化学Ⅱの範囲です。 初歩的な問題かもしれませんが、自分の学習スピードと学校のスピードが合ってなくこの問題を解けるところまでいけてません。 答えと簡単な解説、これを覚えればこの問題は解きやすくなります等があれば教えてください。 お願いします。

問題 2. 次の(1)~(3) の置換反応の生成物 A・B・Cの構造式を書きなさい。 (1) R-Cl + H2O (3) R-Cl + NH3 (2) R-OH + HCl → B (1) (2) (3) | + CH3CI - + HNO3 + H2SO4 > A → 問題 3. 次の芳香族置換反応で生成される生成物 A・B･Cの名称を書きなさい。 AICI, H2SO 合(水电了武器) A B 解答: 解答: J 解答: ↓ 解答: 解答B:ニトロニウムイオン 解答C : ベンゼンスルホン酸 ↓

芳香族性の問題なのですが、写真のピロリジンは中に非共有結合があり、芳香属性のパイ結合が4n+2個に当てはまると思ったのですが、これは非芳香属性らしいです、、、 なぜか教えてください

Hückel) 則によって予測することがで 4. 5. ZI 電子が42個 である。 1はインドール、 2はチオ

C8H10で表せる芳香族炭化水素の4つの異性体の構造を答える問題が出されました。 ネットで調べてみるとこのような写真があったのですが、これだとHの数が12になるのでは？と思います。 ⬇️ まずベンゼンを書いてHが6つ使われる 次にCH3が2つくっついて計12個 数があっ... 続きを読む

XCH3 CH3 CH3 o-キシレン-キシレン C2Hs CH3 エチルベンゼン 10 CH3 p-キシレン

問3を教えて欲しいです

化学プリント 3年 ( 組 ( 構造分析の旅 [熊本 2020] ( ) 番氏名 ( CH4O. 3種類の芳香族化合物 A, B, およびCがあり,いずれもC9H10O の分子式を オルト型 Aにヨウ 消失するとともに黄色の沈殿が生成した。 得られた混合物を全て分液ロートに移し, ジエチル 素ヨウ化カリウム水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ヨウ素の褐色が エーテルを加えてよく振り静置すると, 二層に分離した液体が得られた。 アルカリ性水溶液の層 を取り出し、酸を加えて中和すると, 白色の固体が析出した。 得られた白色固体に塩基性の過マ 酸化剤 S c) ンガン酸カリウム水溶液を加えて加熱したのち, 酸を添加すると, Dが析出した。 析出したD の粉末を取り出して加熱したところ,無水フタル酸が生じた。) 置で精製することができた。 無水フタル酸について調べると。 合成樹脂の原料として工業的に利 じた。 無水フタル酸は, 図に示す実験装 フェノール 用されていることがわかった。 e) +2Na 一方,化合物BとCは旋光性を示した。このことは、BとCにはいずれも不斉炭素原子が存 在することを示している。Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて加熱すると,銀が析出した。 Cは,ナトリウムと反応して水素と水溶性の化合物を生成した。また,臭素水に C を作用させ 銀境反応( -CHO. 還元性) ると臭素の色が消失した。 ←OH 付加反応 問1 下線部aの反応名を答えよ。 ヨードホルム反応 問2 下線部 bについてジエチルエーテルの層は上か下かを答えよ。 問3 下線部c について, この白色固体はアルカリ性水溶液によく溶ける理由を説明せよ。 問4 A~Dの構造式を書け。 O Dente in Crassic. "1 CH. AKIF273HECHOZ. A 16. M/42, ヨード *C - CH₂. -CH3 とH3. C2H4. FECH GH3O C-CH3 al-cts OH oNa C2MON. GHSO) + H2 OH H H. H- C-Ć =Ć -H. fit 0 「⑩より⑩もオルト型を わかる (3 H40 H_*C. ・COOH COOH (NO) compose 2試合。 No.6

化学反応式で表せという問題ってベンゼン環とかって描いてはいけない感じですか？分子式だけで表さないといけないとかありますか？？教えてください😭🙇‍♀️

有機化学 答えのCH2-ClとかいてあるところをCH2Clと繋げて書くのはだめでしょうか。 だめならその理由も教えてください。

289. 芳香族化合物の異性体 次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 (1) 分子式が C7H7CI で表され, ベンゼン環に置換基を1つもつ。

2枚目で答えたら合っていることになるのか間違っていることになるのか教えて欲しいです

芳香族化合物の異性 CH2-CI (2) (1) 分子式 CッH,CI で

これってどうやって決定しているんですか？ 1.2.5とか1.3.4とかじゃなんでダメなんですか？ 仕組みがわからなくてレベルの低い質問ですみません,,,,,,🤦

(2) 0 分子式 CgHgCls で表される芳香族化合物は次の3種類である。 m-, p-の異 1 の分子式 CeHgCls で表される芳香族化合物は次の3種類である。 生体が仔在する。 ロ化 CI CI hCI CI CI CI 1,2,3-トリク CI CI 1,3,5-トリク 1,2,4-トリク CI ロロベンゼン ロロベンゼン ロロベンゼン ッサ子 ル人師1+んの 補頼である。

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

芳香族化合物の異性体についての問題です。 答えがないので教えて分かる方頂きたいです💦 自分で考えた所、7個思いつきました。 どれかが間違っているor足りない　があれば教えてほしいです！ カッコの中に書いてある⑧と⑨は、④を並び替えたのですが、異性体と言えるのでしょうか？？ ... 続きを読む

03式 Cotle で表される若着族化信物の異性体をすがて記しなけい。 の Ctls 3。 Hec, ctl3 CHg CH3 CH3 CH3 CHa cH3 jann omia の CHb-cr3-CHle CHb-Ctl3 YCHb CH? CHiy CH3 CHe-ct3 CHl3-cHto-clts CHa-Ctl2- ctls Hsc ○○○C○