどんな感じになりますか？💦

4. 3 2 1 0 O O O KAKUROROUNT 茶色体が 凝縮して 太く短いても 状になる。 二価染色体 が紡錘体 赤面 に並び、紡 壁体完成。 69. 相同染色体 同士が対合で 二価染色体を つくる。 A 分裂乗換えがおこる のは220 jä 二価染色体 が対合面 染色体が 両極へ 移動する。 染色体が DNA DNA 細胞板によって細胞 質が2分されて、第一分裂 が終30締いて、DNA の複製を行れず第二分裂 ならぶ。 わかれてそれ の前期にはいる。 赤道面に 縦裂面で 合準備期合成期 準備 れへ GS G2 前中後終前中後終 間期 第一分裂 第二分裂 染色対が染色体の M 凝縮なくなり 核膜形成 細胞質二分。 60 DNA量が 母細胞の ② 半分の娘細胞 が4つできる。

細胞が減数分裂した後、精細胞と卵細胞が受精して卵ができ、子が生まれます。 この時、一人しか子が生まれなかった場合、残りの精細胞と卵細胞はどうなるのでしょうか？ 教えてください。 (下の図のような状況です☟)

2n 辛 体細胞 減数分裂 配偶子 2n ①① M どうなるか? atto 相同染色体

よろしくお願いします。

★ 添付写真はヒト(男性)の染色体です。ヒトの減数分裂において、 相同染色体同士 での組換えが無いと仮定した場合、 何種類の配偶子が生じる可能性があるか? (本来、 組換えが起きないと減数分裂は正常に進まないのですが、 正常に進むと 仮定して下さい) ヒト男性の正常核型 A 8 X 36 4 5 C BX X8 XX XX XX 6 12_ D 0 0 EXX XX X* -1315_ 16 17 18 - - F XX XX GAAAA 19 - 20 21-22 X Y 1 2 3 B

右側が答えなんですが 書いてるやつが合ってるかと14番がなにかを教えてください。読めない字はどんどん言ってください！！

核酸 M DNA.RNA Q ① ヌクレオチド PNA RNATU ②塩基 ③ チミン ワトソン ④ 二重らせん構造 クリック ⑤ 塩基配列 ⑥ 細胞周期 OM HA ⑩⑧ 半保存的複製 染色体 ⑩ 転写 ⑩mRNA ⑩2 翻訳 ⑩3 コドン ⑩5 開始コドン 116 bat ⑩ ゲノム ① DNAはある構成単位が多数鎖状に結合してできた高分子化合物 である。 この構成単位を何というか。 ② リン酸・糖とともに, ①の単位を構成する成分は何か。 ③ DNAを構成する ②はアデニン, グアニン, シトシンと何か。 ④ 2本のヌクレオチド鎖からなる, DNAの立体構造を何というか。 ⑤ DNAにおいては,4種類の② の並び方が遺伝情報を担っている。 この②の並び方を何というか。 ⑥ 体細胞分裂をくり返す細胞では, DNAの複製と複製された DNAの分配が周期的にくり返される。 この周期を何というか｡ ⑦ ⑥ のうち, DNA が2つの細胞に分配される時期を何というか｡ ⑧ 2本のヌクレオチド鎖のそれぞれを鋳型として,新たにもう一 方の鎖がつくられるようなDNAの複製方法を何というか。 ⑨ DNAとタンパク質からなり, 細胞分裂のときに太いひも状にな る構造を何というか。 ⑩ DNAの一方の鎖が鋳型となり, その塩基配列に相補的な配列を もつRNAがつくられる過程を何というか。 ⑩ ⑩の過程を経てできた, タンパク質のアミノ酸配列の情報をも つRNA を何というか。 ② ①の塩基配列がアミノ酸配列に読みかえられる過程を何というか。 ⑩ 1個のアミノ酸を指定する, ⑩ の連続した塩基3個の配列を何 というか。 ⑩ tRNA がもっている 13 に相補的な塩基3個の配列を何というか。 ⑤ の開始を指定する, 連続した塩基3個の配列を何というか。 ⑩ 特定の遺伝子が発現することで､細胞が特定の構造や機能をもっ た細胞に変化していくことを何というか。 ⑦ ある生物において、 相同染色体のどちらか一方の1組に含まれ るすべての遺伝情報を何というか。 ・メッセンジャー トル VE

生物の染色体の問題です。 ④について教えて欲しいです。

【1】 染色体について、 次の文の( )に適する語句、数、文字などを答えなさい。 両親からの配偶子が合体してできた受精卵は、 体細胞分裂を繰り返して個体を生成する。 体細胞 分裂の中期に見える染色体を観察すると、 同じ大きさと形をもった染色体が1対ずつある。 このよ うに対をなす染色体を ( ① ) という。また、染色体には、 雌雄に共通する ( ② ) と性決定 に関与する ( ③ ) がある。ヒトの体細胞分裂中期の染色体を観察すると、 ( ④ ) 対の (② と (⑤) 本 (③) があることがわかる。 ヒトの (③) のうち、男性のみがもつ染色体は ( ⑥ 染色体と呼ばれている｡ 対⑤.2. 本⑥ 染色体 ① 相同染色体 常染色体 ③ 性染色体 3

染色体とDNAとゲノムが混ざってしまいます、、どれがどんなものか分かりやすく教えてほしいです。お願いします😭