誰が教えてくれませんかーー😭😭お願いします😢

エステルの推定 分子式がCsHzOz で表されるエステル A, B はともに不斉炭 素原子 1 個をもつ化合物である。A はフェーリング液を居元し赤色沈殿を生成するが. B は還元性を示さない。 次の問いに答えよ。ただし. 不斉炭素原子には*をつけ, 鏡 像異性体は区別しない。 (1) A の構造式として考えられるものをすべて書け。 (2) Bの構造式として考えられるものをすべて書け。 (⑬) B の構造を決定したい。どのような実験もしくは化学反応を行えばよいか。 (静岡県立大)

教えてください😭😭😭

N (471 ) 有和化合物の推定 分子式がCHaO で表きれる化合物 AFがある。 これ5 は. いずれも金属ナトリウムと反応し。 水素が発生した。B, D. F には不斉炭素原 があり. A. C.Eには不理肛素原子はない。また。A, B、Cの炭化水素差には松分 かれがなく, D, E, F には枝分かれがあることがわかった。 塩基性水潜護でヨウ素と 作用させると, B, F は特典邊をもつ黄色沈殿を生じた。ニクロム酸カリウムの硫隊 酸性水溶液を用い酸化を行ったところ, AB, C, D. F は容易に酸化きれたが. E は酸化さきれにくかった。A, D の酸化により得られた化合物にアンモニア性酸銀水 溶液を作用させる と, 銀が析出した。 (1) A 一F の構造式を書け。また, 不斉炭素原子に*をつけよ。 (2) 下線部の反応の名称を書け。また, この反応で検出できる官能基の名称を書け。 (3) Bを濃硫酸で脱水すると, 分子式 CsHty のアルケンが生成する。生成するアルケ ンには 3 種類の異性体が存在する。それらの構造式をえすべて書け。 (4) E の炭素上の 1 つの水素原子を塩素原子で購換した化合物のうち, 不斉有炭素原子 を有する化合物の構造式えをすべて書け。また., 不斉炭素原子に*をつけよ。 っEヨ、 還カ (11 金沢大)

C9H10O2でベンゼン環をもち一置換体で、エステルと不斉炭素を持つものを教えてください

C9H10O2でベンゼン環をもち一置換体で、エステルと不斉炭素を持つものを教えてください

化学です。見かけたら、といてもらえると嬉しいです。

化学式 CH。 で表されるアルケン AB, に対して, 次の実験を行った 内1 いてH。 と反応させると。 人からの生旋物とからの生所 は同 いらの生成物は。 これとは異なっていた。 実験 2 自化水素と反応させると, Aからは一種類の生成物が得られたが, B およびCか mo らは。二穫疾の生大物が香られた。 実験3 臭素と反応させると, A. B. Cからの生成物はすべて異なっていた。Cから生 じた化合物は不斉炭素をもっていなかっ 問1 :験 1 で, アルケン〇から生じる化合物を構造式で記せ。 癌2 突険2で. アルケンAから生じる化合物を構式で記せ。 間3 実験3で. アルケンBから生じる化合物を構造式で記せ。 則4 アルケンAB, Cと同じ化学式CHs で表されるが, が考えられる。その化合物の構造式を 1 つ記せ。 ーーーーーーーーーーー (外厳た) 重結合をもたない作合物

教えてください、、

3 次の記述にあてはまるすべての有機化合物の構造式を書け。 (1 ) 分子式 CsHisO をもつ第二級アルコールで、不斉炭素原子が存在する。 (2) 分子式 C4HsO をもつカルボニル化合物で、三酸化クロムと反応しない。 (3) 安息番酸とエタノールから合成されるエステル。

1枚目⑵ 2枚目 3枚目⑵ どれが１つでもいいので教えていただきたいです💦

2 つのアミノ酸がペプチド結合した物質をジペプチ ドという。 ぁる5スッ チドAを0.472g 水に溶かし、フェノールフタレイ ンを加えて中和病 た ら 0200mol/L の水酸化ナトリウム港液 10mL を要した。 また、このジペプチドに塩酸を加え如水分角したところ、フェニルッアラ、 ン CeHrCHrCHCNH)-CO0H とアミノ酸 B が得られた。 (1)ペプチド結合に関与する定能基の名称を書け。 (2)ジペプチド A を 1 価の酸と考えて、その分子量を求めよ。 時1.0, C=12., N=14, 0=16

なぜ、⑴で、18(11m-1)を引くのかわからないです💦 ⑵は、一行目の構造式が答えではないのでしょうか？ 教えてください！

C.HN 0 のみからなる 3種類のアミノ酸 AB.C から構成された直鎖の ポリペプチド 1.230g を完全に加水分解すると、Aが0.075.Bが0605.C が 0.730g 得られた。 A は不斉炭素をもたない分子量 75 のw-アミノ酸である。B は分子量 121 の〆-アミノ酸である。C は 2 個のアミノ基をもつ分子量 146 のo-ア ミノ酸で、その 1mol を完全に燃焼すると、二酸化炭素 6mol が生じた。 原子量はH=1.0, C=12. N=14, 0=16 とする。 (1)ポリベプチド X を構成するアミノ酸の構成比 ABC と、X の分子量を 求めよ。 A,B, Co 各秋号の3 2 、 oe6e% 673o . に 2 7 ミ のoo! : の.のos = の-ののS 8ざす Xロ4 欠コ, Bか5みコ。 でか5みコ 欧今して2とすろ 谷多す軸X5多+ 7/%6x5みー な(月みー 1) = ISみすは ずぅ1 02122%十JS 3%のXま 水分蟹- するたは な(りみ-7)#の木:宮 ム238 の えま洲万解 すろとき に 考し2K は のの75*66cSて6730ム23o ょのAO9. ょ>7 る (8りー) ) 78o 2ーイ おちて 3昨 」230 (2)A の名称と C の構造式を記せ。ただし、C にはメチル基はない。 A: ケリシン JE C: HhN-CHs-てHs-CH> でH>- CH-CoohH 7adlocEえ全角させイィ 6zgl の CO。 ずでてさるの 7分3ずk 6コのCすの2 この 3ミ/貢も-COOHを1フラ とすろと CgHz(NH)、 CooH とすろ 2は室B jl2x5+ズイェ 人6x2+ 2+ Ax2+ 1= ィェ9 エっ7 CsH3 (NHOAOCooロ

a~jの名称と、問いの答えを教えてください🙇🏻‍♀️

、 て2 天の有機化合物(で)た関する各問いに答ぇ ょ。 CH。 ct (9 CHh-CHz- CHでCH、 ) cr.Com CR-CR。 Cg。 1 の \M ⑨ 人 ⑧⑬ へ HE \ン1 H の Hプ yと SW 1 (9 CHaCHzCOOH あら ロー CECくて (GO】 CH。-CHz-で-H (b) CH。-CH-CH。-1 【g Cg。 G) CLCHz-CH。-CH。-OH 0)才語HHaRHLSNE でもーの OH OH OH |。 問1. これらの うぅも慣用名で"イッ"という接頭語をつけて呼ばれる 』 いのはとどれか。記号で答え, その慣用名を記せ。 還問2 これらの5 と開何異性体と光学異性体の両方が存在し得るも のはどれか。 記号で答えよ。 5)の構造異性体のうち, 不斉炭素原子をもつ異性体の| その名称を記せ。 同じ組成式をもつ官能基異性体の名称を記せ。 5構造異性体の示性式とその名称を記せ。 (昭和薬大)

最後のNaOH の式で6.02×10^(-3)×3じゃないのは何故ですか。

4 次の文章を読み, 以下の問い(問1 7 )に答えなさい。 プロペンに水が付加反応することで化合物 A と化合物Bが得られるが, 両者の一方が主生成物として 得られる。この主生成物が得られる傾向はロシアの化学者が見つけた経験則で説明きれる。 化合物 A B の大気圧下での沸点を調べたところ, 化合物 A は 97C で化合物Bは82C であった。 化合物 A と化合物 B の混合物を酸化したところ, 分子式がC:HzO の化合物Cとアセトンの混合物が得られた。化合物Cとア セトンはしアコ差をもち, アー化合物とよばれる。 化合物Cやアセトンと同じ分子式をもつ化合物Dに ついて調べたところ, 不斉炭素原子をもたない化合物で, 臭素水を脱色せず, 金属ナトリウムとも反応しな かった。 アセトンは, 触媒量のリン酸存在下でベンゼンとプロペンの反応により得られる④クメンを酸素で酸化し たのち硫酸で分解しても得られる。 この反応で生成してくる@フェノールは臭素水と購換反| こす。 間1 下線部①の主生成物の構造式をかきなきさい。 間2 下線部②の経験昌の名称をかきなさい。 問3 化合物A と化合物Bで沸点に違いが生じる理由を 35 字以内で説明しなさい。 問4 しア に入る適切な語句を答えなさい。 問5 化合物Dの構造式えをかきなさい。 間6 下線部③⑮について、 クメンを酸素で酸化して得られる化合物の構造式をかきなさい。 間7 下線部ぐについて. フェノール1.88g を水 300mL に溶かした水溶渡に 0.20mol/L の臭素水 300mL を加えると白色の沈暴が確認きれた。きさらに, 生じた酸性成分を 1.0mol/L の水酸化ナトリウム水溶液を 加えて中和したところ, 沈殿も消失して均一な溶液となった。このとき中和に必要となる水酸化ナトリウ ム水溶液は何 mL か。計算過程も示し, 有効数字2 けたで答えなさい。ただし, いずれの反応も完全に進 行するものとする。 還25 以下の問い(問1一5 )に答えなさい。 議 中明を水酸化ナトリウム水深和洛中で加夫1 加水分解することで得られろる贈肪酸のナトリウム撫を一般に